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Artrozilen capsules critiques

Le médecin a dit qu'il s'agissait d'un traitement symétrique, mais que la restauration de la mobilité conduit à la restauration de l'articulation, car les processus métaboliques sont activés. Il s'avère que non seulement la suppression des symptômes, mais bien plus encore. Une injection (arthrosilène 80 mg, 2 ml) a été réalisée par une sœur piquée à la cuisse (en position assise). Il ne fait pas mal d'entrer, mais après l'absorption du médicament, il y a eu une faiblesse, une légère sensation de nausée et même de transpiration. L'effet analgésique est merveilleux, une récupération articulaire devra attendre longtemps..


Ils ont prescrit des injections d’Artrozilen, en ont fait 4, c’est très douloureux, de sorte qu’après l’injection, on oublie le fait que ça fait toujours mal quelque part (thérapie distrayante. La douleur disparaît en 15 minutes. Les principales douleurs ont été réduites mais pas disparues. mobilité indolore de l’articulation, mais je ne perds pas espoir, je n’ai pas mis de prothèse à mon âge. (37 ans) Insiste sur l’irrecevabilité des charges sur l’articulation.

Une injection très douloureuse, mais qui en vaut la peine. La douleur soulage longtemps et bien. Ma sœur me fait tout d'abord un anesthésique local, puis ce médicament, car je ne peux plus supporter la douleur, je perds connaissance.

Il y avait des douleurs persistantes et persistantes dans l'articulation de l'épaule, surtout la nuit. Je me suis endormi sur le côté - je me suis réveillé sur le dos, car la douleur m'a fait rouler sur le dos. Elle a été traitée avec un spray et des capsules d’arthrosilène pendant deux mois. Après le traitement, elle a estimé qu’elle devenait plus légère et portait une orthèse d’épaule semi-rigide. Drogue satisfaite.


Les injections d'Artrozilen ont été prescrites, très douloureuses, juste un cauchemar! En conséquence, le rein a pratiquement cessé de faire mal, même les lacets des chaussures sont maintenant facilement attachés avec des chaussures. Avant le traitement, il pouvait à peine le faire assis sur un tabouret bas et les douleurs disparaissaient de sorte qu'il ne pouvait même pas dormir suffisamment la nuit.
Philip, Moscou.

Le médicament m'aide, mais déjà fatigué d'être assis sur l'aiguille dans le vrai sens du mot. Il a commencé à parler de solutions de rechange avec le dock, Rumalon, par exemple, à en juger par les critiques, non seulement aide à soulager la douleur, mais aussi à restaurer le tissu cartilagineux. Mais le Docteur est inexorable, avant Rumalon, dit-il, le moment n'est pas encore venu.

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ARTHROSYLENE

Les gélules sont en gélatine dure, oblongues, le corps est blanc, le couvercle est vert foncé; le contenu des gélules est constitué de granulés ronds de couleur jaune clair.

Excipients: phtalate de diéthyle - 2,286 mg, carboxypolyméthylène - 32,857 mg, stéarate de magnésium - 15,857 mg, povidone - 27,857 mg, polymères de l'acide acrylique et méthacrylique - 34,143 mg, talc - 27 mg.

La composition de l'enveloppe de la capsule: cas - dioxyde de titane (E171), gélatine qsp; jaune de quinoléine (E104), indigotine (E132), dioxyde de titane (E171), gélatine qsp.

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

AINS, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX - le métabolisme enzymatique principal de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogenèse de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en supprimant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes qui jouent un rôle clé dans la libération des médiateurs de la douleur dans la moelle épinière. cerveau). En outre, le kétoprofène a une activité anti-radicaline, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation plaquettaire.

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax lorsqu'il est administré par voie orale, il est atteint en 1 à 5 heures dans le plasma (en fonction de la forme posologique), lorsqu'il est administré par voie rectale, après 45 à 60 minutes, par voie intraveineuse - en 20 à 30 minutes, par voie intraveineuse - par voie intraveineuse - en 5 minutes.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de lipophilicity prononcé pénètre rapidement le BBB. Css Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'ingestion est supérieure à celle du plasma.

Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation.

Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins. T1/2 Le kétoprofène du plasma après administration orale est de 1,5 à 2 heures, après l’administration rectale - environ 2 heures, après l’administration intramusculaire - 1,27 heure, après l’administration intraveineuse - 2 heures.

Pour administration orale: lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, "aspirade triade", altération marquée de la fonction hépatique et / ou rénale; III trimestre de la grossesse; âge jusqu'à 15 ans (pour les retardataires); hypersensibilité au kétoprofène et aux salicylates.

À usage rectal: antécédents de proctite et de saignements au rectum.

Pour usage externe: dermatose en sueur, eczéma, écorchures infectées, plaies.

Définir individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie. Pour l'administration orale chez l'adulte, la dose quotidienne initiale est de 300 mg par 2-3 doses. Pour le traitement d'entretien, la dose dépend de la forme posologique utilisée. Pour le traitement d'affections aiguës ou le soulagement de l'exacerbation d'un processus chronique, 100 mg est administré en une seule injection intramusculaire. Le kétoprofène est appliqué à l'intérieur ou par voie rectale.

Externe - appliqué sur la surface affectée 2 fois / jour.

La dose maximale: par voie orale ou rectale - 300 mg / jour.

Au niveau du système digestif: douleur épigastrique, nausée, vomissement, constipation ou diarrhée, anorexie, gastralgie, dysfonctionnement hépatique; rarement - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements et perforations du tractus gastro-intestinal.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, acouphènes, somnolence.

Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal.

Réactions allergiques: éruption cutanée; rarement - bronchospasme.

Réactions locales: lorsqu’il est utilisé sous la forme de bougies, une irritation de la muqueuse rectale, une défécation douloureuse est possible; lorsqu’il est appliqué sous forme de gel - démangeaisons, éruption cutanée sur le site d’application.

L’utilisation simultanée de kétoprofène et d’autres AINS augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et de saignements; avec les antihypertenseurs (y compris les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques), il est possible de réduire leur action; avec thrombolytiques - risque accru de saignement.

Avec l'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique, il est possible de réduire la liaison du cétoprofène aux protéines plasmatiques et d'augmenter sa clairance plasmatique; avec l'héparine, la ticlopidine - risque accru de saignement; avec les préparations de lithium - il est possible d'augmenter la concentration de lithium dans le plasma sanguin en toxique en réduisant son excrétion rénale.

L’utilisation simultanée de diurétiques augmente le risque d’insuffisance rénale en raison d’une diminution du débit sanguin rénal due à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines et dans le contexte d’une hypovolémie.

Avec l'utilisation simultanée de probénécide, il est possible de diminuer la clairance du kétoprofène et sa liaison aux protéines plasmatiques; avec méthotrexate - peut augmenter les effets secondaires du méthotrexate.

L’utilisation simultanée de warfarine peut provoquer des saignements sévères, parfois mortels.

Il est contre-indiqué pour une utilisation dans le troisième trimestre de la grossesse. Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'utilisation du kétoprofène est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Si vous avez besoin de kétoprofène pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Les contre-indications à l’administration orale sont un dysfonctionnement rénal prononcé.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie rénale. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction rénale.

Les contre-indications à l’administration orale sont des troubles prononcés du foie.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie du foie. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction hépatique.

Artrozilen

Description:

Le médicament Artrozilen est prescrit comme antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire. Il est produit sous des formes à usage rectal, parentéral, externe et interne.

Pour les maladies du système musculo-squelettique, les douleurs musculaires et les lésions traumatiques des tissus mous, un gel, un spray ou une crème est utilisé. Solution - pour les maladies inflammatoires du pharynx et de la cavité buccale, ainsi qu'en dentisterie. Capsules à l'intérieur et suppositoires - pour les maladies rhumatismales et pour le soulagement de la douleur d'étiologies diverses. Administration intraveineuse du médicament - uniquement à l’hôpital.

Dans la liste des contre-indications eczéma, hypersensibilité, plaies et abrasions infectées, dermatose en sueur. Il est interdit de nommer Artrozilen allaitant et enceinte.

Critique: Capsules Institut de Angeli S.R.L. "Artrozilen" 320mg - Ce que vous buvez, ce que vous ne buvez pas. aucun résultat

Le prix pour 10 capsules est de 322 roubles et c'est cher pour ce médicament. Il est clair que le trop-payé est dû au fait que Artrozilen est commercialisé sous la marque italienne. Mais il n'y a pas d'hologramme confirmant que ce médicament est l'original, et non un faux.

Une capsule de "Artrozilena" contient "du sel de kétoprofène lysine". Il s’agit d’un «poison» anti-inflammatoire non stéroïdien, qui a des effets analgésiques et antipyrétiques. À bien des égards, a des similitudes avec l'ibuprofène. Réduit la douleur et l'inflammation.

Il y a beaucoup d'effets secondaires, le médicament est assez nocif. Cela ne vaut surtout pas la peine d'être pris chez les personnes souffrant d'asthme bronchique, ayant des problèmes de foie et d'estomac. Avant utilisation, consultez votre médecin, examinez toutes les contre-indications et les effets secondaires. Si vous décidez de prendre ce médicament, démarrez la réception avec le médicament pour protéger l’estomac: http://otzovik.com/review_4001044.html Parfois, les médecins oublient de l’écrire.

Malheureusement, "Artrozilen" était inutile et n'a pas aidé dans le cas de ma mère. Peut-être que cet outil est plus efficace sous forme de "gel" ou de "bougies", et peut-être aussi en solution injectable. Par conséquent, je ne recommanderai pas ce remède en capsules. Et si vous décidez de l'acheter tout de même, alors importez mieux dans la pharmacie son analogue «Kétoprofène», il coûte beaucoup moins cher, et le remplissage est identique. Eh bien, à moins qu'il n'y ait pas l'inscription "Made in Italy".

Commentaires pour Artrozilen

Forme de décharge: Capsules, solution, gel, aérosol

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Instructions pour l'utilisation à Artrozilen

enregistré
DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Italie)
produit

Valpharma S.A. (République de Saint-Marin) ou ISTITUTO de ANGELI S.r.L. (Italie)

Forme de libération, composition et emballage

Excipients: phtalate de diéthyle - 2,286 mg, carboxypolyméthylène - 32,857 mg, stéarate de magnésium - 15,857 mg, povidone - 27,857 mg, polymères de l'acide acrylique et méthacrylique - 34,143 mg, talc - 27 mg.

La composition de l'enveloppe de la capsule: cas - dioxyde de titane (E171), gélatine qsp; jaune de quinoléine (E104), indigotine (E132), dioxyde de titane (E171), gélatine qsp. 10 pièces - blisters (1) - packs de carton.

Action pharmacologique

AINS. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. L'inhibition de la COX-1 et de la COX-2 inhibe la synthèse de la prostaglandine. Possède une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes, contribuant ainsi à la destruction des tissus lors d'inflammations chroniques. Réduit la sécrétion de cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Le sel de lysine de Ketoprofena, à la différence de la kétoprofène, est un composé à pH neutre instantané qui n’irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.

Après administration orale, l'effet thérapeutique maximal est observé pendant 4 à 24 heures.

Pharmacocinétique
Aspiration
Après administration orale, le kétoprofène est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité dépasse 80%. Avecmax fait 3-9 mkg / ml et est atteint en 4-10 h après la prise, sa taille dépend directement de la dose acceptée. Une prise alimentaire simultanée réduit la valeur de Cmax et augmenter Tmax, sans changer les AUC.

Distribution
Jusqu'à 99% du kétoprofène se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd -0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).
Le médicament ne s'accumule pratiquement pas dans le corps.

Métabolisme
Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuronisation pour former des esters avec l'acide glucuronique.

Enlèvement
T1/2 6,5 heures Les métabolites sont principalement excrétés dans les urines. Avec les matières fécales, moins de 1% est excrété.

Indications:

Soulagement de la douleur d'intensité faible et modérée, y compris:

- douleur postopératoire;
- douleur post-traumatique;
- douleur de nature inflammatoire.

Traitement symptomatique des maladies rhumatismales et inflammatoires, notamment:

- la polyarthrite rhumatoïde;
- spondylarthrite;
- arthrose;
- arthrite goutteuse;
- lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Régime posologique

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: douleurs abdominales, diarrhée, duodénite, lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif, gastrite, hématome, oesophagite, stomatite, méléna, augmentation des taux d'enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.

De la part de l'organe de la vision: conjonctivite, déficience visuelle.

Du côté du système hématopoïétique: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction du temps de prothrombine, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vasculite.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, spasme laryngé, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux.

Du côté du système urinaire: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie.

Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption érythémateuse, prurit, éruption maculo-papuleuse, transpiration accrue.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), réactions anaphylactoïdes (œdème de la cavité buccale, œdème pharyngé, œdème périorbitaire).

Autres: œdème périphérique, pâleur, menstruations irrégulières.

Contre-indications:

Pour utilisation du système

- "l'aspirine" l'asthme;
- ulcère gastrique et ulcère duodénal dans la phase aiguë;
- colite ulcéreuse dans la phase aiguë;
- maladie de Crohn;
- diverticulite;
- ulcère peptique;
- troubles de la coagulation (y compris l'hémophilie);
- insuffisance rénale chronique;
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
- III trimestre de la grossesse;
- période de lactation;
- hypersensibilité aux composants du médicament ou d’un autre HBBC.

Le médicament doit être utilisé avec prudence pour traiter l'anémie, l'asthme bronchique, l'alcoolisme, le tabagisme, la cirrhose alcoolique du foie, l'hyperbilirubinémie, l'insuffisance hépatique, le diabète, la déshydratation, la septicémie, l'insuffisance cardiaque chronique, l'œdème, l'hypertension, les troubles sanguins (y compris la leucopénie), déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, stomatite, aux premier et deuxième trimestres de la grossesse, ainsi que chez les patientes âgées.

Grossesse et allaitement

Comme les autres NPBC, Artrozilen ne doit pas être utilisé durant le troisième trimestre de la grossesse. Aux trois trimestres de la grossesse, le médicament Artrozilen doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance d'un médecin.

Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue.

Les femmes planifiant une grossesse doivent s'abstenir de prendre le médicament Artrozilen, car dans le contexte de sa réception, la probabilité d'implantation des œufs peut diminuer.

Instructions spéciales

Au cours du traitement avec le médicament Artrozilen, il est nécessaire de surveiller périodiquement la structure du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre Artrozilena peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance hépatique et rénale, une réduction de la dose et une surveillance étroite sont nécessaires.

L'utilisation d'Artrozilen dans l'asthme bronchique peut provoquer une crise d'asphyxie.

Surdose

À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage avec Artrozilen n'a été signalé.

Traitement: en cas de surdosage, si nécessaire, un traitement symptomatique, une surveillance de l’activité respiratoire et cardiovasculaire. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse est inefficace.

Interactions médicamenteuses

Les inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (notamment la phénytoïne, l’éthanol, les barbituriques, le flumécinol, la rifampicine, la phénylbutazone, les antidépresseurs tricycliques) utilisés simultanément avec le médicament Artrozilen augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Dans le contexte d'une utilisation simultanée avec le médicament Artrozilen, l'efficacité des médicaments uricosuriques diminue, l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, des œstrogènes augmente; diminue l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation simultanée du médicament Artrozilen avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotrophine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement d'hémorragies gastro-intestinales, augmentant le risque de développement d'une insuffisance rénale.

La nomination simultanée d'Artrozilena à des anticoagulants oraux, à l'héparine, à des thrombolytiques, à des agents antiplaquettaires, à la céfopérazone, au céfamundol et au céfotétanome augmente le risque de saignement.

Le médicament Artrozilen avec l'utilisation simultanée augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des médicaments hypoglycémiques oraux (un nouveau calcul de la dose est nécessaire).

L'utilisation combinée d'Artrozilena avec du valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Le kétoprofène, en cas d’utilisation simultanée, augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption du kétoprofène.