Principal / Ecchymose

Artrozan - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de publication (comprimés à 7,5 mg et 15 mg, ampoules à injecter pour injection, 2,5 ml) du médicament pour le traitement de la douleur causée par l'arthrose, l'arthrite, l'ostéochondrose chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artrozan. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de médecins spécialistes sur l’utilisation d’Artrozan dans leur pratique. Une grande demande pour ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, des complications et des effets indésirables observés, qui n'ont peut-être pas été mentionnés dans l'annotation. Analogues Artrozan en présence d’analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de la douleur et de l'inflammation dans l'arthrose, l'arthrite et l'ostéochondrose chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Artrozan est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.

Il appartient à la classe des oxycams, est un dérivé de l'acide énolique.

Le mécanisme d'action est associé à une inhibition de la synthèse des prostaglandines résultant de l'inhibition sélective de l'activité enzymatique de la cyclooxygénase du second type (COX-2), impliquée dans la biosynthèse de prostaglandines dans le domaine de l'inflammation. En cas d'administration à fortes doses, d'utilisation à long terme et de caractéristiques individuelles de l'organisme, la sélectivité en COX-2 diminue. Dans une moindre mesure, il agit sur la cyclooxygénase du premier type (COX-1), impliquée dans la synthèse des prostaglandines qui protègent la muqueuse gastro-intestinale et participe à la régulation du flux sanguin dans les reins. En raison de la sélectivité indiquée de la suppression de l'activité de la COX-2, le médicament provoque moins fréquemment des lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

La composition

Meloxicam + excipients.

Pharmacocinétique

Bien absorbé par le tube digestif. La prise alimentaire simultanée ne modifie pas l'absorption du médicament. Lors de l'utilisation du médicament à l'intérieur des doses de 7,5 et 15 mg de sa concentration est proportionnelle à la dose. Les concentrations d'équilibre sont atteintes dans les 3 à 5 jours suivant le traitement. Avec l'utilisation prolongée du médicament (plus d'un an), les concentrations sont similaires à celles observées après la première réalisation d'une pharmacocinétique à l'état d'équilibre. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Presque complètement métabolisé dans le foie pour former quatre dérivés pharmacologiquement inactifs. Le médicament pénètre à travers des barrières histohématogènes, la concentration dans le liquide synovial est égale à 50% de la concentration maximale dans le plasma. Une insuffisance hépatique ou rénale de gravité modérée n’affecte pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam. Excrété dans des proportions égales avec les matières fécales et l'urine, principalement sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin et, dans l'urine, la forme inchangée du médicament se trouve uniquement à l'état de traces.

Des indications

Traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagné de douleur, comprenant:

  • l'arthrose;
  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
  • ostéochondrose.

Formes de libération

Comprimés 7,5 mg et 15 mg.

Solution pour injection intramusculaire (piqûres dans des ampoules pour injection 2,5 ml).

Au moment de la publication du médicament dans le manuel, il n'existait pas d'autres formes posologiques, sous forme de pommade ou de gel.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Le médicament est pris par voie orale pendant un repas dans une dose quotidienne de 7,5-15 mg.

Schéma posologique recommandé:

Polyarthrite rhumatoïde: 15 mg par jour. Si nécessaire, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour.

Ostéoarthrite, ostéochondrose et autres maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagnées de douleur: 7,5 mg par jour. Avec l'inefficacité de la dose peut être augmenté à 15 mg par jour.

Spondylarthrite ankylosante: 15 mg par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg.

Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, ainsi que chez les patients en insuffisance rénale sévère hémodialysés, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

L'administration intramusculaire du médicament est montrée dans les 2-3 premiers jours de traitement. Le traitement est poursuivi avec l'utilisation de formes orales (comprimés). La dose recommandée est de 7,5 ou 15 mg 1 fois par jour, en fonction de l'intensité de la douleur et de la sévérité du processus inflammatoire. Étant donné que le risque potentiel d'effets indésirables dépend de la dose et de la durée du traitement, il convient d'utiliser la plus petite dose efficace et le traitement le plus court possible.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère sous hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

Le médicament est administré par injection intramusculaire profonde. Le contenu des ampoules ne doit pas être mélangé dans la même seringue avec d'autres médicaments. Le médicament ne peut pas être administré par voie intraveineuse.

Effets secondaires

  • dyspepsie, incl. nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée, constipation, flatulence;
  • une augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • éructations;
  • oesophagite;
  • ulcère gastrique ou duodénal;
  • saignements gastro-intestinaux (latents ou manifestes);
  • stomatite;
  • perforation du tube digestif;
  • la colite;
  • l'hépatite;
  • la gastrite;
  • anémie, leucopénie, thrombocytopénie;
  • démangeaisons;
  • éruption cutanée;
  • l'urticaire;
  • la photosensibilisation;
  • éruptions bulleuses;
  • érythème polymorphe, incl. Syndrome de Stevens-Johnson;
  • nécrolyse épidermique toxique;
  • bronchospasme;
  • des vertiges;
  • mal de tête;
  • les acouphènes;
  • somnolence;
  • labilité émotionnelle;
  • confusion
  • désorientation;
  • œdème périphérique;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • battement de coeur;
  • rougeur du visage;
  • augmentation de la concentration sérique d'urée;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • albuminurie (protéine dans l'urine);
  • hématurie (sang dans les urines);
  • la conjonctivite;
  • vision floue;
  • angioedema;
  • réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes.

Contre-indications

  • hypersensibilité au méloxicam ou à des composants auxiliaires du médicament;
  • insuffisance cardiaque décompensée;
  • début de la période postopératoire après pontage coronarien;
  • association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS; exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal; saignements gastro-intestinaux actifs;
  • maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn au stade aigu);
  • saignements cérébrovasculaires ou autres saignements;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
  • insuffisance rénale chronique (chez les patients ne subissant pas d'hémodialyse (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min)); maladie rénale progressive, incl. hyperkaliémie confirmée;
  • l'âge des enfants jusqu'à 15 ans (comprimés) et jusqu'à 18 ans (injections);
  • la grossesse période d'allaitement.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Artrozan est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans pour la forme de pilule et jusqu'à 18 ans pour la forme injectable du médicament.

Utilisation chez les patients âgés

Faites attention avec les patients âgés.

Instructions spéciales

Le médicament peut modifier les propriétés des plaquettes, mais ne remplace pas l'action prophylactique de l'acide acétylsalicylique dans les maladies cardiovasculaires.

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal, et les patients sous traitement anticoagulant. Ces patients présentent un risque accru de maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Il faut prendre soin de contrôler la diurèse quotidienne et la fonction rénale lors de l’utilisation d’Artrozan chez les personnes âgées et chez les patients présentant un CBC et une filtration glomérulaire réduits (déshydratation, insuffisance cardiaque chronique, cirrhose du foie, syndrome néphrotique, maladie rénale cliniquement significative, administration de diurétiques, déshydratation après une intervention chirurgicale majeure). opérations).

Avec prudence: chez les patients âgés et en présence des troubles suivants dans les antécédents: maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, maladie artérielle périphérique, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine 30-60 ml / min) ; Infection à Helicobacter pylori (Helicobacter), tabagisme, maladies somatiques graves.

Avec l'utilisation prolongée des AINS, l'abus d'alcool, un traitement concomitant avec des anticoagulants (par exemple, la warfarine), les agents antiplaquettaires (par exemple, l'aspirine, le Clopidogrel), corticostéroïdes par voie orale (par exemple, la prednisone), des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (par exemple, le citalopram, la fluoxétine, la sertraline, la paroxétine a) le médicament doit être pris avec prudence.

Pour réduire le risque d'effets indésirables gastro-intestinaux, une dose minimale efficace d'un traitement de courte durée doit être utilisée.

En cas de signes de lésions hépatiques (démangeaisons, jaunissement de la peau, nausées, vomissements, douleurs abdominales, urines foncées, augmentation persistante et significative du taux de transaminases et d'autres indicateurs de la fonction hépatique), prenez le médicament et contactez votre médecin.

Après deux semaines d'utilisation du médicament, il est nécessaire de contrôler l'activité des enzymes hépatiques.

Les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction rénale (CC supérieur à 30 ml / min) ne nécessitent pas d'ajustement posologique.

Les patients prenant à la fois des diurétiques et du méloxicam devraient prendre une quantité suffisante de liquide.

Si des réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, photosensibilité) se produisent au cours du traitement, il est nécessaire de consulter un médecin pour décider de l'arrêt du médicament.

Artrozan, comme d’autres AINS, peut masquer les symptômes de maladies infectieuses.

L'utilisation de méloxicam, ainsi que d'autres médicaments bloquant la synthèse de prostaglandines, peut affecter la fertilité. Par conséquent, son utilisation n'est pas recommandée aux femmes qui envisagent une grossesse.

Ne pas utiliser le médicament simultanément avec d'autres AINS.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

L'utilisation du médicament peut provoquer des maux de tête, des vertiges et de la somnolence. En cas de tels phénomènes, il est nécessaire d’abandonner la conduite de véhicules et d’exercer d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée de l’attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation simultanée d'Artrozan avec d'autres AINS (y compris l'acide acétylsalicylique) augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses et d'hémorragies gastro-intestinales.

L’utilisation simultanée d’antihypertenseurs peut réduire l’efficacité de ces derniers.

En cas d'utilisation simultanée avec des préparations de lithium, il est possible de développer une accumulation de lithium et d'augmenter son action toxique (il est recommandé de contrôler la concentration de lithium dans le sang).

Avec l'utilisation simultanée de méthotrexate, l'effet secondaire de ce dernier sur le système hématopoïétique est accru (risque d'anémie et de leucopénie, une numération sanguine périodique est indiquée).

Avec l'utilisation simultanée de diurétiques et de cyclosporine, le risque de développer une insuffisance rénale augmente.

L’utilisation simultanée de contraceptifs intra-utérins peut réduire l’efficacité de ces derniers.

En cas d'utilisation simultanée d'Artrozan avec des anticoagulants (héparine, warfarine), des médicaments thrombolytiques (streptokinase, fibrinolysine) et des agents antiplaquettaires (ticlopidine, clopidogrel, acide acétylsalicylique) augmentent le risque de saignement (contrôle périodique des propriétés de coagulation sanguine).

Avec l'utilisation simultanée de Kolestiramine, l'élimination du méloxicam par le tractus gastro-intestinal est accélérée.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, le risque d'hémorragie gastro-intestinale augmente.

Analogues du médicament Artrozan

Analogues structurels de la substance active:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokwitis;
  • Melox;
  • Le méloxame;
  • Le méloxicam;
  • Le méloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • Mixol;
  • Les mirloks;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Artrozan comprimés - un remède efficace pour les articulations

Artrozan - comprimés du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le médicament a un effet antipyrétique et analgésique, adapté au traitement de l'arthrite aiguë et chronique et de l'arthrose. Les pilules vont bien avec d'autres médicaments, mais ont un certain nombre de contre-indications à prendre en compte avant de commencer le traitement.

Composition et libération

Les comprimés d'Artrozan ont une couleur jaune pâle, une forme arrondie cylindrique ou plate avec un risque de séparation au centre. Les pilules sont disponibles en 2 versions, emballées dans des blisters en plastique et placées dans une boîte en carton. Chaque paquet contient 10, 15 ou 20 comprimés. Il existe un manuel d'instructions détaillé à utiliser en russe. Le médicament est fabriqué par la société pharmaceutique russe Pharmstandard-Leksredstva, des photos de l'emballage d'origine peuvent être consultés sur le site officiel de la société.

Le médicament comprend du méloxicam (le principal ingrédient actif). Sa quantité peut être différente, des comprimés contenant 7,5 ou 15 mg de méloxicam sont produits. Inclus en tant que composants auxiliaires

  • lactose monohydraté;
  • stéarate de magnésium;
  • citrate de trisodium;
  • fécule de pomme de terre;
  • La povidone;
  • dioxyde de silicium colloïdal.

Coût de

Le médicament est acheté strictement sur ordonnance, l'automédication est exclue.

Le prix du médicament dépend de la politique de la pharmacie, mais ne dépasse généralement pas 190 roubles par paquet de 20 gélules. Les comprimés sont stockés dans un endroit sombre et frais, loin des enfants et des animaux domestiques. Il est préférable de ne pas ouvrir le paquet pendant un long stockage. Date d'expiration - 3 ans à compter de la date de sortie indiquée sur l'emballage. Après l'expiration de cette période, il est impossible de prendre des pilules, elles sont éliminées avec les ordures ménagères.

Action pharmacologique

Une fois le comprimé dissous, les ingrédients actifs sont rapidement absorbés par les tissus. Le degré de biodisponibilité est très élevé, atteignant 89%. L'ingestion simultanée d'aliments n'interfère pas avec l'absorption du médicament, ce qui vous permet de prendre le médicament avec de la nourriture ou immédiatement après. Pour le traitement de lésions modérées, il est recommandé de ne pas prendre plus de 7,5 mg de méthyloxicam par jour. Dans les exacerbations aiguës, la dose est doublée. Un excès supplémentaire peut provoquer des effets secondaires et réduire l'efficacité du médicament.

Les composants actifs du médicament pénètrent dans le liquide synovial, empêchent l'épanchement qui se forme au cours des processus inflammatoires. L'effet anesthésique persistant est atteint après 3-5 jours d'administration. Le patient reçoit une plus grande liberté de mouvement, les œdèmes internes et externes disparaissent, le risque de déformation ultérieure des articulations est réduit. Le médicament est presque complètement métabolisé dans le foie, les restes sont excrétés du corps avec l'urine et les matières fécales, sans affecter de manière significative le fonctionnement des organes internes. La composition des comprimés vous permet d'éviter les lésions érosives de l'estomac et des intestins.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit pour le traitement de différentes étapes:

  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • l'arthrose;
  • spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante).

Le médicament peut être utilisé pour soulager la douleur d'autres lésions dégénératives des articulations et des muscles. Les comprimés sont souvent prescrits après des blessures et des opérations. Le médicament a un effet analgésique, il apaise rapidement et soulage la douleur, aide à réduire la température corporelle et à prévenir l'inflammation.

Les comprimés sont recommandés pour une administration symptomatique. Ils ne guérissent pas la cause de la maladie, la tâche du médicament est de soulager le patient de la douleur, de la chaleur et d'autres sensations désagréables. En thérapie complexe, il est recommandé d'associer Artrozan à des chronoprotecteurs et à des préparations à base d'acide hyaluronique, qui améliorent la composition du liquide synovial et empêchent toute déformation ultérieure des articulations.

Contre-indications

Malgré sa haute efficacité, Artrozan présente certaines contre-indications. Le médicament n'est pas recommandé quand:

  • ulcères gastriques et duodénaux au stade aigu;
  • maladie inflammatoire de l'intestin;
  • intolérance héréditaire au lactose;
  • insuffisance cardiaque au stade de décompensation;
  • insuffisance rénale et hépatique;
  • asthme bronchique, associé à une polypose nasale et à des sinus paranasaux;
  • saignements internes ou suspicion d'eux;
  • la grossesse
  • âge jusqu'à 15 ans;
  • intolérance à l'acide acétylsalicylique;
  • hypersensibilité au meloxicam.

Si nécessaire, le médicament peut être utilisé pendant l'allaitement, mais le lait devra être décanté, car les composants actifs du médicament y tomberont inévitablement. Une fois le cours terminé, la patiente peut reprendre l'allaitement.

Les comprimés ne doivent pas être pris immédiatement après un pontage coronarien. Lors du traitement de patients âgés, des précautions particulières doivent être prises, des examens médicaux fréquents et un suivi de la fréquence cardiaque sont nécessaires. Les mêmes précautions sont recommandées pour les patients atteints de diabète ou de maladie vasculaire périphérique.

Effets secondaires

En cas de surdosage ou d’administration inappropriée du médicament, des effets indésirables sont possibles sous la forme de:

  • la diarrhée;
  • la constipation;
  • flatulences;
  • douleur à l'estomac;
  • nausées et vomissements;
  • maux de tête et vertiges;
  • spasmes dans les bronches;
  • somnolence;
  • les acouphènes;
  • l'urticaire;
  • prurit

Dans les cas graves, il peut y avoir des problèmes de vision, une perte de coordination, un œdème interne et un choc anaphylactique. Si vous dépassez la dose recommandée de médicament, il est recommandé de procéder à un lavage gastrique et à la prise de charbon activé. Les antihistaminiques peuvent aider à soulager les démangeaisons et l'enflure.

Instructions d'utilisation

Il est recommandé de prendre Artrozan une fois par jour, de préférence après les repas ou pendant les repas. Il n'est pas nécessaire d'écraser et de diviser les pilules. Chacun a été lavé avec beaucoup d'eau pure non gazeuse.

Prendre des médicaments avec du café, du thé, du lait, du jus de fruit et d’autres boissons n’en vaut pas la peine, ils peuvent réduire l’efficacité du traitement.

Le cours du traitement est réglementé par le médecin, il décide combien de jours pour prendre le médicament. Cela dépend de la nature de la maladie, de l'intensité de la douleur, de la présence ou de l'absence d'autres maladies chroniques. La dose quotidienne maximale de substance active est de 15 mg.

Artrozan est bien associé à d'autres médicaments: chondroprotecteurs, complexes vitaminiques, glucocorticoïdes, antibiotiques. Cependant, il est déconseillé de prendre plusieurs médicaments en même temps. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent réduire l'efficacité des contraceptifs intra-utérins, tandis que la prise de diurétiques augmente le risque d'insuffisance rénale. Ne combinez pas Artrozan avec des médicaments contenant de l’acide acétylsalicylique, des anticoagulants ou des thrombolytiques. Ces remèdes peuvent déclencher des saignements internes.

Opinion des médecins et des patients

Les examens des patients ont mis en évidence un effet analgésique élevé et un minimum de contre-indications. Si vous ne dépassez pas la dose recommandée par votre médecin, les effets secondaires ne dérangent pas les patients et les cas de réaction allergique sont rares. Lors de la rédaction d'un programme thérapeutique, il est important de prendre en compte les interactions médicamenteuses. Le médicament étant incompatible avec l’alcool, le traitement peut nécessiter un régime hypocalorique qui en augmente l’efficacité.

Les médecins indiquent que pour un traitement efficace, il est nécessaire de surveiller strictement la posologie et de ne pas boire le médicament trop longtemps. Artrozan ne peut pas être pris avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens sous forme de pilules ou d'injections.

Pour soulager la douleur, vous pouvez utiliser les fonds sous forme de gels, de pommades ou de crèmes. Si les patients prennent un diurétique simultanément avec des comprimés contenant du méloxicam, il est nécessaire de surveiller le schéma de consommation et d'augmenter la quantité de liquide dans le régime. Les gynécologues notent que l'ingrédient actif de la pilule peut affecter la fertilité. Les femmes planifiant une grossesse, il est préférable de choisir un autre outil.

Artrozan est un agent anti-inflammatoire puissant qui peut soulager la douleur causée par diverses lésions des articulations et des muscles. Le médicament convient au traitement des maladies chroniques et aiguës, mais nécessite un dosage précis et une surveillance médicale constante.

Artrozan: comment affecte-t-il la zone d'inflammation?

L'agent non stéroïdien d'Artrozan exerce un effet sélectif sur le soulagement de la douleur et affecte le domaine de l'inflammation avec le moins d'effets secondaires.

La composition et la forme de libération du médicament

Artrozan est disponible en deux formes de pharmacie:

Sous forme de pilule. Comprimés cylindriques placés dans un blister, 20 pièces.
La couleur des comprimés est jaune clair.

Le principe actif du médicament est le méloxicam, qui entre dans la composition de 7,5 mg ou 15 mg.

Des composants additionnels sont le lactose monohydraté, le citrate de trisodium, le stéarate de magnésium. Les ingrédients sont l'amidon de pomme de terre, le dioxyde de silicium colloïdal, la povidone.

Sous forme de solution injectable. La substance active en solution est le méloxicam (6 mg / ml).
La solution pour les injections est utilisée pour l'injection intramusculaire, a une couleur verdâtre.

Les bouteilles de 2,5 ml sont emballées dans un emballage de 3 ou 5 bouteilles.

Action pharmacologique

Artrozan a un impact certain dans trois domaines:

  1. Soulagement de la douleur;
  2. Effet anti-inflammatoire;
  3. Effet antipyrétique.

Le médicament se distingue des autres médicaments non stéroïdiens en ce qu’il n’a pas d’effet négatif sur le corps, contrairement aux autres analgésiques.

Instructions pour l'utilisation des comprimés

Prendre le médicament sous forme de comprimés garantit leur absorption rapide par le tractus gastro-intestinal, car les composants du produit peuvent fournir une biodisponibilité absolue. Les comprimés d'Artrozan peuvent être pris avec des aliments à raison de 7,5 à 15 mg par jour. Manger n'affecte pas l'absorption du médicament.

La posologie est déterminée par le médecin, respectivement, avec le diagnostic:

  • Dans la polyarthrite rhumatoïde, la dose quotidienne est de 15 mg. En cas de problème de tolérance, réduire la dose de moitié.
  • Dans les cas d'ostéochondrose, d'arthrose et d'autres pathologies associées à une inflammation des muscles du sultan, lorsque le seuil de la douleur augmente chez les patients, le taux de médication quotidien est de 7,5 mg. La dose peut être doublée selon les directives du médecin, en raison de la faible efficacité de la dose principale.
  • Si la spondylarthrite ankylosante est diagnostiquée, la dose la plus élevée est utilisée - 15 mg.

Les patients présentant des pathologies rénales se voient recommander une dose quotidienne ne dépassant pas 7,5 mg.

Du corps la drogue va se vider.

Méthode d'injection

Il est conseillé d’utiliser Artrozan pour injection dès les premiers jours de la maladie, dès l’apparition de la douleur. Des injections sont également prescrites aux patients sous hémodialyse. Une fois que la douleur commence à s’apaiser, le traitement continue avec l’utilisation de comprimés. Les injections se font par voie intramusculaire profonde, une dose unique allant de 7,5 à 15 mg.

Vous devez savoir qu'il n'est pas permis de mélanger Artrozan dans la même seringue avec d'autres médicaments. Il est strictement interdit d'administrer la solution d'Artrozan par voie intraveineuse.

Interaction avec d'autres médicaments

  1. En cas d'utilisation du médicament avec des agents thrombolytiques, des anticoagulants et des non-stéroïdes, des problèmes concrets du tractus gastro-intestinal peuvent être induits.
  2. Avec la combinaison du médicament avec les contraceptifs intra-utérins et les médicaments antihypertenseurs réduit l'impact de ces derniers.
  3. Lors de l’utilisation d’Artrozan avec des préparations de lithium, leur toxicité augmente.
  4. L'utilisation unique d'Artrozan avec le méthotrexate peut provoquer une anémie et une leucopénie.
  5. L'utilisation concomitante du médicament avec des diurétiques et de la cyclosporine augmente le risque d'insuffisance rénale.

Caractéristiques d'utilisation

Il est nécessaire de prendre avec prudence les patients atteints d’Artrozan atteints de maladies:

  1. Tractus gastro-intestinal, en particulier avec un ulcère de l'estomac;
  2. Rein lié.

Le médicament doit être contrôlé chez les personnes sous traitement anticoagulant.

Les patients qui utilisent le méloxicam et les diurétiques à la fois devraient utiliser beaucoup de liquides. En cas de réaction allergique, le médicament est arrêté.

Il est strictement interdit de boire de l'alcool de toute concentration pendant le traitement par Artrozan. Une telle combinaison est lourde d’effets dangereux sur l’ensemble du corps, de développement de conditions irréversibles et même de mort.

Les personnes qui ont pris le médicament peuvent éprouver des difficultés avec le contrôle des machines et des équipements. Après avoir pris le médicament peut
à réparer:

  1. Maux de tête;
  2. Des vertiges;
  3. Somnolence.

En cas de surdosage, les symptômes suivants sont enregistrés:

  • Essoufflement;
  • Douleur épigastrique;
  • Insuffisance hépatique;
  • Asystole;
  • Dysfonctionnements de la conscience;
  • Nausées et vomissements;
  • Saignement dans le tube digestif.

Indications d'utilisation

Artrozan est utilisé avec succès pour traiter:

  1. Spondylarthrite ankylosante;
  2. La polyarthrite rhumatoïde;
  3. L'ostéoporose;
  4. Processus dégénératifs et inflammatoires, accompagnés d'insupportable
    douleurs de nature chronique.

Contre-indications

L'utilisation de la drogue est interdite dans certaines pathologies. Les principaux sont:

  1. Ulcères peptiques et 12 anneaux intestinaux en phase d'escalade;
  2. Asthme, dans lequel la lumière bronchique se rétrécit sous
    exposition à des anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  3. Sensibilité excessive aux composants du médicament;
  4. Troubles sévères des reins, du foie;
  5. Grossesse, allaitement.

Il existe des restrictions associées à la forme de médicament:

  • Les injections ne sont autorisées que chez les patients âgés de plus de 18 ans;
  • Comprimés - après 16 ans.

Effets secondaires

La réception d’Artrozan peut entraîner des infractions:

  • Caractère neuropsychiatrique;
  • Système respiratoire;
  • Organes urinaires;
  • En cours de formation du sang;
  • Système cardiovasculaire;
  • Tractus gastro-intestinal.

Rarement, mais peut être corrigé:

  • Problèmes avec l'appareil visuel;
  • La fièvre;
  • Syndrome de Stevens-Johnson et Lyell;
  • Réactions allergiques.

Recommandations du médicament pendant la grossesse

L’utilisation d’Artrozan pendant la grossesse et l’allaitement n’est pas autorisée, car elle pourrait affecter la fertilité.

L'utilisation de ce médicament par une femme enceinte a un effet négatif sur le placenta et, naturellement, sur le fœtus.

L'ingrédient actif du médicament pénètre dans le lait maternel et nuit à la santé de l'enfant.

S'il n'est pas possible d'arrêter de prendre Artrozan pendant l'allaitement, l'enfant devrait être transféré à une alimentation artificielle, interdisant à la mère d'allaiter son bébé.

Coût sur Artrozana en ampoules:

  • Solution injectable 6 mg / ml, 3 pièces - le prix est d'environ 270 roubles;
  • Solution injectable 6 mg / ml, 10 pièces - 450 roubles.

Comprimés d'Artrozan:

  • Comprimés 7,5 mg, 20 pièces - le prix est d'environ 150 roubles;
  • Comprimés 15 mg, 20 pièces - environ 250 roubles.

Comme analogues sont offerts:

Les analogues d'Artrozan sont aussi:

Lors du choix d'un analogue du médicament devrait consulter un médecin.

Examens après la prise de comprimés Artrozana

Vous pouvez laisser vos commentaires sur la drogue Artrozan, les autres utilisateurs seront intéressés:

Elena

Je souffre d'arthrite depuis plusieurs années. La première fois, quand elle était spécialiste, Artrozan a été nommée. L'application a donné un excellent résultat. Le neurologue a recommandé l’utilisation du médicament, si nécessaire, avec des symptômes douloureux. Les jours nuageux, en période de transition saisonnière, je prends toujours des comprimés d’Artrozan. Ce type est plus pratique à utiliser, il n’est pas nécessaire de demander à faire des injections, et le résultat n’attend pas longtemps. Pour les douleurs sévères, je consulte d’abord mon médecin et prend des médicaments (1 comprimé à 7,5 mg chacun). Peut être pris avec les repas, à partir de là l'efficacité de l'exposition n'est pas réduite. J'ai des difficultés de digestion et en même temps, je prends Omez pour bloquer les effets nocifs d'Artrozan. 2 heures après la prise des comprimés, la douleur commence à s'estomper. Durée d'utilisation des comprimés environ 10 jours. Artrozan est un moyen efficace qui a fait ses preuves au fil des ans. Satisfait des résultats.

Anatoly

Je souffre de polyarthrite rhumatoïde. La maladie est grave, la douleur dans la période d'exacerbation est grave. Artrozan a été prescrit, je prends des médicaments sous forme de comprimés, c'est plus pratique pour moi et le résultat n'est pas inférieur aux injections.

Le médicament est bon, traite en même temps l'inflammation, soulage la douleur. L'effet analgésique dure assez longtemps. Après avoir pris la raideur dans les mouvements disparaît, je commence à aller tranquillement à mes affaires. Je recommande!

Foi

Constamment ressenti un malaise et une douleur dans la colonne vertébrale, je pensais que la fatigue ordinaire. Après un examen radiographique, on m'a diagnostiqué une ostéochondrose avancée de la colonne vertébrale. Un neurologue a prescrit un traitement anti-inflammatoire incluant l’Artrozan. Les injections ont été effectuées pendant 3 jours, par injection de 15 mg. Les effets secondaires n'ont pas été observés. À partir du 4ème jour, je suis passé aux comprimés de médicament (7,5 mg). L'ostéochondrose est impossible à guérir complètement, mais la douleur et les difficultés rencontrées pendant les mouvements ont disparu, j'étais tellement heureuse de pouvoir retourner au travail.

Alexey

On m'a diagnostiqué la maladie de Bechterew. Je ne dormais pas la nuit, je marchais tout le temps pour qu'au moins les douleurs disparaissent. Les mouvements étaient resserrés et les inclinaisons de douleur s'intensifiaient. Peu à peu, l'état s'est aggravé. Début du traitement par administration intramusculaire d’Artrozan à la dose la plus élevée - 15 mg une injection chacun. Les injections ont été très efficaces. Après la première injection, j'ai ressenti un soulagement, la douleur a commencé à reculer. Au bout de 5 jours, il pouvait rester au lit, dormir la nuit et marcher sans difficulté. Après la dernière injection, le médecin a prescrit de prendre Artrozan en comprimés (également la dose maximale - 15 mg). Heureux du résultat, je le recommande!

ARTROZAN

Comprimés de couleur jaune pâle à jaune, ronds, cylindriques, à facettes et présentant des risques, une légère marbrure est autorisée.

Excipients: fécule de pomme de terre - 94,5 mg, lactose monohydraté - 150 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone, povidone K-25) - 4,5 mg, citrate de sodium - 27 mg, stéarate de magnésium - 3 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 6 mg.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
20 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.

Comprimés de couleur jaune pâle à jaune, ronds, cylindriques, à facettes et présentant des risques, une légère marbrure est autorisée.

Excipients: amidon de pomme de terre - 64,5 mg, lactose monohydraté - 100 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone, povidone K-25) - 3,2 mg, citrate de sodium - 18,8 mg, stéarate de magnésium - 2 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 4 mg.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
20 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.

Artrozan est un anti-inflammatoire non stéroïdien ayant des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.

Il appartient à la classe des oxycams, est un dérivé de l'acide énolique.

Le mécanisme d'action est associé à une inhibition de la synthèse des prostaglandines résultant de l'inhibition sélective de l'activité enzymatique de la cyclooxygénase du second type (COX-2), impliquée dans la biosynthèse de prostaglandines dans le domaine de l'inflammation. En cas d'administration à fortes doses, d'utilisation à long terme et de caractéristiques individuelles de l'organisme, la sélectivité en COX-2 diminue. Dans une moindre mesure, il agit sur la cyclooxygénase du premier type (COX-1), impliquée dans la synthèse des prostaglandines qui protègent la muqueuse gastro-intestinale et participe à la régulation du flux sanguin dans les reins. En raison de la sélectivité indiquée de la suppression de l’activité de la COX-2, le médicament provoque moins fréquemment des lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité absolue - 89%. La prise alimentaire simultanée ne modifie pas l'absorption du médicament. Lorsque vous prenez le médicament par voie orale à des doses de 7,5 et 15 mg de sa concentration est proportionnelle à la dose. Css Atteint dans les 3-5 jours suivant le traitement. Avec l'utilisation prolongée du médicament (plus d'un an), les concentrations sont similaires à celles observées après la première réalisation d'une pharmacocinétique à l'état d'équilibre.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Lorsque vous utilisez une dose de 7,5 mg de Cmin fait 0.4 mkg / ml, avecmax - 1,0 µg / ml; en cas d'utilisation d'une dose de 15 mg de Cmin - 0,8 µg / ml, Cmax - 2,0 µg / ml. Presque complètement métabolisé dans le foie pour former quatre dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicame (60% de la dose), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l’isoenzyme CYP2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, l’isoenzyme CYP3A4 jouant un rôle supplémentaire. La peroxydase participe à la formation de deux autres métabolites (constituant respectivement 16% et 4% de la dose du médicament), dont l'activité varie probablement. Le médicament pénètre à travers des barrières histohématogènes, la concentration dans le liquide synovial est de 50% de Cmax dans le plasma.

La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min. Chez les personnes âgées, la clairance du médicament est réduite. Vd petit et une moyenne de 11 litres.

Une insuffisance hépatique ou rénale de gravité modérée n’affecte pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam.

Excrété dans des proportions égales avec les matières fécales et l'urine, principalement sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin et, dans l'urine, la forme inchangée du médicament se trouve uniquement à l'état de traces. T1/2 Le méloxicam dure 15 à 20 heures.

Traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagné de douleur, comprenant:

- spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);

- hypersensibilité au méloxicam ou à des composants auxiliaires du médicament; le lactose est inclus, de sorte que les patients atteints de maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose, ne doivent pas prendre ce médicament;

- insuffisance cardiaque au stade de décompensation;

- période postopératoire précoce après pontage aorto-coronarien;

- une combinaison complète ou incomplète d'asthme, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris antécédents);

- exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal; saignements gastro-intestinaux actifs;

- maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn au stade aigu);

- saignements cérébrovasculaires ou autres saignements;

- insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;

- insuffisance rénale chronique (chez les patients ne subissant pas d'hémodialyse (CC inférieur à 30 ml / min); insuffisance rénale progressive, y compris hyperkaliémie confirmée;

- L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans;

- période d'allaitement.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés et présentant les antécédents suivants: maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète, maladie vasculaire périphérique, insuffisance rénale chronique avec CC 30-60 ml / min; lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, la présence d'une infection à Helicobacter pylori. L'utilisation à long terme des AINS, l'abus d'alcool, un traitement anticoagulant concomitant (par exemple la warfarine), les agents antiplaquettaires (par exemple, l'aspirine, le Clopidogrel), corticostéroïdes par voie orale (par exemple, prednisone), les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (par exemple, le citalopram, la fluoxétine, la sertraline, la paroxetine) doivent être pris en compte lors de la prescription de méloxicam.

Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, utilisez la dose minimale efficace le plus rapidement possible.

Le médicament est pris par voie orale pendant un repas dans une dose quotidienne de 7,5-15 mg.

Schéma posologique recommandé:

Polyarthrite rhumatoïde: 15 mg par jour. Si nécessaire, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour.

Ostéoarthrite, ostéochondrose et autres maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagnées du syndrome de la douleur: 7,5 mg par jour. Avec l'inefficacité de la dose peut être augmenté à 15 mg par jour.

Spondylarthrite ankylosante: 15 mg par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg.

Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, ainsi que chez les patients en insuffisance rénale sévère hémodialysés, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

Au niveau du système digestif: plus de 1% - dyspepsie, incl. nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée, constipation, flatulence; 0,1-1% - augmentation transitoire de l'activité des transaminases «hépatiques», de l'hyperbilirubinémie, des éructations, de l'œsophagite, de l'ulcère gastrique ou duodénal, des saignements gastro-intestinaux (latents ou manifestes), de la stomatite; moins de 0,1% - perforation du tube digestif, colite, hépatite, gastrite.

Du côté des organes hématopoïétiques: plus de 1% - anémie; 0,1-1% - leucopénie, thrombocytopénie.

Pour la peau: plus de 1% - démangeaisons, éruptions cutanées; 0,1-1% - urticaire; moins de 0,1% - photosensibilisation, éruptions bulleuses, érythème polymorphe, incl. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.

Du côté du système respiratoire: moins de 0,1% - bronchospasme.

Du côté du système nerveux central: plus de 1% - vertiges, maux de tête; 0,1-1% - acouphènes, somnolence; moins de 0,1% - labilité émotionnelle, confusion, désorientation.

Depuis le système cardiovasculaire: plus de 1% - œdème périphérique; 0,1-1% - augmentation de la pression artérielle, palpitations, bouffées vasomotrices.

Du système urinaire: 0,1-1% - hypercreatininemia, en augmentant la concentration d'urée sérique; moins de 0,1% - insuffisance rénale aiguë; lien avec la réception de méloxicam n'a pas été établi - néphrite interstitielle, albuminurie, hématurie.

De la part des sens: moins de 0,1% - conjonctivite, vision floue.

Réactions allergiques: moins de 0,1% - angio-œdème, réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes.

Symptômes: troubles de la conscience, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, saignements du tractus gastro-intestinal, insuffisance rénale aiguë, insuffisance hépatique, arrêt respiratoire, asystole.

Traitement: il n’existe aucun antidote ni antagoniste spécifique. En cas de surdosage du médicament - lavage gastrique, prise de charbon actif (dans l'heure qui suit), traitement symptomatique. La diurèse forcée, l'alcalinisation de l'urine et l'hémodialyse sont inefficaces en raison de la forte association du médicament avec les protéines du sang.

L'utilisation simultanée avec d'autres AINS (y compris l'acide acétylsalicylique) augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses et d'hémorragies gastro-intestinales.

L’utilisation simultanée d’antihypertenseurs peut réduire l’efficacité de ces derniers.

En cas d'utilisation simultanée avec des préparations de lithium, il est possible de développer une accumulation de lithium et d'augmenter son action toxique (il est recommandé de contrôler la concentration de lithium dans le sang).

En cas d'utilisation simultanée de méthotrexate, les effets indésirables de ce dernier sur le système hématopoïétique sont renforcés (le risque d'anémie et de leucopénie est mis en évidence, une surveillance périodique de la formule sanguine complète).

Avec l'utilisation simultanée de diurétiques et de cyclosporine, le risque de développer une insuffisance rénale augmente.

L’utilisation simultanée de contraceptifs intra-utérins peut réduire l’efficacité de ces derniers.

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants (héparine, warfarine), les médicaments thrombolytiques (streptokinase, fibrinolysine) et les agents antiplaquettaires (ticlopidine, clopidogrel, acide acétisalicylique) augmentent le risque de saignement (une surveillance périodique des paramètres de coagulation sanguine est nécessaire).

Avec l'utilisation simultanée de Kolestiramine, l'élimination du méloxicam par le tractus gastro-intestinal est accélérée.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, le risque d'hémorragie gastro-intestinale augmente.

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal, et les patients sous traitement anticoagulant. Ces patients présentent un risque accru de maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Il faut prendre soin de contrôler la diurèse quotidienne et la fonction rénale lors de l'utilisation du médicament chez les personnes âgées et chez les patients atteints de CBC et de filtration glomérulaire réduite (déshydratation, insuffisance cardiaque chronique, cirrhose du foie, syndrome néphrotique, maladie rénale cliniquement significative, administration de diurétique, déshydratation après une intervention chirurgicale majeure ).

Chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction rénale (CK 30-60 ml / min), aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Les patients prenant à la fois des diurétiques et du méloxicam devraient prendre une quantité suffisante de liquide.

Si des réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, photosensibilité) se produisent au cours du traitement, il est nécessaire de consulter un médecin pour décider de l'arrêt du médicament.

Le méloxicam, comme d’autres AINS, peut masquer les symptômes de maladies infectieuses.

L'utilisation de méloxicam, ainsi que d'autres médicaments bloquant la synthèse de prostaglandines, peut affecter la fertilité. Par conséquent, son utilisation n'est pas recommandée aux femmes qui envisagent une grossesse.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

En cas de risque de maux de tête, d’étourdissements et de somnolence, les patients doivent refuser de conduire et d’exercer d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l’attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Si nécessaire, utiliser pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 15 ans.

Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale chronique (chez les patients ne subissant pas d'hémodialyse (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min)) et présentant une insuffisance rénale progressive, incl. hyperkaliémie confirmée.

Utiliser avec prudence dans l'insuffisance rénale chronique avec CC - 30 à 60 ml / min.

Artrozan comprimé instructions

Artrozan a prescrit 1 comprimé une fois par jour. Une dose de médicament supérieure à 15 mg par jour peut provoquer diverses lésions du tractus gastro-intestinal.

Prescrit pour la douleur modérée, la douleur aiguë et les patients en hémodialyse. Avec une douleur moyenne, une posologie standard de 7,5 mg par jour est prescrite. En cas de douleur intense et d'inflammation, la dose est augmentée à 14-15 mg par jour.

L'injection est faite profondément dans le muscle.

Lorsque le traitement par injection est positif et que la douleur a diminué, le patient est transféré au traitement par voie orale.

Effets secondaires

Contre-indications

Surdose

Grossesse et allaitement

S'il est impossible d'annuler le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu dans un ordre strict et transférer l'enfant aux mélanges d'alimentation.

En cas d'insuffisance rénale

Artrozan ne peut pas être pris pour des maladies ou des pathologies des reins.

En cas d'insuffisance hépatique

Contre-indiqué dans les maladies du foie, ainsi que dans l'insuffisance hépatique aiguë.

Interaction avec d'autres médicaments

Artrozan peut réduire l'effet thérapeutique de ces médicaments.

L'acceptation d'Artrozan peut provoquer une pathologie rénale aiguë.

Les médicaments qui affectent la coagulation du sang

Tout en prenant Artrozan et des médicaments similaires en même temps, il peut y avoir un risque de saignement.

Contraceptifs (spirales, hormonaux)

Peut réduire considérablement leur effet. Il est recommandé d’utiliser une protection supplémentaire sous forme de préservatif.

Médicaments psychotropes, en particulier préparations à base de lithium

Lorsqu'il est pris simultanément avec Artrozan, la quantité de lithium dans le plasma sanguin peut augmenter de manière significative.

Augmente le risque de maladie rénale.

Liants acides biliaires

Les médicaments de ce groupe permettent à l'organisme d'éliminer rapidement les anti-inflammatoires.

Dans le même temps, prendre augmente le risque de saignement.

Médicaments non stéroïdiens à effet anti-inflammatoire accru

Peut accélérer la formation d'ulcères dans le tractus gastro-intestinal.

Produits d'acide folique

Augmente le risque de cytopénie, l'absence de tout type de cellules sanguines.

Héparine, Héparine sodique

Le risque de saignement augmente.

Antidépresseurs de troisième génération (ISRS)

Risque accru de saignement.

Formulaire de libération de drogue

Comprimés: dosages de 15 mg et 7,5 mg, dans une boîte de 10, 20, 30, 40, 60, 100 pièces.

Disponible en ampoules pour injection contenant 15 mg de principe actif.

Distribution de médicaments par un médecin prescripteur.

Conditions de stockage

La durée de conservation du médicament: sous forme de comprimés - 2 ans à compter de la date d'émission, les injections - 5 ans.

Informations complémentaires

Avec soin, il est nécessaire de nommer les patients âgés qui souffrent de maladies du système cardiovasculaire, du foie et des reins. Dans ce cas, le contrôle du médecin traitant est nécessaire. Il est également nécessaire de contrôler le fonctionnement du système cardiovasculaire, des reins et du foie. En cas de divergence dans les résultats, le médicament doit être annulé.

Pendant le traitement par Artrozan, de la somnolence ou des maux de tête peuvent survenir. Il est donc déconseillé de conduire un véhicule ou de travailler avec du matériel.

Pour les femmes qui planifient une grossesse, le médicament ne peut pas être prescrit, car cela réduit la capacité de l'ovule à la fécondation.

Analogues de pilules Artrozan

Prix ​​des pilules Artrozan

Artrozan comprimés 15 mg, 20 pcs. - à partir de 230 roubles.

Artrozan ® (Artrozan)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés: de couleur jaune pâle à jaune, ronds, cylindriques, à facettes et risqués. La marbrure mineure est autorisée.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Artrozan ® - AINS ayant des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques. Il appartient à la classe des oxycams, est un dérivé de l'acide énolique.

Le mécanisme d'action est associé à une inhibition de la synthèse de PG résultant d'une inhibition sélective de l'activité enzymatique de la COX-2, impliquée dans la biosynthèse de PG dans le domaine de l'inflammation. En cas d'administration à fortes doses, d'utilisation à long terme et de caractéristiques individuelles de l'organisme, la sélectivité en COX-2 diminue. Dans une moindre mesure, il agit sur la COX-1, qui participe à la synthèse du PG, protège la muqueuse gastro-intestinale et participe à la régulation du flux sanguin dans les reins. En raison de la sélectivité indiquée de la suppression de l’activité de la COX-2, le médicament provoque moins fréquemment des lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Pharmacocinétique

Bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité absolue - 89%. La prise alimentaire simultanée ne modifie pas l'absorption du médicament. Lors de l'utilisation du médicament à l'intérieur des doses de 7,5 et 15 mg de sa concentration est proportionnelle à la dose. Css atteint dans les 3-5 jours de traitement. Avec l'utilisation prolongée du médicament (plus d'un an), les concentrations sont similaires à celles observées après la première réalisation d'une pharmacocinétique à l'état d'équilibre.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Avec une dose de 7,5 mg Cmin fait 0,4 mkg / ml, Cmax - 1 µg / ml; en cas d'utilisation d'une dose de 15 mg de Cmin - 0,8 µg / ml, Cmax - 2 µg / ml. Presque complètement métabolisé dans le foie pour former quatre dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicame (60% de la dose), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l'isoenzyme CYP2C 9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, l'isoenzyme 4 du CYP3A 4. La peroxydase intervient dans la formation de deux autres métabolites (respectivement 16 et 4% de la dose). varie

Le médicament pénètre à travers des barrières histohématogènes, la concentration dans le liquide synovial est de 50% de Cmax dans le plasma.

La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min. Chez les personnes âgées, la clairance du médicament est réduite. Vd bas et moyennes 11 litres. Une insuffisance hépatique ou rénale de gravité modérée n’affecte pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam.

Excrété dans des proportions égales avec les matières fécales et l'urine, principalement sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin et, dans l'urine, la forme inchangée du médicament se trouve uniquement à l'état de traces. T1/2 Le méloxicam dure 15 à 20 heures.

Indications médicament Artrozan ®

Traitement symptomatique des affections et maladies suivantes:

spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);

maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagnées de douleur.

Contre-indications

hypersensibilité au méloxicam ou à des composants auxiliaires du médicament;

maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au galactose, le déficit en lactase ou la malabsorption du glucose-galactose (dans le cadre du lactose);

insuffisance cardiaque au stade de décompensation;

début de la période postopératoire après pontage coronarien;

association complète ou incomplète d'asthme, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris antécédents);

exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal;

saignements gastro-intestinaux actifs;

maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn au stade aigu);

saignements cérébrovasculaires ou autres saignements;

insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;

insuffisance rénale chronique (chez les patients ne subissant pas d'hémodialyse (Cl créatinine inférieure à 30 ml / min);

maladie rénale progressive, incl. hyperkaliémie confirmée;

période d'allaitement;

âge des enfants jusqu'à 15 ans.

Avec soin: patients âgés; présence des conditions suivantes dans les antécédents: coronaropathie, insuffisance cardiaque congestive, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie vasculaire périphérique, insuffisance rénale chronique avec Cl créatinine 30–60 ml / min; lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, la présence d'une infection à Helicobacter pylori; utilisation à long terme d'AINS; abus d'alcool; traitement concomitant par des anticoagulants (par exemple, la warfarine), des agents antiplaquettaires (par exemple, l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel), un GCS par voie orale (par exemple, la prednisolone), des ISRS (par exemple, le citalopram, la fluoxétine, la sertraline, la seroxaline). Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, utilisez la dose minimale efficace le plus rapidement possible.

Effets secondaires

La fréquence des effets indésirables est classée comme suit: souvent (≥1%, ®

Tenir hors de la portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Artrozan ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.