Principal / Réhabilitation

Artrozilen - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de diffusion (capsules ou comprimés de 320 mg, aérosol ou aérosol, gel ou pommade, bougies, injections en ampoules injectables) d'un médicament destiné au traitement de l'arthrose chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artrozilen. Présentation des commentaires des visiteurs du site - des consommateurs de ce médicament ainsi que des avis des spécialistes sur l’utilisation d’Artrozilen dans leur pratique. Une grande demande pour ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, des complications et des effets indésirables observés, qui n'ont peut-être pas été mentionnés dans l'annotation. Analogues d'Artrozilena en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'inflammation et de la douleur dans l'arthrite, l'arthrose, le syndrome articulaire chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Artrozilen - agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX - le métabolisme enzymatique principal de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogenèse de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène (principe actif du médicament Artrozilen) est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en inhibant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes jouant un rôle clé lors de la libération de médiateurs de la douleur dans la moelle épinière). En outre, le kétoprofène a une activité anti-radicaline, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation plaquettaire.

La composition

Kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) + excipients.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de sa lipophilie prononcée, il pénètre rapidement dans la barrière hémato-encéphalique. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'administration est supérieure à celle du plasma. Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation. Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins.

Des indications

  • syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte);
  • traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (périarthrose, arthrosinovite, tendinite, tendosynovite, bursite, lumbago);
  • douleur dans la colonne vertébrale;
  • névralgie;
  • myalgie;
  • blessures sans complication, en particulier sports, entorses, entorses ou ruptures de ligaments et tendons, contusions, douleurs post-traumatiques;
  • dans la thérapie combinée des maladies inflammatoires des veines, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques (phlébite, périphlébite, lymphangite, lymphadénite superficielle).

Formes de libération

Capsules 320 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Aérosol à usage externe 15% (parfois appelé à tort spray).

Gel à usage externe de 5% (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (injections dans des ampoules).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, externe.

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après les repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Intramusculaire ou intraveineux dans 1 ampoule par jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampoule 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires. Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'une ampoule par jour.

Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé une perfusion intraveineuse lente. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%. À la dilution d'Artrozilen dans des solutions d'un petit volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Rectale 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de 2 bougies par jour.

Extérieurement. Une seule dose de gel est de 3 à 5 g (volume de grosses cerises), en aérosol, de 1 à 2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou tel que prescrit par un médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Effets secondaires

  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • stomatite, oesophagite;
  • gastrite, duodénite;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • hématomesis;
  • le méléna;
  • augmentation des taux de bilirubine;
  • augmentation des enzymes hépatiques;
  • l'hépatite;
  • insuffisance hépatique;
  • une augmentation de la taille du foie;
  • des vertiges;
  • l'hyperkinésie;
  • tremblement;
  • le vertige;
  • sautes d'humeur;
  • anxiété;
  • hallucinations;
  • irritabilité;
  • malaise général;
  • la conjonctivite;
  • déficience visuelle;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • éruption érythémateuse;
  • démangeaisons;
  • exanthème maculo-papuleux;
  • transpiration accrue;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • miction douloureuse;
  • la cystite;
  • gonflement;
  • hématurie (sang dans les urines);
  • violation du cycle menstruel;
  • leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction de la VP, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique;
  • une augmentation de la taille de la rate;
  • vascularite;
  • bronchospasme;
  • la dyspnée;
  • sensation de spasme du larynx;
  • laryngisme
  • œdème laryngé;
  • la rhinite;
  • hypertension, hypotension;
  • la tachycardie;
  • douleur à la poitrine;
  • œdème périphérique;
  • pâleur
  • réactions anaphylactoïdes;
  • gonflement de la muqueuse buccale;
  • œdème pharyngé;
  • œdème péri-orbitaire;
  • brûlures, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale;
  • exacerbation d'hémorroïdes;
  • la photosensibilisation.

Contre-indications

  • hypersensibilité, incl. à d'autres AINS;
  • l'aspirine d'asthme;
  • période de lactation;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;
  • diverticulite;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance rénale chronique.

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

  • âge des enfants jusqu'à 15 ans.

Capsules, suppositoires, gel, aérosol

Solution d'introduction in / in et in / m

Pour usage externe

  • dermatose en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau;
  • L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • âge avancé;
  • grossesse (1, 2 trimestres);
  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • tabagisme;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • insuffisance hépatique;
  • diabète sucré;
  • la déshydratation;
  • la septicémie;
  • gonflement;
  • hypertension artérielle;
  • maladies du sang (y compris la leucopénie);
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • stomatite;
  • porphyrie hépatique;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • violations graves du foie et des reins;
  • âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament au cours des 1 et 2 trimestres doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement pendant l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Il ne peut pas être appliqué au 3ème trimestre de la grossesse.

Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation aux 1 et 2 trimestres n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 15 ans (pour les gélules ou comprimés retard).

À utiliser avec prudence chez les enfants de moins de 6 ans.

Instructions spéciales

Capsules, ampoules, suppositoires rectaux

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la structure du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

La prise de kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance étroite sont nécessaires.

L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui envisagent une grossesse ne devraient pas utiliser le médicament, car peut diminuer le risque d'implantation des œufs.

Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Influence sur l'aptitude à la conduite des transports motorisés et la gestion des mécanismes

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes (GCS), des œstrogènes; antihypertenseurs et diurétiques.

La réception conjointe avec d'autres AINS, GCS, éthanol (alcool), corticotrophine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement de saignements gastro-intestinaux, augmentant le risque de développement d'une insuffisance rénale.

Le rendez-vous simultané avec des anticoagulants oraux, l'héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un nouveau calcul de la posologie est nécessaire).

Un rendez-vous conjoint avec le valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption.

Analogues du médicament Artrozilen

Analogues structurels de la substance active:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • Valusal;
  • Ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • Le kétoprofène;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Gel Fastum;
  • Febrofid;
  • Flamax;
  • Flamaks forte;
  • Flexen.

ARTHROSYLENE

Les gélules sont en gélatine dure, oblongues, le corps est blanc, le couvercle est vert foncé; le contenu des gélules est constitué de granulés ronds de couleur jaune clair.

Excipients: phtalate de diéthyle - 2,286 mg, carboxypolyméthylène - 32,857 mg, stéarate de magnésium - 15,857 mg, povidone - 27,857 mg, polymères de l'acide acrylique et méthacrylique - 34,143 mg, talc - 27 mg.

La composition de l'enveloppe de la capsule: cas - dioxyde de titane (E171), gélatine qsp; jaune de quinoléine (E104), indigotine (E132), dioxyde de titane (E171), gélatine qsp.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

AINS, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX - le métabolisme enzymatique principal de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogenèse de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en supprimant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes qui jouent un rôle clé dans la libération des médiateurs de la douleur dans la moelle épinière. cerveau). En outre, le kétoprofène a une activité anti-radicaline, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation plaquettaire.

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax lorsqu'il est administré par voie orale, il est atteint en 1 à 5 heures dans le plasma (en fonction de la forme posologique), lorsqu'il est administré par voie rectale, après 45 à 60 minutes, par voie intraveineuse - en 20 à 30 minutes, par voie intraveineuse - par voie intraveineuse - en 5 minutes.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de lipophilicity prononcé pénètre rapidement le BBB. Css Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'ingestion est supérieure à celle du plasma.

Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation.

Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins. T1/2 Le kétoprofène du plasma après administration orale est de 1,5 à 2 heures, après l’administration rectale - environ 2 heures, après l’administration intramusculaire - 1,27 heure, après l’administration intraveineuse - 2 heures.

Pour administration orale: lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, "aspirade triade", altération marquée de la fonction hépatique et / ou rénale; III trimestre de la grossesse; âge jusqu'à 15 ans (pour les retardataires); hypersensibilité au kétoprofène et aux salicylates.

À usage rectal: antécédents de proctite et de saignements au rectum.

Pour usage externe: dermatose en sueur, eczéma, écorchures infectées, plaies.

Définir individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie. Pour l'administration orale chez l'adulte, la dose quotidienne initiale est de 300 mg par 2-3 doses. Pour le traitement d'entretien, la dose dépend de la forme posologique utilisée. Pour le traitement d'affections aiguës ou le soulagement de l'exacerbation d'un processus chronique, 100 mg est administré en une seule injection intramusculaire. Le kétoprofène est appliqué à l'intérieur ou par voie rectale.

Externe - appliqué sur la surface affectée 2 fois / jour.

La dose maximale: par voie orale ou rectale - 300 mg / jour.

Au niveau du système digestif: douleur épigastrique, nausée, vomissement, constipation ou diarrhée, anorexie, gastralgie, dysfonctionnement hépatique; rarement - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements et perforations du tractus gastro-intestinal.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, acouphènes, somnolence.

Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal.

Réactions allergiques: éruption cutanée; rarement - bronchospasme.

Réactions locales: lorsqu’il est utilisé sous la forme de bougies, une irritation de la muqueuse rectale, une défécation douloureuse est possible; lorsqu’il est appliqué sous forme de gel - démangeaisons, éruption cutanée sur le site d’application.

L’utilisation simultanée de kétoprofène et d’autres AINS augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et de saignements; avec les antihypertenseurs (y compris les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques), il est possible de réduire leur action; avec thrombolytiques - risque accru de saignement.

Avec l'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique, il est possible de réduire la liaison du cétoprofène aux protéines plasmatiques et d'augmenter sa clairance plasmatique; avec l'héparine, la ticlopidine - risque accru de saignement; avec les préparations de lithium - il est possible d'augmenter la concentration de lithium dans le plasma sanguin en toxique en réduisant son excrétion rénale.

L’utilisation simultanée de diurétiques augmente le risque d’insuffisance rénale en raison d’une diminution du débit sanguin rénal due à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines et dans le contexte d’une hypovolémie.

Avec l'utilisation simultanée de probénécide, il est possible de diminuer la clairance du kétoprofène et sa liaison aux protéines plasmatiques; avec méthotrexate - peut augmenter les effets secondaires du méthotrexate.

L’utilisation simultanée de warfarine peut provoquer des saignements sévères, parfois mortels.

Il est contre-indiqué pour une utilisation dans le troisième trimestre de la grossesse. Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'utilisation du kétoprofène est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Si vous avez besoin de kétoprofène pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Les contre-indications à l’administration orale sont un dysfonctionnement rénal prononcé.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie rénale. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction rénale.

Les contre-indications à l’administration orale sont des troubles prononcés du foie.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie du foie. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction hépatique.

Artrozilen

Description au 11.11.2014

  • Nom latin: Artrosilène
  • Code ATX: M02AA10
  • Ingrédient actif: kétoprofène (kétoprofène)
  • Fabricant: Dompe Farmaceutici (Italie)

La composition

  • La capsule contient l'ingrédient actif: le kétoprofène, présenté sous la forme d'un sel de lysine. Ingrédients supplémentaires: phtalate de diéthyle, carbopol, povidone, stéarate de magnésium, polymères d'acide acrylique et méthacrylique, talc, dioxyde de titane, gélatine, indigotine et jaune de quinoléine.
  • La solution d’injection contient également l’ingrédient actif: kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau stérile.
  • Les suppositoires Artrozilen comprennent la substance active: le kétoprofène, sous la forme d’un sel de lysine. Composants auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.
  • Le médicament sous forme de gel comprend la substance active: le sel de kétoprofène-lysine. Composants supplémentaires: Polysorbate, Carbopol, TEM, éthanol, arômes de nérolène ou de lavande, méthylparaben et eau préparés.
  • L'aérosol contient la substance active: le kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: nerol ou lavande, polysorbate 80, BCP, alcool benzylique, PVP, eau préparée.

Formulaire de décharge

Artrozilen est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques, à savoir:

  • gel à usage externe 30-50g;
  • capsules pour l'ingestion de 10 pièces par paquet;
  • solution d’injection en ampoules de 2 ml, 6 pièces par emballage;
  • suppositoires rectaux de 10 pièces par paquet;
  • aérosol externe 25 ml.

Action pharmacologique

Pour toutes les formes d'Artrozilen caractérisé effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La manifestation de l'effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique est fournie par la capacité du cétoprofène à inhiber les COX-1 et -2, à inhiber la synthèse de PG. En outre, le médicament se caractérise par une activité anti-radicaline, la stabilisation des membranes lysosomales et l’inhibition de leur libération de la composition d’enzymes qui contribuent à la destruction des tissus en cas d’inflammation chronique. La sécrétion de cytokines diminue, l'activité des neutrophiles ralentit.

L'utilisation d'Artrozilen réduit la raideur matinale, le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Une partie du sel de kétoprofène lysine, est une molécule soluble à pH neutre. Par conséquent, Artrozilen n’irrite pratiquement pas le tractus gastro-intestinal.

L'utilisation externe d'un spray ou d'un gel a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Cela montre un effet thérapeutique local élevé sur les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. Le traitement médicamenteux du syndrome articulaire peut soulager la douleur dans les articulations, à la fois dans un état calme et lors des mouvements, la raideur matinale et le gonflement des articulations sont réduits. Il est établi qu'Artrozilen n'a pas d'effet destructeur sur le cartilage articulaire.

Lors de la prise de gélules, la substance active est entièrement absorbée par le tractus gastro-intestinal, avec une biodisponibilité supérieure à 80%. La concentration maximale est atteinte 4 à 10 heures après l'administration, en fonction de la posologie. Dans le même temps, l'effet thérapeutique dure de 4 à 24 heures, mais la consommation d'aliments peut réduire la concentration d'une substance dans le corps. À l'intérieur du corps, une connexion complète entre le kétoprofène et les protéines plasmatiques est notée. La substance est capable de pénétrer les barrières histohématogènes dans les tissus et le liquide synovial, où elle se distribue. Le métabolisme du kétoprofène se produit dans le foie et subit une glucuronidation avec la production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites est réalisée dans la composition de l'urine et une petite partie avec des masses fécales.

L'effet de la solution injectable se manifeste au bout de 20 à 30 minutes et dure 18 à 20 heures La substance active est entièrement absorbée par liaison aux protéines plasmatiques. Le médicament pénètre par des barrières histohématogènes dans les tissus et les fluides physiologiques, également répartis dans le corps. Le métabolisme se produit avec la participation des enzymes du foie, qui sont principalement excrétés par les reins, dans les 24 heures.

Lorsque le médicament est utilisé sous forme de suppositoires rectaux, son effet se manifeste dans un délai de 45 à 60 minutes. La concentration maximale d'une substance dépend directement de la posologie acceptée. Dans l'organisme, le kétoprofène est entièrement absorbé par la liaison aux protéines plasmatiques. On note la pénétration de substances à travers des barrières histohématogènes, réparties dans les tissus et les organes importants. Le métabolisme se produit dans le foie, avec la production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites se produit dans la composition de l'urine.

L'utilisation de gels et d'aérosols externes est marquée par une aspiration lente. Dans ce cas, l'effet de la substance se manifeste pendant une courte période et dure de 5 à 8 heures avec une biodisponibilité d'environ 5%.

Indications d'utilisation

Les principales indications pour l'utilisation de gélules et de suppositoires sont les suivantes:

  • douleurs inflammatoires, postopératoires ou post-traumatiques légères à modérées;
  • arthrite rhumatoïde et goutteuse;
  • l'arthrose;
  • la spondylarthrite;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Les injections sont prescrites pour le traitement à court terme des syndromes douloureux aigus accompagnant:

  • maladies du système musculo-squelettique d'origine différente;
  • douleur postopératoire et post-traumatique associée à une inflammation.

Les indications pour la nomination du gel et de l'aérosol sont:

  • des maladies du système musculo-squelettique, par exemple, l'arthrite rhumatoïde et psoriasique, l'ostéoarthrose des articulations périphériques ou de la colonne vertébrale, la spondylarthrite ankylosante, des lésions rhumatismales des tissus mous;
  • lésions traumatiques des tissus mous
    douleurs rhumatismales musculaires et non rhumatismales.

Contre-indications

  • haute sensibilité à la drogue;
  • l'aspirine d'asthme;
  • lactation, grossesse;
  • exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, ulcère peptique;
  • diverticulite;
  • colite ulcéreuse aiguë, maladie de Crohn;
  • insuffisance rénale chronique;
  • l'âge des enfants;
  • l'hémophilie et d'autres troubles associés à la coagulation sanguine, etc.

Les aérosols et pommades sont également déconseillés pour une utilisation avec:

  • dermatoses en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau.

Soyez prudent lorsque vous traitez des patients souffrant de:

Effets secondaires

L’utilisation d’Artrozilen peut entraîner des troubles de l’activité du tractus gastro-intestinal, du foie, du système nerveux, des organes sensoriels et de la formation du sang, des systèmes urogénital, cardiovasculaire et respiratoire.

En outre, le développement de divers troubles de la peau et de réactions allergiques est possible.

Lors de l'utilisation de préparations externes - gel et aérosol, une photosensibilisation peut survenir.

Dans tous les cas, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Instructions pour l'utilisation Artrozilena (méthode et dosage)

Le médicament est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques destinées à l'administration orale, rectale, parentérale et externe.

Comprimés pour l'ingestion administrés quotidiennement pour 1 morceau à la fois ou après les repas. Le cours thérapeutique peut durer 3-4 mois.

Solution pour IM ou IV est prescrit pour une utilisation par ampoule par jour. En règle générale, cette forme de médicament est utilisée pour un traitement à court terme ne dépassant pas 3 jours à l'hôpital. Lorsqu'il est nécessaire de poursuivre le traitement, l'utilisation de gélules ou de suppositoires est autorisée.

Les suppositoires rectaux sont utilisés quotidiennement, 1 pièce 2-3 fois. La posologie quotidienne maximale ne doit pas dépasser 480 mg. Les patients âgés prescrivent une dose quotidienne allant jusqu'à 2 suppositoires.

Formes extérieures de l’aérosol et du gel Artrozilen, il est recommandé d’appliquer une petite quantité de 2 à 3 fois par jour. Dans ce cas, une seule dose d’aérosol est de 1-2 g. La durée du traitement est établie par le médecin traitant, mais ne doit pas dépasser 10 jours.

Surdose

Les cas de surdosage avec Artrozilen n'ont pas été décrits.

Interaction

L’utilisation simultanée d’inducteurs d’oxydation microsomique dans le foie - phénytoïne, barbituriques, flumesinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques augmente la production de métabolites actifs hydroxylés.

Il est établi qu'Artrozilen réduit l'efficacité de certains médicaments uricosuriques, améliore l'efficacité des anticoagulants, des fibrinolytiques, des agents antiplaquettaires, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des œstrogènes ainsi que des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation combinée avec les AINS, SCS, corticotrophine, éthanol peut provoquer le développement d'ulcères et de saignements du tube digestif, augmenter le risque de déviations de la fonction rénale.

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux, de thrombolytiques, d'héparine, de céfopérazone, d'agents antiplaquettaires de céfamundol et de céfotétan, le risque de saignement augmente.

En outre, ce médicament améliore l’effet hypoglycémiant de l’insuline et des agents hypoglycémiants. Par conséquent, lors de la nomination simultanée, il est nécessaire de recalculer la dose. La combinaison avec le valproate conduit à des violations de l'agrégation plaquettaire, avec le vérapamil, la nifédipine, le lithium, le méthotrexate augmente leur concentration dans le plasma. L'utilisation combinée de Santacid et de Kolestiramine peut réduire l'absorption d'Artrozylene.

Instructions spéciales

Dans le traitement des gélules, des solutions d’injection et des suppositoires, il est nécessaire de surveiller les paramètres du sang périphérique, ainsi que l’état des fonctions hépatique et rénale.

Lorsque vous devez déterminer les 17 cétostéroïdes, le médicament est annulé avant l'étude pendant 48 heures.

Le kétoprofène masque souvent les symptômes d’une maladie infectieuse.

Une insuffisance rénale et hépatique nécessite une réduction de la posologie et une surveillance étroite des patients.

Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent avoir une crise d'asthme bronchique.

Lors de la planification d'une grossesse, il est recommandé de s'abstenir de prendre des médicaments, car il est possible de réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Les aérosols et gels d’Artrozilen doivent être appliqués sur la peau sans dommage. Il est important que le médicament ne pénètre pas dans les yeux ni les muqueuses. Vous pouvez éviter les manifestations d'hypersensibilité ou de photosensibilité si vous protégez la peau des rayons du soleil pendant tout le traitement.

Conditions de vente

Le médicament sous forme de gélule et de solution injectable est délivré sur ordonnance. Artrozilen Ointment and Spray sont des médicaments sans ordonnance.

Conditions de stockage

Pour stocker le médicament est destiné endroit sombre, protégé des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C

Durée de vie

Analogues d'Atrozilena

En pharmacologie moderne développé de nombreux outils de cette action. Les analogues de ce médicament: Kétoprofène, Kétonal, Oruvel, Profénide, Knavon, Fastum, Fébrofide, Aktron, Flexen, Kétoprofène-ratiopharm, Ultrafastine, Artrum, Flamax, Kétoliste retardé, Aluminant, Alsojum, Asozal, Ostofen et Sino

Alcool et Artrozilen

L'utilisation simultanée de ce médicament et de l'alcool augmente son effet et augmente le risque de saignement de l'écran LCD.

Commentaires pour Artrozilene

Comme le montrent les critiques sur le gel Artrozilen, son efficacité n’apparaît pas dans tous les cas. Les messages du forum indiquent que ce médicament est souvent prescrit pour le traitement de la goutte. Cependant, l'utilisation simultanée de gélules et de gel n'apporte un soulagement que lorsque le traitement est effectué au stade initial de la maladie.

Néanmoins, ce médicament aide beaucoup à traiter les douleurs traumatiques, par exemple les ecchymoses. Il existe des rapports sur la manière dont, avec l'aide d'Artrozilen, les patients ont éliminé l'inflammation des articulations. Bien entendu, si la douleur et d’autres symptômes indésirables persistent pendant une longue période, vous devez consulter un médecin et ne pas essayer de choisir vous-même un traitement.

Prix ​​Artrozilena où acheter

Le prix des suppositoires à usage rectal de 160 mg par 10 pièces est de 220-370 roubles.

Solution d'injection pour mettre les injections dans des ampoules de 2 ml, 6 pièces dans un emballage coûte 160-190 roubles.

Des comprimés à 320 mg ou des gélules de 10 pièces par boîte peuvent être achetés à 270-320 roubles.

Le prix du gel Artrozilen 15% varie de 270 à 320 roubles.

Le prix de la pulvérisation est de 280-300 roubles.

Artrozilen

Artrozilen: mode d'emploi et avis

Nom latin: Artrosilène

Code ATX: M02AA10

Ingrédient actif: kétoprofène (kétoprofène)

Fabricant: Dompe Farmaceutici (Italie), ISTITUTO de ANGELI (Italie), Zellaerosol GmbH (Allemagne), Valpharma S.A. (Saint-Marin), Alfa Wassermann (Italie), Abiogen Pharma S.p.A. (Italie)

Description et photo de mise à jour: 07/12/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 177 roubles.

Artrozilen - un médicament avec une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de libération d'Artrozilen:

  • capsules: gélatineux, oblongs, de couleur blanche et avec un couvercle vert foncé, les capsules contiennent des granules ronds allant du jaune clair au blanc (10 pièces sous blisters, 1 sous blister dans une boîte en carton);
  • solution pour administration intraveineuse / intramusculaire: limpide, légèrement jaunâtre ou incolore (en ampoules de verre foncé de 2 ml, 6 ampoules dans une palette, 1 palette dans un paquet en carton);
  • suppositoires rectaux: de couleur jaune pâle à blanche, de forme uniforme, en forme de torpille (5 unités en lanières, 2 dans une boîte en carton);
  • gel pour usage externe: transparent, jaune clair, a une odeur caractéristique (30 ou 50 g chacun dans des tubes en aluminium, 1 tube dans une boîte);
  • aérosol à usage externe: mousse homogène presque blanche ou blanche, qui se forme lors de la sortie du ballon; le contenu de la bouteille après la libération du gaz est un liquide clair allant du jaune clair au blanc (25 g dans des aérosols en aluminium d’une contenance de 25 ml, 1 bouteille dans un paquet en carton muni d’un capuchon protecteur et d’une buse de pulvérisation).

Chaque pack contient également des instructions pour l’utilisation d’Artrozilen.

Ingrédients 1 capsules:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 320 mg;
  • composants auxiliaires: povidone –27,857 mg; phtalate de diéthyle, 2,286 mg; polymères d'acides méthacrylique et acrylique –34,143 mg; carboxypolyméthylène - 32,857 mg; talc –27 mg; stéarate de magnésium - 15,857 mg;
  • enveloppe de la capsule: dioxyde de titane (E171), gélatine; capuchon (facultatif) - indigotine (E132), jaune de quinoléine (E104).

La composition de 1 ml de solution injectable:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 80 mg;
  • Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau pour injection.

Composition 1 suppositoire:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 160 mg;
  • composant auxiliaire: glycérides semi-synthétiques.

Ingrédients 100 mg de gel:

  • ingrédient actif: kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) - 5 mg (kétoprofène - 3,125 mg);
  • composants auxiliaires: carbomère - 1 mg; trolamine - 1,9 mg; Polysorbate 80 - 0,8 mg; Éthanol à 95% - 5 mg; parahydroxybenzoate de méthyle - 0,1 mg; Arôme de lavande-néroli - 0,2 mg; eau purifiée - 0,086 ml.

La composition de 100 mg d'aérosol:

  • ingrédient actif: kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) - 15 mg (kétoprofène - 9,375 mg);
  • composants auxiliaires: propylène glycol - 4 mg; Polysorbate 80 - 4 mg; Arôme de lavande-néroli - 0,2 mg; Povidone - 3 mg; mélange propane-butane - 1,25 mg; alcool benzylique - 0,3 mg; eau purifiée - jusqu'à 0,1 ml.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le kétoprofène a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques. Il inhibe la synthèse des prostaglandines en inhibant la COX (cyclooxygénase) de type I et II. Il présente une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde le processus de libération d'enzymes qui, dans l'inflammation chronique, contribuent à la destruction des tissus. Inhibe l'activité des neutrophiles, réduit la sécrétion de cytokines.

Grâce à l'utilisation de kétoprofène, la raideur matinale et le gonflement des articulations sont réduits, la gamme de mouvements augmente. Contrairement au kétoprofène, le sel de kétoprofène-lysine est une molécule soluble au pH neutre et n’ayant pratiquement aucun effet irritant sur le tractus gastro-intestinal.

Lors de l'application d'un aérosol ou d'un gel, Artrozilen procure un effet thérapeutique local sur les ligaments, les muscles, les articulations et les tendons affectés. Le kétoprofène n'a pas d'effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Pharmacocinétique

Capsules, suppositoires rectaux, solution injectable

  • gélules: après administration orale, le kétoprofène est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, sa biodisponibilité est supérieure à 80%. Avecmax (la concentration maximale d’une substance) dans le plasma est atteinte en 4 à 10 heures, sa valeur dépend de la dose et s’élève à 3–9 µg / ml. T1/2 (demi-vie) - 6,5 heures. L'effet thérapeutique maximal est observé dans les 4 à 24 heures. Baisse de nourriture Cmax et rallonge le temps nécessaire pour l'atteindre, tandis que l'ASC (l'aire sous la courbe "concentration - temps") ne change pas;
  • Suppositoires rectaux: le kétoprofène, après administration rectale, est rapidement absorbé. Temps pour atteindre Cmax - de 45 à 60 minutes. La concentration plasmatique dépend linéairement de la dose prise.
  • solution d'injection: quand parentérale, le temps pour atteindre Cmax est 20-30 minutes. La concentration efficace persiste pendant 24 heures. Dans le liquide synovial, la concentration thérapeutique dure de 18 à 20 heures;

Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. Vd (volume de distribution) se situe dans la plage de 0,1 à 0,2 l / kg. À travers les histohématogènes, les barrières pénètrent facilement, sont distribuées dans les organes et les tissus. La substance pénètre bien dans les tissus conjonctifs et le liquide synovial. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Le métabolisme du kétoprofène se produit principalement dans le foie, où la substance subit une glucuroconjugaison suivie de la formation d’esters avec de l’acide glucuronique.

L'excrétion des métabolites se fait avec l'urine. Avec les matières fécales jusqu'à 1%. Ne s'accumule pas.

Gel aérosol à usage externe

Lorsqu'il est appliqué localement, le kétoprofène est absorbé lentement.

Une dose de 50–150 mg de gel après 5–8 heures crée une concentration plasmatique de 0,08–0,15 µg / ml. La biodisponibilité du gel est d'environ 5%.

Le taux de kétoprofène dans le sang après l'application de l'aérosol est inférieur à 0,1 µg / ml, la quantité de substance (libre ou conjuguée) excrétée par les reins pendant les prochaines 48 heures est équivalente à 0,62% de la dose de médicament. La teneur en kétoprofène dans le liquide synovial équivaut à 0,2–2 µg / ml (en fonction de la dose appliquée).

Indications d'utilisation

Capsules, suppositoires rectaux

  • douleur d'intensité faible ou modérée, y compris douleur de nature inflammatoire, douleur postopératoire / post-traumatique (arrêt);
  • maladies rhumatismales / inflammatoires, y compris spondylarthrite, arthrose, arthrite rhumatoïde / goutteuse, lésions inflammatoires des tissus périarticulaires (traitement symptomatique).

Solution d'injection

Syndrome douloureux aigu en présence des maladies / états suivants (traitement bref):

  • maladies du système musculo-squelettique d'étiologies diverses;
  • période postopératoire / post-traumatique;
  • processus inflammatoires.

Gel aérosol à usage externe

  • douleurs musculaires de genèse non rhumatismale / rhumatismale;
  • maladies inflammatoires du système musculo-squelettique dans le cours aigu et chronique, y compris la spondylarthrite ankylosante, l'arthrite rhumatoïde / psoriasique, l'arthrose de la colonne vertébrale et des articulations périphériques, les lésions rhumatismales des tissus mous;
  • lésions des tissus mous de la genèse traumatique.

Contre-indications

Contre-indications absolues pour Artrozilen dans toutes les formes posologiques:

  • "Triade d'aspirine";
  • grossesse (troisième trimestre) et allaitement;
  • hypersensibilité aux composants Artrozilen, ainsi qu’à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Contre-indications absolues supplémentaires pour une utilisation systémique:

  • troubles de la coagulation, y compris l'hémophilie;
  • ulcère peptique et ulcère duodénal avec exacerbation;
  • colite ulcéreuse au cours de l'exacerbation;
  • diverticulite;
  • La maladie de Crohn;
  • ulcère peptique;
  • insuffisance rénale chronique;
  • âge jusqu'à 18 ans.

Contre-indications absolues supplémentaires pour usage externe:

  • violation de l'intégrité de la peau;
  • l'eczéma;
  • dermatose en pleurs;
  • âge jusqu'à 6 ans.

Relatif (la nomination d'Artrozilena dans toutes les formes posologiques nécessite une prudence en présence des maladies / états suivants):

  • I et II trimestres de la grossesse;
  • la vieillesse

Contre-indications relatives à l'utilisation systémique d'Artrozilen:

  • tabagisme;
  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • la septicémie;
  • asthme bronchique;
  • diabète sucré;
  • hypertension artérielle;
  • gonflement;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • insuffisance hépatique;
  • la déshydratation;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • stomatite;
  • maladies du sang, y compris la leucopénie.

Contre-indications relatives à l'utilisation externe d'Artrozilen:

  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • porphyrie hépatique lors d'une exacerbation;
  • troubles fonctionnels sévères des reins / du foie;
  • âge de 6 à 12 ans.

Artrozilen, mode d'emploi: méthode et dosage

Capsules

Les capsules d’Artrozilen sont prises par voie orale, de préférence au même moment / après les repas.

Dose journalière - 1 capsule (dans 1 réception).

Un long cours est possible - de 3 à 4 mois.

Suppositoires rectaux

Artrozilen utilisé par voie rectale.

Une seule dose - 1 suppositoire, la fréquence d'utilisation - 2-3 fois par jour.

La dose quotidienne maximale est de 3 suppositoires, chez les patients âgés - pas plus de 2 suppositoires par jour.

Avec une insuffisance fonctionnelle du foie / rein nécessite une dose plus faible.

Solution d'injection

Injections d'Artrozilen administrées par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Dose journalière - 160 mg.

Maximum - 320 mg par jour, patients âgés - 160 mg par jour.

Sous forme d'injections, Artrozilen est utilisé pendant une courte période (jusqu'à 3 jours), après quoi ils se tournent vers l'utilisation de gélules ou de suppositoires.

La solution intraveineuse est administrée uniquement dans des conditions stationnaires. Pour augmenter la durée de l'effet de l'Artrozilen, il est recommandé d'effectuer des perfusions intraveineuses lentes - au moins 30 minutes.

La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution de Ringer-acétate, solution de Ringer-lactate selon Hartmann, solution colloïdale de dextran dans Solution de dextrose à 5% ou solution de chlorure de sodium à 0,9%.

Lors de la dilution de l'Artrozilen dans de petits volumes (50 ml) de la solution, il est administré par voie intraveineuse avec un bolus.

Gel aérosol à usage externe

Le gel et le spray Artrozilen sont appliqués à l'extérieur.

La dose unique recommandée: gel - 3 à 5 g (environ le volume des grosses cerises), aérosol - 1 à 2 g (environ le volume de la noix).

Le médicament est appliqué 2 à 3 fois par jour, en le frottant doucement jusqu'à complète absorption.

La durée du cours est de 10 jours maximum (sauf indication contraire du médecin).

Effets secondaires

  • système nerveux central et périphérique: malaise général, hyperkinésie, vertiges, tremblements, vertiges, anxiété, sautes d'humeur, irritabilité, hallucinations, déficience visuelle;
  • système digestif: duodénite, douleurs abdominales, gastrite, diarrhée, œsophagite, stomatite, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, méléna, hématémèse, augmentation du niveau de bilirubine, insuffisance hépatique, hépatite, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, augmentation de la taille du foie;
  • système urinaire: miction douloureuse, œdème, cystite, hématurie;
  • système cardiovasculaire: états syncopaux, hypertension, tachycardie, hypotension, douleur thoracique, pâleur, œdème périphérique;
  • système hématopoïétique: thrombocytopénie, leucocytopénie, lymphangite, purpura thrombocytopénique, leucocytose, réduction du temps de prothrombine, vascularite, augmentation de la taille de la rate;
  • système respiratoire: œdème laryngé, sensation de spasme du larynx, bronchospasme, dyspnée, laryngisme, rhinite;
  • réactions allergiques et dermatologiques: œdème de Quincke, urticaire, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), éruption maculo-papuleuse, réactions anaphylactoïdes (œdème du pharynx, muqueuse buccale, œdème péri-orbital), démangeaisons, érythème
  • autres: troubles menstruels, conjonctivite, transpiration accrue;
  • réactions locales lors d'une application topique: photosensibilité, manifestations cutanées de réactions allergiques; avec une utilisation prolongée sur de grandes surfaces de la peau - le développement d’effets secondaires systémiques;
  • réactions locales lors de l'utilisation de suppositoires: aggravation des hémorroïdes, démangeaisons, sensation de brûlure, lourdeur dans la région ano-rectale.

Comparé au kétoprofène, le sel de lysine de kétoprofène provoque moins de réactions indésirables.

Surdose

Les cas de surdosage d'Artrozilen à usage systémique ne sont pas enregistrés. Lorsqu'il est utilisé localement, le surdosage est presque impossible, en raison de l'absorption systémique extrêmement faible du kétoprofène.

Thérapie: surveillance de l'activité cardiaque et respiratoire. Si nécessaire, traitement symptomatique. Un antidote spécifique existe. L'hémodialyse est inefficace.

Instructions spéciales

Pendant la durée du traitement, une surveillance périodique de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel des reins / du foie est nécessaire.

Si nécessaire, déterminez l'Artrozilen 17-cétostéroïdes 2 jours avant l'annulation de l'étude.

Le traitement peut masquer les symptômes d’une maladie infectieuse.

En cas d’asthme bronchique, l’utilisation d’Artrozilen peut entraîner une crise d’asphyxie.

À l’extérieur, le médicament ne peut être appliqué que sur les zones intactes de la peau. Il est nécessaire d'éviter le contact avec les yeux et les muqueuses d'Artrozilen.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine, ainsi que de gel externe peuvent être utilisées pendant la physiothérapie (mésothérapie, iontophorèse): pendant l’iontophorèse, le médicament est appliqué sur le pôle négatif.

Afin d'éviter les manifestations de photo et d'hypersensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Lors de l'application d'Artrozilen provenant de travaux potentiellement dangereux, dont la mise en oeuvre nécessite une concentration accrue de l'attention et des réactions psychomotrices rapides, il est nécessaire de s'abstenir.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

  • Troisième trimestre de grossesse, période d'allaitement: le traitement est contre-indiqué;
  • Trimestres I et II de la grossesse: Artrozilen peut être utilisé exclusivement sous contrôle médical.

Utilisation dans l'enfance

Limites d'âge pour l'utilisation d'Artrozilen:

  • gel, aérosol: enfants de moins de 6 ans - sont contre-indiqués; enfants de 6 à 12 ans - prescrits avec prudence;
  • gélules, solution pour injection, suppositoires du rectum: les enfants de moins de 18 ans sont contre-indiqués.

En cas d'insuffisance rénale

L'artrozilène sous forme de gélule, de solution et de suppositoires pour l'insuffisance rénale chronique est contre-indiqué.

Artrozilen en aérosol et gel pour insuffisance rénale sévère doit être utilisé avec prudence.

Avec une fonction hépatique anormale

L'utilisation d'Artrozilen nécessite de la prudence:

  • gélules, solution et suppositoires: pour les patients atteints de cirrhose alcoolique du foie et d'insuffisance hépatique;
  • gel, aérosol: avec violations graves de la fonction hépatique.

Utiliser dans la vieillesse

Patients âgés Artrozilen est prescrit avec prudence.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation combinée d'Artrozilen avec certains médicaments / substances peut avoir les effets suivants:

  • les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie, y compris l'éthanol, les antidépresseurs tricycliques, la phénytoïne, la phénylbutazone, les barbituriques, la rifampicine, le flumécinol: augmentation du métabolisme du kétoprofène (augmentation de la production de métabolites actifs hydroxylés);
  • anticoagulants, antiplaquettaires, fibrinolitiques, éthanol: renforcent leur action;
  • Uricosuric, antihypertenseurs, diurétiques: une diminution de leur efficacité;
  • autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, glucocorticoïdes, éthanol, corticotrophine: augmentation du risque d'ulcération et d'apparition de saignements gastro-intestinaux, troubles fonctionnels des reins;
  • minéralocorticoïdes, glucocorticoïdes, œstrogènes: augmentation de la gravité de leurs effets secondaires;
  • insuline et hypoglycémiants oraux: augmentation de l’action hypoglycémiante (peut nécessiter un ajustement de la dose);
  • anticoagulants oraux, héparine, thrombolitique, agents antiplaquettaires, céfopérazone, céfamendol et céfotétan: augmentation du risque de saignement;
  • Vérapamil, nifédipine, lithium, méthotrexate: augmentation de leur concentration plasmatique;
  • valproate de sodium: violation de l'agrégation plaquettaire;
  • Kolestiramine, antiacides: diminution de l'absorption de kétoprofène.

Les analogues

Les analogues de l'Artrozilen sont: Febrofid, Ketoprofen, Fastum, Oruvel, Spazgel, Ketosprey, Flexen, VALUSAL, Artrum, Ketonal, Bystrumgel.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C. L'aérosol ne peut pas être surchauffé.

  • capsules, suppositoires rectaux - 5 ans;
  • injection, gel, aérosol - 3 ans.

Conditions de vente en pharmacie

  • gélules, solution, suppositoires: sur ordonnance;
  • gel, aérosol: sans ordonnance.

Commentaires pour Artrozilene

Examens sur Artrozilene divers. Les utilisateurs le recommandent souvent comme analgésique à action rapide. Dans certains cas, lorsque vous utilisez le médicament sous la forme d’une solution d’injection, vous indiquez une douleur au site d’injection. Il est également parfois noté que l'effet thérapeutique du remède est insuffisant ou bref.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il y a plus de réponses positives concernant la préparation sous forme de gel. Le spray Artrozilen laisse un film collant après application et consomme peu. Le coût du médicament est estimé élevé.

Le prix de l'Artrozilen en pharmacie

Le prix approximatif pour Artrozilen est le suivant: solution d’injection (6 ampoules de 2 ml chacune) –176–201 roubles, capsules (10 pcs.) 282–322 roubles, gel (1 tube de 50 g chacun) - 289–331 roubles. aérosol (1 bouteille de 25 ml) - 408-464 roubles.