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Artrozan - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de publication (comprimés à 7,5 mg et 15 mg, ampoules à injecter pour injection, 2,5 ml) du médicament pour le traitement de la douleur causée par l'arthrose, l'arthrite, l'ostéochondrose chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artrozan. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de médecins spécialistes sur l’utilisation d’Artrozan dans leur pratique. Une grande demande pour ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, des complications et des effets indésirables observés, qui n'ont peut-être pas été mentionnés dans l'annotation. Analogues Artrozan en présence d’analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de la douleur et de l'inflammation dans l'arthrose, l'arthrite et l'ostéochondrose chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Artrozan est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.

Il appartient à la classe des oxycams, est un dérivé de l'acide énolique.

Le mécanisme d'action est associé à une inhibition de la synthèse des prostaglandines résultant de l'inhibition sélective de l'activité enzymatique de la cyclooxygénase du second type (COX-2), impliquée dans la biosynthèse de prostaglandines dans le domaine de l'inflammation. En cas d'administration à fortes doses, d'utilisation à long terme et de caractéristiques individuelles de l'organisme, la sélectivité en COX-2 diminue. Dans une moindre mesure, il agit sur la cyclooxygénase du premier type (COX-1), impliquée dans la synthèse des prostaglandines qui protègent la muqueuse gastro-intestinale et participe à la régulation du flux sanguin dans les reins. En raison de la sélectivité indiquée de la suppression de l'activité de la COX-2, le médicament provoque moins fréquemment des lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

La composition

Meloxicam + excipients.

Pharmacocinétique

Bien absorbé par le tube digestif. La prise alimentaire simultanée ne modifie pas l'absorption du médicament. Lors de l'utilisation du médicament à l'intérieur des doses de 7,5 et 15 mg de sa concentration est proportionnelle à la dose. Les concentrations d'équilibre sont atteintes dans les 3 à 5 jours suivant le traitement. Avec l'utilisation prolongée du médicament (plus d'un an), les concentrations sont similaires à celles observées après la première réalisation d'une pharmacocinétique à l'état d'équilibre. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Presque complètement métabolisé dans le foie pour former quatre dérivés pharmacologiquement inactifs. Le médicament pénètre à travers des barrières histohématogènes, la concentration dans le liquide synovial est égale à 50% de la concentration maximale dans le plasma. Une insuffisance hépatique ou rénale de gravité modérée n’affecte pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam. Excrété dans des proportions égales avec les matières fécales et l'urine, principalement sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin et, dans l'urine, la forme inchangée du médicament se trouve uniquement à l'état de traces.

Des indications

Traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagné de douleur, comprenant:

  • l'arthrose;
  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
  • ostéochondrose.

Formes de libération

Comprimés 7,5 mg et 15 mg.

Solution pour injection intramusculaire (piqûres dans des ampoules pour injection 2,5 ml).

Au moment de la publication du médicament dans le manuel, il n'existait pas d'autres formes posologiques, sous forme de pommade ou de gel.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Le médicament est pris par voie orale pendant un repas dans une dose quotidienne de 7,5-15 mg.

Schéma posologique recommandé:

Polyarthrite rhumatoïde: 15 mg par jour. Si nécessaire, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour.

Ostéoarthrite, ostéochondrose et autres maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagnées de douleur: 7,5 mg par jour. Avec l'inefficacité de la dose peut être augmenté à 15 mg par jour.

Spondylarthrite ankylosante: 15 mg par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg.

Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, ainsi que chez les patients en insuffisance rénale sévère hémodialysés, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

L'administration intramusculaire du médicament est montrée dans les 2-3 premiers jours de traitement. Le traitement est poursuivi avec l'utilisation de formes orales (comprimés). La dose recommandée est de 7,5 ou 15 mg 1 fois par jour, en fonction de l'intensité de la douleur et de la sévérité du processus inflammatoire. Étant donné que le risque potentiel d'effets indésirables dépend de la dose et de la durée du traitement, il convient d'utiliser la plus petite dose efficace et le traitement le plus court possible.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère sous hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

Le médicament est administré par injection intramusculaire profonde. Le contenu des ampoules ne doit pas être mélangé dans la même seringue avec d'autres médicaments. Le médicament ne peut pas être administré par voie intraveineuse.

Effets secondaires

  • dyspepsie, incl. nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée, constipation, flatulence;
  • une augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • éructations;
  • oesophagite;
  • ulcère gastrique ou duodénal;
  • saignements gastro-intestinaux (latents ou manifestes);
  • stomatite;
  • perforation du tube digestif;
  • la colite;
  • l'hépatite;
  • la gastrite;
  • anémie, leucopénie, thrombocytopénie;
  • démangeaisons;
  • éruption cutanée;
  • l'urticaire;
  • la photosensibilisation;
  • éruptions bulleuses;
  • érythème polymorphe, incl. Syndrome de Stevens-Johnson;
  • nécrolyse épidermique toxique;
  • bronchospasme;
  • des vertiges;
  • mal de tête;
  • les acouphènes;
  • somnolence;
  • labilité émotionnelle;
  • confusion
  • désorientation;
  • œdème périphérique;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • battement de coeur;
  • rougeur du visage;
  • augmentation de la concentration sérique d'urée;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • albuminurie (protéine dans l'urine);
  • hématurie (sang dans les urines);
  • la conjonctivite;
  • vision floue;
  • angioedema;
  • réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes.

Contre-indications

  • hypersensibilité au méloxicam ou à des composants auxiliaires du médicament;
  • insuffisance cardiaque décompensée;
  • début de la période postopératoire après pontage coronarien;
  • association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS; exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal; saignements gastro-intestinaux actifs;
  • maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn au stade aigu);
  • saignements cérébrovasculaires ou autres saignements;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
  • insuffisance rénale chronique (chez les patients ne subissant pas d'hémodialyse (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min)); maladie rénale progressive, incl. hyperkaliémie confirmée;
  • l'âge des enfants jusqu'à 15 ans (comprimés) et jusqu'à 18 ans (injections);
  • la grossesse période d'allaitement.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Artrozan est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans pour la forme de pilule et jusqu'à 18 ans pour la forme injectable du médicament.

Utilisation chez les patients âgés

Faites attention avec les patients âgés.

Instructions spéciales

Le médicament peut modifier les propriétés des plaquettes, mais ne remplace pas l'action prophylactique de l'acide acétylsalicylique dans les maladies cardiovasculaires.

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal, et les patients sous traitement anticoagulant. Ces patients présentent un risque accru de maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Il faut prendre soin de contrôler la diurèse quotidienne et la fonction rénale lors de l’utilisation d’Artrozan chez les personnes âgées et chez les patients présentant un CBC et une filtration glomérulaire réduits (déshydratation, insuffisance cardiaque chronique, cirrhose du foie, syndrome néphrotique, maladie rénale cliniquement significative, administration de diurétiques, déshydratation après une intervention chirurgicale majeure). opérations).

Avec prudence: chez les patients âgés et en présence des troubles suivants dans les antécédents: maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, maladies cérébrovasculaires, maladie artérielle périphérique, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine 30-60 ml / min) ; Infection à Helicobacter pylori (Helicobacter), tabagisme, maladies somatiques graves.

Avec l'utilisation prolongée des AINS, l'abus d'alcool, un traitement concomitant avec des anticoagulants (par exemple, la warfarine), les agents antiplaquettaires (par exemple, l'aspirine, le Clopidogrel), corticostéroïdes par voie orale (par exemple, la prednisone), des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (par exemple, le citalopram, la fluoxétine, la sertraline, la paroxétine a) le médicament doit être pris avec prudence.

Pour réduire le risque d'effets indésirables gastro-intestinaux, une dose minimale efficace d'un traitement de courte durée doit être utilisée.

En cas de signes de lésions hépatiques (démangeaisons, jaunissement de la peau, nausées, vomissements, douleurs abdominales, urines foncées, augmentation persistante et significative du taux de transaminases et d'autres indicateurs de la fonction hépatique), prenez le médicament et contactez votre médecin.

Après deux semaines d'utilisation du médicament, il est nécessaire de contrôler l'activité des enzymes hépatiques.

Les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction rénale (CC supérieur à 30 ml / min) ne nécessitent pas d'ajustement posologique.

Les patients prenant à la fois des diurétiques et du méloxicam devraient prendre une quantité suffisante de liquide.

Si des réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, photosensibilité) se produisent au cours du traitement, il est nécessaire de consulter un médecin pour décider de l'arrêt du médicament.

Artrozan, comme d’autres AINS, peut masquer les symptômes de maladies infectieuses.

L'utilisation de méloxicam, ainsi que d'autres médicaments bloquant la synthèse de prostaglandines, peut affecter la fertilité. Par conséquent, son utilisation n'est pas recommandée aux femmes qui envisagent une grossesse.

Ne pas utiliser le médicament simultanément avec d'autres AINS.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

L'utilisation du médicament peut provoquer des maux de tête, des vertiges et de la somnolence. En cas de tels phénomènes, il est nécessaire d’abandonner la conduite de véhicules et d’exercer d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée de l’attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation simultanée d'Artrozan avec d'autres AINS (y compris l'acide acétylsalicylique) augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses et d'hémorragies gastro-intestinales.

L’utilisation simultanée d’antihypertenseurs peut réduire l’efficacité de ces derniers.

En cas d'utilisation simultanée avec des préparations de lithium, il est possible de développer une accumulation de lithium et d'augmenter son action toxique (il est recommandé de contrôler la concentration de lithium dans le sang).

Avec l'utilisation simultanée de méthotrexate, l'effet secondaire de ce dernier sur le système hématopoïétique est accru (risque d'anémie et de leucopénie, une numération sanguine périodique est indiquée).

Avec l'utilisation simultanée de diurétiques et de cyclosporine, le risque de développer une insuffisance rénale augmente.

L’utilisation simultanée de contraceptifs intra-utérins peut réduire l’efficacité de ces derniers.

En cas d'utilisation simultanée d'Artrozan avec des anticoagulants (héparine, warfarine), des médicaments thrombolytiques (streptokinase, fibrinolysine) et des agents antiplaquettaires (ticlopidine, clopidogrel, acide acétylsalicylique) augmentent le risque de saignement (contrôle périodique des propriétés de coagulation sanguine).

Avec l'utilisation simultanée de Kolestiramine, l'élimination du méloxicam par le tractus gastro-intestinal est accélérée.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, le risque d'hémorragie gastro-intestinale augmente.

Analogues du médicament Artrozan

Analogues structurels de la substance active:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokwitis;
  • Melox;
  • Le méloxame;
  • Le méloxicam;
  • Le méloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • Mixol;
  • Les mirloks;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Artrozan comprimés instructions d'utilisation

Artrozan a prescrit 1 comprimé une fois par jour. Une dose de médicament supérieure à 15 mg par jour peut provoquer diverses lésions du tractus gastro-intestinal.

Prescrit pour la douleur modérée, la douleur aiguë et les patients en hémodialyse. Avec une douleur moyenne, une posologie standard de 7,5 mg par jour est prescrite. En cas de douleur intense et d'inflammation, la dose est augmentée à 14-15 mg par jour.

L'injection est faite profondément dans le muscle.

Lorsque le traitement par injection est positif et que la douleur a diminué, le patient est transféré au traitement par voie orale.

Effets secondaires

Contre-indications

Surdose

Grossesse et allaitement

S'il est impossible d'annuler le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu dans un ordre strict et transférer l'enfant aux mélanges d'alimentation.

En cas d'insuffisance rénale

Artrozan ne peut pas être pris pour des maladies ou des pathologies des reins.

En cas d'insuffisance hépatique

Contre-indiqué dans les maladies du foie, ainsi que dans l'insuffisance hépatique aiguë.

Interaction avec d'autres médicaments

Artrozan peut réduire l'effet thérapeutique de ces médicaments.

L'acceptation d'Artrozan peut provoquer une pathologie rénale aiguë.

Les médicaments qui affectent la coagulation du sang

Tout en prenant Artrozan et des médicaments similaires en même temps, il peut y avoir un risque de saignement.

Contraceptifs (spirales, hormonaux)

Peut réduire considérablement leur effet. Il est recommandé d’utiliser une protection supplémentaire sous forme de préservatif.

Médicaments psychotropes, en particulier préparations à base de lithium

Lorsqu'il est pris simultanément avec Artrozan, la quantité de lithium dans le plasma sanguin peut augmenter de manière significative.

Augmente le risque de maladie rénale.

Liants acides biliaires

Les médicaments de ce groupe permettent à l'organisme d'éliminer rapidement les anti-inflammatoires.

Dans le même temps, prendre augmente le risque de saignement.

Médicaments non stéroïdiens à effet anti-inflammatoire accru

Peut accélérer la formation d'ulcères dans le tractus gastro-intestinal.

Produits d'acide folique

Augmente le risque de cytopénie, l'absence de tout type de cellules sanguines.

Héparine, Héparine sodique

Le risque de saignement augmente.

Antidépresseurs de troisième génération (ISRS)

Risque accru de saignement.

Formulaire de libération de drogue

Comprimés: dosages de 15 mg et 7,5 mg, dans une boîte de 10, 20, 30, 40, 60, 100 pièces.

Disponible en ampoules pour injection contenant 15 mg de principe actif.

Distribution de médicaments par un médecin prescripteur.

Conditions de stockage

La durée de conservation du médicament: sous forme de comprimés - 2 ans à compter de la date d'émission, les injections - 5 ans.

Informations complémentaires

Avec soin, il est nécessaire de nommer les patients âgés qui souffrent de maladies du système cardiovasculaire, du foie et des reins. Dans ce cas, le contrôle du médecin traitant est nécessaire. Il est également nécessaire de contrôler le fonctionnement du système cardiovasculaire, des reins et du foie. En cas de divergence dans les résultats, le médicament doit être annulé.

Pendant le traitement par Artrozan, de la somnolence ou des maux de tête peuvent survenir. Il est donc déconseillé de conduire un véhicule ou de travailler avec du matériel.

Pour les femmes qui planifient une grossesse, le médicament ne peut pas être prescrit, car cela réduit la capacité de l'ovule à la fécondation.

Analogues de pilules Artrozan

Prix ​​des pilules Artrozan

Artrozan comprimés 15 mg, 20 pcs. - à partir de 230 roubles.

Artrozan comprimés - un remède efficace pour les articulations

Artrozan - comprimés du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le médicament a un effet antipyrétique et analgésique, adapté au traitement de l'arthrite aiguë et chronique et de l'arthrose. Les pilules vont bien avec d'autres médicaments, mais ont un certain nombre de contre-indications à prendre en compte avant de commencer le traitement.

Composition et libération

Les comprimés d'Artrozan ont une couleur jaune pâle, une forme arrondie cylindrique ou plate avec un risque de séparation au centre. Les pilules sont disponibles en 2 versions, emballées dans des blisters en plastique et placées dans une boîte en carton. Chaque paquet contient 10, 15 ou 20 comprimés. Il existe un manuel d'instructions détaillé à utiliser en russe. Le médicament est fabriqué par la société pharmaceutique russe Pharmstandard-Leksredstva, des photos de l'emballage d'origine peuvent être consultés sur le site officiel de la société.

Le médicament comprend du méloxicam (le principal ingrédient actif). Sa quantité peut être différente, des comprimés contenant 7,5 ou 15 mg de méloxicam sont produits. Inclus en tant que composants auxiliaires

  • lactose monohydraté;
  • stéarate de magnésium;
  • citrate de trisodium;
  • fécule de pomme de terre;
  • La povidone;
  • dioxyde de silicium colloïdal.

Coût de

Le médicament est acheté strictement sur ordonnance, l'automédication est exclue.

Le prix du médicament dépend de la politique de la pharmacie, mais ne dépasse généralement pas 190 roubles par paquet de 20 gélules. Les comprimés sont stockés dans un endroit sombre et frais, loin des enfants et des animaux domestiques. Il est préférable de ne pas ouvrir le paquet pendant un long stockage. Date d'expiration - 3 ans à compter de la date de sortie indiquée sur l'emballage. Après l'expiration de cette période, il est impossible de prendre des pilules, elles sont éliminées avec les ordures ménagères.

Action pharmacologique

Une fois le comprimé dissous, les ingrédients actifs sont rapidement absorbés par les tissus. Le degré de biodisponibilité est très élevé, atteignant 89%. L'ingestion simultanée d'aliments n'interfère pas avec l'absorption du médicament, ce qui vous permet de prendre le médicament avec de la nourriture ou immédiatement après. Pour le traitement de lésions modérées, il est recommandé de ne pas prendre plus de 7,5 mg de méthyloxicam par jour. Dans les exacerbations aiguës, la dose est doublée. Un excès supplémentaire peut provoquer des effets secondaires et réduire l'efficacité du médicament.

Les composants actifs du médicament pénètrent dans le liquide synovial, empêchent l'épanchement qui se forme au cours des processus inflammatoires. L'effet anesthésique persistant est atteint après 3-5 jours d'administration. Le patient reçoit une plus grande liberté de mouvement, les œdèmes internes et externes disparaissent, le risque de déformation ultérieure des articulations est réduit. Le médicament est presque complètement métabolisé dans le foie, les restes sont excrétés du corps avec l'urine et les matières fécales, sans affecter de manière significative le fonctionnement des organes internes. La composition des comprimés vous permet d'éviter les lésions érosives de l'estomac et des intestins.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit pour le traitement de différentes étapes:

  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • l'arthrose;
  • spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante).

Le médicament peut être utilisé pour soulager la douleur d'autres lésions dégénératives des articulations et des muscles. Les comprimés sont souvent prescrits après des blessures et des opérations. Le médicament a un effet analgésique, il apaise rapidement et soulage la douleur, aide à réduire la température corporelle et à prévenir l'inflammation.

Les comprimés sont recommandés pour une administration symptomatique. Ils ne guérissent pas la cause de la maladie, la tâche du médicament est de soulager le patient de la douleur, de la chaleur et d'autres sensations désagréables. En thérapie complexe, il est recommandé d'associer Artrozan à des chronoprotecteurs et à des préparations à base d'acide hyaluronique, qui améliorent la composition du liquide synovial et empêchent toute déformation ultérieure des articulations.

Contre-indications

Malgré sa haute efficacité, Artrozan présente certaines contre-indications. Le médicament n'est pas recommandé quand:

  • ulcères gastriques et duodénaux au stade aigu;
  • maladie inflammatoire de l'intestin;
  • intolérance héréditaire au lactose;
  • insuffisance cardiaque au stade de décompensation;
  • insuffisance rénale et hépatique;
  • asthme bronchique, associé à une polypose nasale et à des sinus paranasaux;
  • saignements internes ou suspicion d'eux;
  • la grossesse
  • âge jusqu'à 15 ans;
  • intolérance à l'acide acétylsalicylique;
  • hypersensibilité au meloxicam.

Si nécessaire, le médicament peut être utilisé pendant l'allaitement, mais le lait devra être décanté, car les composants actifs du médicament y tomberont inévitablement. Une fois le cours terminé, la patiente peut reprendre l'allaitement.

Les comprimés ne doivent pas être pris immédiatement après un pontage coronarien. Lors du traitement de patients âgés, des précautions particulières doivent être prises, des examens médicaux fréquents et un suivi de la fréquence cardiaque sont nécessaires. Les mêmes précautions sont recommandées pour les patients atteints de diabète ou de maladie vasculaire périphérique.

Effets secondaires

En cas de surdosage ou d’administration inappropriée du médicament, des effets indésirables sont possibles sous la forme de:

  • la diarrhée;
  • la constipation;
  • flatulences;
  • douleur à l'estomac;
  • nausées et vomissements;
  • maux de tête et vertiges;
  • spasmes dans les bronches;
  • somnolence;
  • les acouphènes;
  • l'urticaire;
  • prurit

Dans les cas graves, il peut y avoir des problèmes de vision, une perte de coordination, un œdème interne et un choc anaphylactique. Si vous dépassez la dose recommandée de médicament, il est recommandé de procéder à un lavage gastrique et à la prise de charbon activé. Les antihistaminiques peuvent aider à soulager les démangeaisons et l'enflure.

Instructions d'utilisation

Il est recommandé de prendre Artrozan une fois par jour, de préférence après les repas ou pendant les repas. Il n'est pas nécessaire d'écraser et de diviser les pilules. Chacun a été lavé avec beaucoup d'eau pure non gazeuse.

Prendre des médicaments avec du café, du thé, du lait, du jus de fruit et d’autres boissons n’en vaut pas la peine, ils peuvent réduire l’efficacité du traitement.

Le cours du traitement est réglementé par le médecin, il décide combien de jours pour prendre le médicament. Cela dépend de la nature de la maladie, de l'intensité de la douleur, de la présence ou de l'absence d'autres maladies chroniques. La dose quotidienne maximale de substance active est de 15 mg.

Artrozan est bien associé à d'autres médicaments: chondroprotecteurs, complexes vitaminiques, glucocorticoïdes, antibiotiques. Cependant, il est déconseillé de prendre plusieurs médicaments en même temps. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent réduire l'efficacité des contraceptifs intra-utérins, tandis que la prise de diurétiques augmente le risque d'insuffisance rénale. Ne combinez pas Artrozan avec des médicaments contenant de l’acide acétylsalicylique, des anticoagulants ou des thrombolytiques. Ces remèdes peuvent déclencher des saignements internes.

Opinion des médecins et des patients

Les examens des patients ont mis en évidence un effet analgésique élevé et un minimum de contre-indications. Si vous ne dépassez pas la dose recommandée par votre médecin, les effets secondaires ne dérangent pas les patients et les cas de réaction allergique sont rares. Lors de la rédaction d'un programme thérapeutique, il est important de prendre en compte les interactions médicamenteuses. Le médicament étant incompatible avec l’alcool, le traitement peut nécessiter un régime hypocalorique qui en augmente l’efficacité.

Les médecins indiquent que pour un traitement efficace, il est nécessaire de surveiller strictement la posologie et de ne pas boire le médicament trop longtemps. Artrozan ne peut pas être pris avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens sous forme de pilules ou d'injections.

Pour soulager la douleur, vous pouvez utiliser les fonds sous forme de gels, de pommades ou de crèmes. Si les patients prennent un diurétique simultanément avec des comprimés contenant du méloxicam, il est nécessaire de surveiller le schéma de consommation et d'augmenter la quantité de liquide dans le régime. Les gynécologues notent que l'ingrédient actif de la pilule peut affecter la fertilité. Les femmes planifiant une grossesse, il est préférable de choisir un autre outil.

Artrozan est un agent anti-inflammatoire puissant qui peut soulager la douleur causée par diverses lésions des articulations et des muscles. Le médicament convient au traitement des maladies chroniques et aiguës, mais nécessite un dosage précis et une surveillance médicale constante.

ARTROZAN

Comprimés de couleur jaune pâle à jaune, ronds, cylindriques, à facettes et présentant des risques, une légère marbrure est autorisée.

Excipients: fécule de pomme de terre - 94,5 mg, lactose monohydraté - 150 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone, povidone K-25) - 4,5 mg, citrate de sodium - 27 mg, stéarate de magnésium - 3 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 6 mg.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
20 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.

Comprimés de couleur jaune pâle à jaune, ronds, cylindriques, à facettes et présentant des risques, une légère marbrure est autorisée.

Excipients: amidon de pomme de terre - 64,5 mg, lactose monohydraté - 100 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone, povidone K-25) - 3,2 mg, citrate de sodium - 18,8 mg, stéarate de magnésium - 2 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 4 mg.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
20 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.

Artrozan est un anti-inflammatoire non stéroïdien ayant des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.

Il appartient à la classe des oxycams, est un dérivé de l'acide énolique.

Le mécanisme d'action est associé à une inhibition de la synthèse des prostaglandines résultant de l'inhibition sélective de l'activité enzymatique de la cyclooxygénase du second type (COX-2), impliquée dans la biosynthèse de prostaglandines dans le domaine de l'inflammation. En cas d'administration à fortes doses, d'utilisation à long terme et de caractéristiques individuelles de l'organisme, la sélectivité en COX-2 diminue. Dans une moindre mesure, il agit sur la cyclooxygénase du premier type (COX-1), impliquée dans la synthèse des prostaglandines qui protègent la muqueuse gastro-intestinale et participe à la régulation du flux sanguin dans les reins. En raison de la sélectivité indiquée de la suppression de l’activité de la COX-2, le médicament provoque moins fréquemment des lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité absolue - 89%. La prise alimentaire simultanée ne modifie pas l'absorption du médicament. Lorsque vous prenez le médicament par voie orale à des doses de 7,5 et 15 mg de sa concentration est proportionnelle à la dose. Css Atteint dans les 3-5 jours suivant le traitement. Avec l'utilisation prolongée du médicament (plus d'un an), les concentrations sont similaires à celles observées après la première réalisation d'une pharmacocinétique à l'état d'équilibre.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Lorsque vous utilisez une dose de 7,5 mg de Cmin fait 0.4 mkg / ml, avecmax - 1,0 µg / ml; en cas d'utilisation d'une dose de 15 mg de Cmin - 0,8 µg / ml, Cmax - 2,0 µg / ml. Presque complètement métabolisé dans le foie pour former quatre dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicame (60% de la dose), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l’isoenzyme CYP2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, l’isoenzyme CYP3A4 jouant un rôle supplémentaire. La peroxydase participe à la formation de deux autres métabolites (constituant respectivement 16% et 4% de la dose du médicament), dont l'activité varie probablement. Le médicament pénètre à travers des barrières histohématogènes, la concentration dans le liquide synovial est de 50% de Cmax dans le plasma.

La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min. Chez les personnes âgées, la clairance du médicament est réduite. Vd petit et une moyenne de 11 litres.

Une insuffisance hépatique ou rénale de gravité modérée n’affecte pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam.

Excrété dans des proportions égales avec les matières fécales et l'urine, principalement sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin et, dans l'urine, la forme inchangée du médicament se trouve uniquement à l'état de traces. T1/2 Le méloxicam dure 15 à 20 heures.

Traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagné de douleur, comprenant:

- spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);

- hypersensibilité au méloxicam ou à des composants auxiliaires du médicament; le lactose est inclus, de sorte que les patients atteints de maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose, ne doivent pas prendre ce médicament;

- insuffisance cardiaque au stade de décompensation;

- période postopératoire précoce après pontage aorto-coronarien;

- une combinaison complète ou incomplète d'asthme, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris antécédents);

- exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal; saignements gastro-intestinaux actifs;

- maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn au stade aigu);

- saignements cérébrovasculaires ou autres saignements;

- insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;

- insuffisance rénale chronique (chez les patients ne subissant pas d'hémodialyse (CC inférieur à 30 ml / min); insuffisance rénale progressive, y compris hyperkaliémie confirmée;

- L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans;

- période d'allaitement.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés et présentant les antécédents suivants: maladie coronarienne, insuffisance cardiaque congestive, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète, maladie vasculaire périphérique, insuffisance rénale chronique avec CC 30-60 ml / min; lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, la présence d'une infection à Helicobacter pylori. L'utilisation à long terme des AINS, l'abus d'alcool, un traitement anticoagulant concomitant (par exemple la warfarine), les agents antiplaquettaires (par exemple, l'aspirine, le Clopidogrel), corticostéroïdes par voie orale (par exemple, prednisone), les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (par exemple, le citalopram, la fluoxétine, la sertraline, la paroxetine) doivent être pris en compte lors de la prescription de méloxicam.

Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, utilisez la dose minimale efficace le plus rapidement possible.

Le médicament est pris par voie orale pendant un repas dans une dose quotidienne de 7,5-15 mg.

Schéma posologique recommandé:

Polyarthrite rhumatoïde: 15 mg par jour. Si nécessaire, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour.

Ostéoarthrite, ostéochondrose et autres maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagnées du syndrome de la douleur: 7,5 mg par jour. Avec l'inefficacité de la dose peut être augmenté à 15 mg par jour.

Spondylarthrite ankylosante: 15 mg par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg.

Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, ainsi que chez les patients en insuffisance rénale sévère hémodialysés, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

Au niveau du système digestif: plus de 1% - dyspepsie, incl. nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée, constipation, flatulence; 0,1-1% - augmentation transitoire de l'activité des transaminases «hépatiques», de l'hyperbilirubinémie, des éructations, de l'œsophagite, de l'ulcère gastrique ou duodénal, des saignements gastro-intestinaux (latents ou manifestes), de la stomatite; moins de 0,1% - perforation du tube digestif, colite, hépatite, gastrite.

Du côté des organes hématopoïétiques: plus de 1% - anémie; 0,1-1% - leucopénie, thrombocytopénie.

Pour la peau: plus de 1% - démangeaisons, éruptions cutanées; 0,1-1% - urticaire; moins de 0,1% - photosensibilisation, éruptions bulleuses, érythème polymorphe, incl. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.

Du côté du système respiratoire: moins de 0,1% - bronchospasme.

Du côté du système nerveux central: plus de 1% - vertiges, maux de tête; 0,1-1% - acouphènes, somnolence; moins de 0,1% - labilité émotionnelle, confusion, désorientation.

Depuis le système cardiovasculaire: plus de 1% - œdème périphérique; 0,1-1% - augmentation de la pression artérielle, palpitations, bouffées vasomotrices.

Du système urinaire: 0,1-1% - hypercreatininemia, en augmentant la concentration d'urée sérique; moins de 0,1% - insuffisance rénale aiguë; lien avec la réception de méloxicam n'a pas été établi - néphrite interstitielle, albuminurie, hématurie.

De la part des sens: moins de 0,1% - conjonctivite, vision floue.

Réactions allergiques: moins de 0,1% - angio-œdème, réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes.

Symptômes: troubles de la conscience, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, saignements du tractus gastro-intestinal, insuffisance rénale aiguë, insuffisance hépatique, arrêt respiratoire, asystole.

Traitement: il n’existe aucun antidote ni antagoniste spécifique. En cas de surdosage du médicament - lavage gastrique, prise de charbon actif (dans l'heure qui suit), traitement symptomatique. La diurèse forcée, l'alcalinisation de l'urine et l'hémodialyse sont inefficaces en raison de la forte association du médicament avec les protéines du sang.

L'utilisation simultanée avec d'autres AINS (y compris l'acide acétylsalicylique) augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses et d'hémorragies gastro-intestinales.

L’utilisation simultanée d’antihypertenseurs peut réduire l’efficacité de ces derniers.

En cas d'utilisation simultanée avec des préparations de lithium, il est possible de développer une accumulation de lithium et d'augmenter son action toxique (il est recommandé de contrôler la concentration de lithium dans le sang).

En cas d'utilisation simultanée de méthotrexate, les effets indésirables de ce dernier sur le système hématopoïétique sont renforcés (le risque d'anémie et de leucopénie est mis en évidence, une surveillance périodique de la formule sanguine complète).

Avec l'utilisation simultanée de diurétiques et de cyclosporine, le risque de développer une insuffisance rénale augmente.

L’utilisation simultanée de contraceptifs intra-utérins peut réduire l’efficacité de ces derniers.

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants (héparine, warfarine), les médicaments thrombolytiques (streptokinase, fibrinolysine) et les agents antiplaquettaires (ticlopidine, clopidogrel, acide acétisalicylique) augmentent le risque de saignement (une surveillance périodique des paramètres de coagulation sanguine est nécessaire).

Avec l'utilisation simultanée de Kolestiramine, l'élimination du méloxicam par le tractus gastro-intestinal est accélérée.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, le risque d'hémorragie gastro-intestinale augmente.

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal, et les patients sous traitement anticoagulant. Ces patients présentent un risque accru de maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Il faut prendre soin de contrôler la diurèse quotidienne et la fonction rénale lors de l'utilisation du médicament chez les personnes âgées et chez les patients atteints de CBC et de filtration glomérulaire réduite (déshydratation, insuffisance cardiaque chronique, cirrhose du foie, syndrome néphrotique, maladie rénale cliniquement significative, administration de diurétique, déshydratation après une intervention chirurgicale majeure ).

Chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction rénale (CK 30-60 ml / min), aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Les patients prenant à la fois des diurétiques et du méloxicam devraient prendre une quantité suffisante de liquide.

Si des réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, photosensibilité) se produisent au cours du traitement, il est nécessaire de consulter un médecin pour décider de l'arrêt du médicament.

Le méloxicam, comme d’autres AINS, peut masquer les symptômes de maladies infectieuses.

L'utilisation de méloxicam, ainsi que d'autres médicaments bloquant la synthèse de prostaglandines, peut affecter la fertilité. Par conséquent, son utilisation n'est pas recommandée aux femmes qui envisagent une grossesse.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

En cas de risque de maux de tête, d’étourdissements et de somnolence, les patients doivent refuser de conduire et d’exercer d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l’attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Si nécessaire, utiliser pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 15 ans.

Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale chronique (chez les patients ne subissant pas d'hémodialyse (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min)) et présentant une insuffisance rénale progressive, incl. hyperkaliémie confirmée.

Utiliser avec prudence dans l'insuffisance rénale chronique avec CC - 30 à 60 ml / min.

Artrozan ® (Artrozan)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés: de couleur jaune pâle à jaune, ronds, cylindriques, à facettes et risqués. La marbrure mineure est autorisée.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Artrozan ® - AINS ayant des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques. Il appartient à la classe des oxycams, est un dérivé de l'acide énolique.

Le mécanisme d'action est associé à une inhibition de la synthèse de PG résultant d'une inhibition sélective de l'activité enzymatique de la COX-2, impliquée dans la biosynthèse de PG dans le domaine de l'inflammation. En cas d'administration à fortes doses, d'utilisation à long terme et de caractéristiques individuelles de l'organisme, la sélectivité en COX-2 diminue. Dans une moindre mesure, il agit sur la COX-1, qui participe à la synthèse du PG, protège la muqueuse gastro-intestinale et participe à la régulation du flux sanguin dans les reins. En raison de la sélectivité indiquée de la suppression de l’activité de la COX-2, le médicament provoque moins fréquemment des lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Pharmacocinétique

Bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité absolue - 89%. La prise alimentaire simultanée ne modifie pas l'absorption du médicament. Lors de l'utilisation du médicament à l'intérieur des doses de 7,5 et 15 mg de sa concentration est proportionnelle à la dose. Css atteint dans les 3-5 jours de traitement. Avec l'utilisation prolongée du médicament (plus d'un an), les concentrations sont similaires à celles observées après la première réalisation d'une pharmacocinétique à l'état d'équilibre.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Avec une dose de 7,5 mg Cmin fait 0,4 mkg / ml, Cmax - 1 µg / ml; en cas d'utilisation d'une dose de 15 mg de Cmin - 0,8 µg / ml, Cmax - 2 µg / ml. Presque complètement métabolisé dans le foie pour former quatre dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicame (60% de la dose), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l'isoenzyme CYP2C 9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, l'isoenzyme 4 du CYP3A 4. La peroxydase intervient dans la formation de deux autres métabolites (respectivement 16 et 4% de la dose). varie

Le médicament pénètre à travers des barrières histohématogènes, la concentration dans le liquide synovial est de 50% de Cmax dans le plasma.

La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min. Chez les personnes âgées, la clairance du médicament est réduite. Vd bas et moyennes 11 litres. Une insuffisance hépatique ou rénale de gravité modérée n’affecte pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam.

Excrété dans des proportions égales avec les matières fécales et l'urine, principalement sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin et, dans l'urine, la forme inchangée du médicament se trouve uniquement à l'état de traces. T1/2 Le méloxicam dure 15 à 20 heures.

Indications médicament Artrozan ®

Traitement symptomatique des affections et maladies suivantes:

spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);

maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-articulaire, accompagnées de douleur.

Contre-indications

hypersensibilité au méloxicam ou à des composants auxiliaires du médicament;

maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au galactose, le déficit en lactase ou la malabsorption du glucose-galactose (dans le cadre du lactose);

insuffisance cardiaque au stade de décompensation;

début de la période postopératoire après pontage coronarien;

association complète ou incomplète d'asthme, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris antécédents);

exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal;

saignements gastro-intestinaux actifs;

maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn au stade aigu);

saignements cérébrovasculaires ou autres saignements;

insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;

insuffisance rénale chronique (chez les patients ne subissant pas d'hémodialyse (Cl créatinine inférieure à 30 ml / min);

maladie rénale progressive, incl. hyperkaliémie confirmée;

période d'allaitement;

âge des enfants jusqu'à 15 ans.

Avec soin: patients âgés; présence des conditions suivantes dans les antécédents: coronaropathie, insuffisance cardiaque congestive, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie vasculaire périphérique, insuffisance rénale chronique avec Cl créatinine 30–60 ml / min; lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, la présence d'une infection à Helicobacter pylori; utilisation à long terme d'AINS; abus d'alcool; traitement concomitant par des anticoagulants (par exemple, la warfarine), des agents antiplaquettaires (par exemple, l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel), un GCS par voie orale (par exemple, la prednisolone), des ISRS (par exemple, le citalopram, la fluoxétine, la sertraline, la seroxaline). Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, utilisez la dose minimale efficace le plus rapidement possible.

Effets secondaires

La fréquence des effets indésirables est classée comme suit: souvent (≥1%, ®

Tenir hors de la portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Artrozan ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Artrozan: composition et forme de la libération du médicament, efficacité thérapeutique

Le besoin généralisé d'anti-inflammatoires non stéroïdiens en raison de la prévalence de douleurs aiguës et chroniques associées au processus inflammatoire. Selon les données de la littérature médicale, près de la moitié de la population mondiale souffre de douleurs résultant de la défaite de diverses structures du système musculo-squelettique.

Artrozan, l'un des rares médicaments de la classe des AINS, ne provoque pratiquement pas d'effets secondaires et peut être prescrit sur une longue période pour le traitement de l'arthrose, de l'arthrite, de l'ostéochondrose et d'autres lésions du tissu cartilagineux.

Le méloxicam est le composant principal du médicament Artrozan. Il appartient au deuxième type d'inhibiteurs de l'enzyme cyclooxygénase, selon la classification pharmacologique. Selon la structure chimique de ce composé appartient à la classe oxycam. Le fabricant du médicament est la société pharmaceutique Pharmsynthez, en Russie. Le prix du médicament dans les pharmacies est donc bien inférieur à celui des AINS étrangers à base de méloxicam.

Artrozan est produit sous la forme:

  • solution pour injections intramusculaires en ampoules de 1 ml (chaque millilitre contient 6 mg de l'ingrédient actif);
  • comprimés avec une dose de méloxicam 15 mg;
  • comprimés contenant 7,5 mg d'ingrédient actif.

Le méloxicam est différent de la grande majorité des AINS. Il s'agit du premier inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase synthétisé, qui agit exclusivement sur l'isoforme de cette enzyme du second type. Qu'est ce que cela signifie? Cliniquement, le processus inflammatoire se manifeste sous forme de douleur, gonflement, rougeur de l'articulation touchée. Cependant, les signes symptomatiques sont une conséquence d'une cascade complexe de réactions enzymatiques.

Sous l’influence d’un certain nombre de facteurs pathologiques (processus auto-immunitaire, manque de circulation sanguine au niveau des structures cartilagineuses, lésions, etc.), la synthèse du deuxième type de cyclooxygénase, qui stimule à son tour la libération de la plupart des médiateurs inflammatoires, est activée dans les tissus. Mais en plus du TsOG-2 "pathologique", dans de nombreux organes, il existe une autre forme "physiologique" de cette enzyme - TsOG-1.

Les AINS non sélectifs, ainsi que l'inhibition de la COX-2 "inflammatoire", inhibent également l'activité de la COX-1, qui se manifeste par de nombreuses réactions indésirables. Artrozan diffère favorablement sur ce fond. Pour l'activité analgésique, non seulement il n'est pas inférieur, mais il dépasse également la plupart des AINS, et le risque d'apparition d'effets secondaires du système digestif qui sont «classiques» pour ce groupe de médicaments est minime. La probabilité de développer des complications n’est présente que chez les patients présentant des pathologies concomitantes du tractus gastro-intestinal.

Dans ce cas, les médecins recommandent un traitement par AINS externe sous forme de crème, de pommade ou de gel. En raison de sa sécurité, Artrozan peut être acheté dans une pharmacie sans ordonnance d'un médecin.

Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, Artrozan a un effet analgésique et antipyrétique prononcé, normalise la perméabilité capillaire, réduit les poches et permet aux activités articulaires de revenir aux articulations, inhibe le processus inflammatoire au niveau enzymatique. Lorsqu'il est pris par voie orale sous forme de comprimés, Artrozan est absorbé à 80-90% par le tube digestif, quelle que soit la prise de nourriture (l'alcool n'affecte pas non plus la pharmacodynamique du médicament, mais augmente le risque de réactions indésirables).

La biodisponibilité du médicament sous forme d'injections est plus élevée et atteint presque 100%. Il se lie aux protéines plasmatiques à 99,5% et pénètre dans le liquide synovial du cartilage environnant, où sa teneur atteint 60% du volume total.

Artrozan

Description au 1er juillet 2014

  • Nom latin: Artrozan
  • Code ATC: M01AC06
  • Ingrédient actif: Meloxicam (Meloxicam)
  • Fabricant: Pharmstandard-UfaVita, Russie

La composition

Les comprimés d'Artrozan contiennent l'ingrédient actif meloxicam 7,5 mg + excipients (dioxyde de silicium colloïdal, lactose monohydraté, citrate de sodium, amidon de pomme de terre, povidone, stéarate de magnésium).

La composition de 1 ml de solution injectable par voie intramusculaire contient 6 mg de méloxicam et d’autres substances (glycine, chlorure de sodium, eau, poloxamère, glycofurol, solution un molaire d’hydroxyde de sodium).

Formulaire de décharge

Le médicament est produit sous la forme de:

  • comprimés de différentes nuances de couleur jaune, avec chanfreins, à risque, de forme plate, en paquets de 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 et 100;
  • solution pour injection intramusculaire, transparente, jaune-vert, ampoules de 5 ml de 3,5 et 10 pièces par boîte.

Action pharmacologique

Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'ingrédient actif du méloxicam est un dérivé d'oxycam. Il a un effet anti-inflammatoire en bloquant la synthèse des prostaglandines et de l'enzyme chico-oxygénase-2, qui participe au cycle de l'acide arachidonique.

Sous l'action du méloxicam, l'activité des médiateurs inflammatoires et la perméabilité des parois vasculaires sont considérablement réduites, l'inhibition des réactions avec les radicaux libres se produit. L'anesthésie est due à une diminution de l'activité de l'interaction des prostaglandines et des terminaisons nerveuses.

Une concentration maximale constante est atteinte dans les trois à cinq jours. Il se lie bien aux protéines plasmatiques (99% et plus). Métabolisé dans le foie, formant 4 métabolites. Ils ne jouent pas de rôle dans les processus pharmacodynamiques. Les métabolites sont excrétés dans les fèces et l'urine pendant une période de 15 à 20 heures.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit pour diverses inflammations des articulations, qui sont accompagnées de douleur:

Contre-indications

  • allergie médicamenteuse ou sensibilité particulière aux composants du médicament, y compris le groupe AINS;
  • ulcère gastrique et duodénal;
  • asthme bronchique;
  • polypes dans le nez et la cavité nasale;
  • saignements et / ou hémorragies dans la région de l'estomac, des intestins, etc.
  • formes graves d'insuffisance cardiaque, rénale et hépatique;
  • âge jusqu'à 15 ans;
  • l'hémophilie;
  • l'hyperkaliémie;
  • grossesse et allaitement.

Effets secondaires

Instructions pour l'utilisation Artrozan (méthode et dosage)

Les comprimés sont pris une fois par jour, avec un repas, lavés avec de l'eau. La dose quotidienne recommandée va de 7,5 mg à 15 mg, en fonction de l’intensité du syndrome douloureux et de l’évolution de la maladie.

Si le médicament ne peut pas être pris par voie orale, des injections intramusculaires peuvent être administrées.

Injections Artrozan, mode d'emploi

Injections Artrozan prescrit pour la douleur aiguë, pendant les premiers jours de la maladie. Injections de médicaments produits par voie intramusculaire, profondément dans les tissus. La dose quotidienne est comprise entre 7,5 et 15 mg, et le traitement commence par de petites doses et augmente pour atteindre l'effet souhaité.

Ne pas dépasser la dose recommandée, augmentant éventuellement le risque d'effets secondaires.

Surdose

Les symptômes de surdosage sont

  • une indigestion;
  • douleur épigastrique, saignement possible dans l'estomac;
  • perturbation de la conscience;
  • vomissements et nausées;
  • asystole;
  • arrêt respiratoire;
  • troubles des reins et du foie.

Thérapie - lavage gastrique, entérosorbants, symptomatique.

Interaction

  • avec les médicaments réduisant la pression, leur efficacité est réduite;
  • avec les diurétiques et la cyclosporine, le risque d'insuffisance rénale augmente considérablement;
  • avec des antagonistes de la vitamine K, des fibrinolytiques, de l'héparine, des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine - des saignements peuvent survenir.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Ne laissez pas le médicament interagir avec l'eau, les rayons directs du soleil, le stockage à des températures supérieures à 25 degrés. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Les comprimés - 2 ans, la solution injectable - 5 ans.

Instructions spéciales

L'utilisation de médicaments peut masquer les maladies infectieuses survenant dans le corps.

Lors de l'utilisation du produit pendant plus de 14 jours, les fonctions hépatique et rénale doivent être surveillées.

Si le patient a une prédisposition à la survenue d'ulcères gastriques et duodénaux, Artrozan doit être utilisé avec une extrême prudence.

Si les effets associés à une diminution de la vitesse des réactions psychomotrices se produisent, le travail avec les mécanismes et la conduite de véhicules à moteur doivent être temporairement arrêtés.

Analogues Artrozana

Les analogues d'Artrozan sont les suivants: meloxicam, mataren, melbec, medsikam, movalis, bi-xikam, lem, m-kam, movasin, mésipole, myrlox, amélotex, méloxame, mélox, méloflam, meloflam, moviks.

Avis Artrozane

Avis des injections Artrozana bon. Le médicament est relativement peu coûteux et assez efficace. Beaucoup ont aidé à faire face à la douleur causée par diverses maladies des articulations. Prendre des pilules a le même effet que les injections. Parmi les inconvénients, il existe des effets secondaires sous la forme de maux de tête, douleurs à l'estomac et vertiges, mais cela se produit rarement.

Prix ​​Artrozan, où acheter

Prix ​​comprimés Artrozan 15 mg, 225 roubles pour 20 pièces.

Le prix des injections d’Artrozan est d’environ 219 roubles pour 3 ampoules de 2,5 ml.