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Gel anti-inflammatoire "Artrozilen": caractéristiques d'utilisation

◊ Gel à usage externe 5% transparent, couleur jaune clair, avec une odeur caractéristique.

Excipients: carbomère - 1 g, trolamine - 1,9 g, polysorbate 80 - 0,8 g, éthanol 95% - 5 g, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,1 g, arôme de lavande sans cérium - 0,2 g, eau purifiée - 86 ml.

30 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.
50 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.

AINS, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX - le métabolisme enzymatique principal de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogenèse de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en supprimant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes qui jouent un rôle clé dans la libération des médiateurs de la douleur dans la moelle épinière. cerveau). En outre, le kétoprofène a une activité anti-radicaline, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation plaquettaire.

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax lorsqu'il est administré par voie orale, il est atteint en 1 à 5 heures dans le plasma (en fonction de la forme posologique), lorsqu'il est administré par voie rectale, après 45 à 60 minutes, par voie intraveineuse - en 20 à 30 minutes, par voie intraveineuse - par voie intraveineuse - en 5 minutes.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de lipophilicity prononcé pénètre rapidement le BBB. Css Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'ingestion est supérieure à celle du plasma.

Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation.

Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins. T1/2 Le kétoprofène du plasma après administration orale est de 1,5 à 2 heures, après l’administration rectale - environ 2 heures, après l’administration intramusculaire - 1,27 heure, après l’administration intraveineuse - 2 heures.

Pour administration orale: lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, "aspirade triade", altération marquée de la fonction hépatique et / ou rénale; III trimestre de la grossesse; âge jusqu'à 15 ans (pour les retardataires); hypersensibilité au kétoprofène et aux salicylates.

À usage rectal: antécédents de proctite et de saignements au rectum.

Pour usage externe: dermatose en sueur, eczéma, écorchures infectées, plaies.

Définir individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie. Pour l'administration orale chez l'adulte, la dose quotidienne initiale est de 300 mg par 2-3 doses. Pour le traitement d'entretien, la dose dépend de la forme posologique utilisée. Pour le traitement d'affections aiguës ou le soulagement de l'exacerbation d'un processus chronique, 100 mg est administré en une seule injection intramusculaire. Le kétoprofène est appliqué à l'intérieur ou par voie rectale.

Externe - appliqué sur la surface affectée 2 fois / jour.

La dose maximale: par voie orale ou rectale - 300 mg / jour.

Au niveau du système digestif: douleur épigastrique, nausée, vomissement, constipation ou diarrhée, anorexie, gastralgie, dysfonctionnement hépatique; rarement - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements et perforations du tractus gastro-intestinal.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, acouphènes, somnolence.

Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal.

Réactions allergiques: éruption cutanée; rarement - bronchospasme.

Réactions locales: lorsqu’il est utilisé sous la forme de bougies, une irritation de la muqueuse rectale, une défécation douloureuse est possible; lorsqu’il est appliqué sous forme de gel - démangeaisons, éruption cutanée sur le site d’application.

L’utilisation simultanée de kétoprofène et d’autres AINS augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et de saignements; avec les antihypertenseurs (y compris les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques), il est possible de réduire leur action; avec thrombolytiques - risque accru de saignement.

Avec l'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique, il est possible de réduire la liaison du cétoprofène aux protéines plasmatiques et d'augmenter sa clairance plasmatique; avec l'héparine, la ticlopidine - risque accru de saignement; avec les préparations de lithium - il est possible d'augmenter la concentration de lithium dans le plasma sanguin en toxique en réduisant son excrétion rénale.

L’utilisation simultanée de diurétiques augmente le risque d’insuffisance rénale en raison d’une diminution du débit sanguin rénal due à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines et dans le contexte d’une hypovolémie.

Avec l'utilisation simultanée de probénécide, il est possible de diminuer la clairance du kétoprofène et sa liaison aux protéines plasmatiques; avec méthotrexate - peut augmenter les effets secondaires du méthotrexate.

L’utilisation simultanée de warfarine peut provoquer des saignements sévères, parfois mortels.

Il est contre-indiqué pour une utilisation dans le troisième trimestre de la grossesse. Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'utilisation du kétoprofène est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Si vous avez besoin de kétoprofène pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Les contre-indications à l’administration orale sont un dysfonctionnement rénal prononcé.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie rénale. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction rénale.

Les contre-indications à l’administration orale sont des troubles prononcés du foie.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie du foie. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction hépatique.

Artrozilen

Description au 11.11.2014

  • Nom latin: Artrosilène
  • Code ATX: M02AA10
  • Ingrédient actif: kétoprofène (kétoprofène)
  • Fabricant: Dompe Farmaceutici (Italie)

La composition

  • La capsule contient l'ingrédient actif: le kétoprofène, présenté sous la forme d'un sel de lysine. Ingrédients supplémentaires: phtalate de diéthyle, carbopol, povidone, stéarate de magnésium, polymères d'acide acrylique et méthacrylique, talc, dioxyde de titane, gélatine, indigotine et jaune de quinoléine.
  • La solution d’injection contient également l’ingrédient actif: kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau stérile.
  • Les suppositoires Artrozilen comprennent la substance active: le kétoprofène, sous la forme d’un sel de lysine. Composants auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.
  • Le médicament sous forme de gel comprend la substance active: le sel de kétoprofène-lysine. Composants supplémentaires: Polysorbate, Carbopol, TEM, éthanol, arômes de nérolène ou de lavande, méthylparaben et eau préparés.
  • L'aérosol contient la substance active: le kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: nerol ou lavande, polysorbate 80, BCP, alcool benzylique, PVP, eau préparée.

Formulaire de décharge

Artrozilen est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques, à savoir:

  • gel à usage externe 30-50g;
  • capsules pour l'ingestion de 10 pièces par paquet;
  • solution d’injection en ampoules de 2 ml, 6 pièces par emballage;
  • suppositoires rectaux de 10 pièces par paquet;
  • aérosol externe 25 ml.

Action pharmacologique

Pour toutes les formes d'Artrozilen caractérisé effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La manifestation de l'effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique est fournie par la capacité du cétoprofène à inhiber les COX-1 et -2, à inhiber la synthèse de PG. En outre, le médicament se caractérise par une activité anti-radicaline, la stabilisation des membranes lysosomales et l’inhibition de leur libération de la composition d’enzymes qui contribuent à la destruction des tissus en cas d’inflammation chronique. La sécrétion de cytokines diminue, l'activité des neutrophiles ralentit.

L'utilisation d'Artrozilen réduit la raideur matinale, le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Une partie du sel de kétoprofène lysine, est une molécule soluble à pH neutre. Par conséquent, Artrozilen n’irrite pratiquement pas le tractus gastro-intestinal.

L'utilisation externe d'un spray ou d'un gel a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Cela montre un effet thérapeutique local élevé sur les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. Le traitement médicamenteux du syndrome articulaire peut soulager la douleur dans les articulations, à la fois dans un état calme et lors des mouvements, la raideur matinale et le gonflement des articulations sont réduits. Il est établi qu'Artrozilen n'a pas d'effet destructeur sur le cartilage articulaire.

Lors de la prise de gélules, la substance active est entièrement absorbée par le tractus gastro-intestinal, avec une biodisponibilité supérieure à 80%. La concentration maximale est atteinte 4 à 10 heures après l'administration, en fonction de la posologie. Dans le même temps, l'effet thérapeutique dure de 4 à 24 heures, mais la consommation d'aliments peut réduire la concentration d'une substance dans le corps. À l'intérieur du corps, une connexion complète entre le kétoprofène et les protéines plasmatiques est notée. La substance est capable de pénétrer les barrières histohématogènes dans les tissus et le liquide synovial, où elle se distribue. Le métabolisme du kétoprofène se produit dans le foie et subit une glucuronidation avec la production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites est réalisée dans la composition de l'urine et une petite partie avec des masses fécales.

L'effet de la solution injectable se manifeste au bout de 20 à 30 minutes et dure 18 à 20 heures La substance active est entièrement absorbée par liaison aux protéines plasmatiques. Le médicament pénètre par des barrières histohématogènes dans les tissus et les fluides physiologiques, également répartis dans le corps. Le métabolisme se produit avec la participation des enzymes du foie, qui sont principalement excrétés par les reins, dans les 24 heures.

Lorsque le médicament est utilisé sous forme de suppositoires rectaux, son effet se manifeste dans un délai de 45 à 60 minutes. La concentration maximale d'une substance dépend directement de la posologie acceptée. Dans l'organisme, le kétoprofène est entièrement absorbé par la liaison aux protéines plasmatiques. On note la pénétration de substances à travers des barrières histohématogènes, réparties dans les tissus et les organes importants. Le métabolisme se produit dans le foie, avec la production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites se produit dans la composition de l'urine.

L'utilisation de gels et d'aérosols externes est marquée par une aspiration lente. Dans ce cas, l'effet de la substance se manifeste pendant une courte période et dure de 5 à 8 heures avec une biodisponibilité d'environ 5%.

Indications d'utilisation

Les principales indications pour l'utilisation de gélules et de suppositoires sont les suivantes:

  • douleurs inflammatoires, postopératoires ou post-traumatiques légères à modérées;
  • arthrite rhumatoïde et goutteuse;
  • l'arthrose;
  • la spondylarthrite;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Les injections sont prescrites pour le traitement à court terme des syndromes douloureux aigus accompagnant:

  • maladies du système musculo-squelettique d'origine différente;
  • douleur postopératoire et post-traumatique associée à une inflammation.

Les indications pour la nomination du gel et de l'aérosol sont:

  • des maladies du système musculo-squelettique, par exemple, l'arthrite rhumatoïde et psoriasique, l'ostéoarthrose des articulations périphériques ou de la colonne vertébrale, la spondylarthrite ankylosante, des lésions rhumatismales des tissus mous;
  • lésions traumatiques des tissus mous
    douleurs rhumatismales musculaires et non rhumatismales.

Contre-indications

  • haute sensibilité à la drogue;
  • l'aspirine d'asthme;
  • lactation, grossesse;
  • exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, ulcère peptique;
  • diverticulite;
  • colite ulcéreuse aiguë, maladie de Crohn;
  • insuffisance rénale chronique;
  • l'âge des enfants;
  • l'hémophilie et d'autres troubles associés à la coagulation sanguine, etc.

Les aérosols et pommades sont également déconseillés pour une utilisation avec:

  • dermatoses en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau.

Soyez prudent lorsque vous traitez des patients souffrant de:

Effets secondaires

L’utilisation d’Artrozilen peut entraîner des troubles de l’activité du tractus gastro-intestinal, du foie, du système nerveux, des organes sensoriels et de la formation du sang, des systèmes urogénital, cardiovasculaire et respiratoire.

En outre, le développement de divers troubles de la peau et de réactions allergiques est possible.

Lors de l'utilisation de préparations externes - gel et aérosol, une photosensibilisation peut survenir.

Dans tous les cas, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Instructions pour l'utilisation Artrozilena (méthode et dosage)

Le médicament est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques destinées à l'administration orale, rectale, parentérale et externe.

Comprimés pour l'ingestion administrés quotidiennement pour 1 morceau à la fois ou après les repas. Le cours thérapeutique peut durer 3-4 mois.

Solution pour IM ou IV est prescrit pour une utilisation par ampoule par jour. En règle générale, cette forme de médicament est utilisée pour un traitement à court terme ne dépassant pas 3 jours à l'hôpital. Lorsqu'il est nécessaire de poursuivre le traitement, l'utilisation de gélules ou de suppositoires est autorisée.

Les suppositoires rectaux sont utilisés quotidiennement, 1 pièce 2-3 fois. La posologie quotidienne maximale ne doit pas dépasser 480 mg. Les patients âgés prescrivent une dose quotidienne allant jusqu'à 2 suppositoires.

Formes extérieures de l’aérosol et du gel Artrozilen, il est recommandé d’appliquer une petite quantité de 2 à 3 fois par jour. Dans ce cas, une seule dose d’aérosol est de 1-2 g. La durée du traitement est établie par le médecin traitant, mais ne doit pas dépasser 10 jours.

Surdose

Les cas de surdosage avec Artrozilen n'ont pas été décrits.

Interaction

L’utilisation simultanée d’inducteurs d’oxydation microsomique dans le foie - phénytoïne, barbituriques, flumesinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques augmente la production de métabolites actifs hydroxylés.

Il est établi qu'Artrozilen réduit l'efficacité de certains médicaments uricosuriques, améliore l'efficacité des anticoagulants, des fibrinolytiques, des agents antiplaquettaires, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des œstrogènes ainsi que des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation combinée avec les AINS, SCS, corticotrophine, éthanol peut provoquer le développement d'ulcères et de saignements du tube digestif, augmenter le risque de déviations de la fonction rénale.

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux, de thrombolytiques, d'héparine, de céfopérazone, d'agents antiplaquettaires de céfamundol et de céfotétan, le risque de saignement augmente.

En outre, ce médicament améliore l’effet hypoglycémiant de l’insuline et des agents hypoglycémiants. Par conséquent, lors de la nomination simultanée, il est nécessaire de recalculer la dose. La combinaison avec le valproate conduit à des violations de l'agrégation plaquettaire, avec le vérapamil, la nifédipine, le lithium, le méthotrexate augmente leur concentration dans le plasma. L'utilisation combinée de Santacid et de Kolestiramine peut réduire l'absorption d'Artrozylene.

Instructions spéciales

Dans le traitement des gélules, des solutions d’injection et des suppositoires, il est nécessaire de surveiller les paramètres du sang périphérique, ainsi que l’état des fonctions hépatique et rénale.

Lorsque vous devez déterminer les 17 cétostéroïdes, le médicament est annulé avant l'étude pendant 48 heures.

Le kétoprofène masque souvent les symptômes d’une maladie infectieuse.

Une insuffisance rénale et hépatique nécessite une réduction de la posologie et une surveillance étroite des patients.

Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent avoir une crise d'asthme bronchique.

Lors de la planification d'une grossesse, il est recommandé de s'abstenir de prendre des médicaments, car il est possible de réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Les aérosols et gels d’Artrozilen doivent être appliqués sur la peau sans dommage. Il est important que le médicament ne pénètre pas dans les yeux ni les muqueuses. Vous pouvez éviter les manifestations d'hypersensibilité ou de photosensibilité si vous protégez la peau des rayons du soleil pendant tout le traitement.

Conditions de vente

Le médicament sous forme de gélule et de solution injectable est délivré sur ordonnance. Artrozilen Ointment and Spray sont des médicaments sans ordonnance.

Conditions de stockage

Pour stocker le médicament est destiné endroit sombre, protégé des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C

Durée de vie

Analogues d'Atrozilena

En pharmacologie moderne développé de nombreux outils de cette action. Les analogues de ce médicament: Kétoprofène, Kétonal, Oruvel, Profénide, Knavon, Fastum, Fébrofide, Aktron, Flexen, Kétoprofène-ratiopharm, Ultrafastine, Artrum, Flamax, Kétoliste retardé, Aluminant, Alsojum, Asozal, Ostofen et Sino

Alcool et Artrozilen

L'utilisation simultanée de ce médicament et de l'alcool augmente son effet et augmente le risque de saignement de l'écran LCD.

Commentaires pour Artrozilene

Comme le montrent les critiques sur le gel Artrozilen, son efficacité n’apparaît pas dans tous les cas. Les messages du forum indiquent que ce médicament est souvent prescrit pour le traitement de la goutte. Cependant, l'utilisation simultanée de gélules et de gel n'apporte un soulagement que lorsque le traitement est effectué au stade initial de la maladie.

Néanmoins, ce médicament aide beaucoup à traiter les douleurs traumatiques, par exemple les ecchymoses. Il existe des rapports sur la manière dont, avec l'aide d'Artrozilen, les patients ont éliminé l'inflammation des articulations. Bien entendu, si la douleur et d’autres symptômes indésirables persistent pendant une longue période, vous devez consulter un médecin et ne pas essayer de choisir vous-même un traitement.

Prix ​​Artrozilena où acheter

Le prix des suppositoires à usage rectal de 160 mg par 10 pièces est de 220-370 roubles.

Solution d'injection pour mettre les injections dans des ampoules de 2 ml, 6 pièces dans un emballage coûte 160-190 roubles.

Des comprimés à 320 mg ou des gélules de 10 pièces par boîte peuvent être achetés à 270-320 roubles.

Le prix du gel Artrozilen 15% varie de 270 à 320 roubles.

Le prix de la pulvérisation est de 280-300 roubles.

Artrozilen - Gel efficace contre la douleur et l'inflammation

Artrozilen - gel à usage topique, qui a un effet anti-inflammatoire, anelgiziruyuschemu, sédatif. Le médicament à base de kétoprofène est rapidement absorbé et agit en quelques heures. L'outil est bien associé à d'autres médicaments, mais il est préférable de l'utiliser sous la surveillance du médecin traitant.

La composition et la forme de libération du médicament

Artrozilen est un outil indispensable pour rétablir la mobilité articulaire, soulager les douleurs musculaires, éliminer l’inflammation et l’œdème. Le gel a une texture délicate, épaisse, légèrement visqueuse. Le médicament est translucide, incolore, avec un arôme prononcé de lavande. Le principal ingrédient actif est le sel de kétoprofène lysine. Il agit moins fort que le kétoprofène et est moins susceptible d’avoir des effets indésirables.

La préparation comprend un complexe de composants supplémentaires:

  • carboxypométhylène;
  • la triéthanolamine;
  • le polysorbate;
  • l'éthanol;
  • le parahydroxybenzoate de méthyle;
  • arôme de lavande;
  • le neurolène;
  • eau purifiée.

Le gel est conditionné dans des tubes d’aluminium de 30 et 50 g, placés chacun dans un carton. Il contient également des instructions détaillées sur l’utilisation du gel Artrozilen en russe. Le prix du médicament est assez abordable, vous pouvez l'acheter dans n'importe quelle pharmacie sans ordonnance.

La durée de conservation du médicament - 3 ans à compter de la date d’édition indiquée sur l’emballage. Après l'expiration du terme pour utiliser le médicament ne peut pas être: il est éliminé avec les ordures ménagères.

Les conditions de stockage sont standard pour toutes les préparations externes. Le tube doit être protégé de la lumière directe du soleil, afin de le tenir à l'écart des appareils de chauffage, des produits alimentaires et des produits chimiques ménagers. Ne laissez pas le gel surchauffer et geler. Si la texture de l'outil change, il devra être jeté. Les emballages ouverts doivent être rangés dans le compartiment inférieur du réfrigérateur, en vissant fermement le couvercle après chaque utilisation.

Action pharmacologique

  • médicaments contre la douleur;
  • anti-inflammatoire;
  • décongestionnant;
  • effet antipyrétique.

Le médicament est disponible sous forme de gel, comprimés, gélules, spray, suppositoires rectaux, solutions stériles pour injections intramusculaires. La plupart des médicaments sont vendus sur ordonnance. Seuls les gels et les aérosols sont disponibles dans le commerce. Le principal composant de toute forme est le kétoprofène.

Après le frottement, les substances actives pénètrent dans les tissus et atteignent les zones touchées. Les analgésiques affectent les nerfs, soulageant ainsi la gêne. Les substances pénètrent dans les membranes cellulaires, améliorant la qualité du liquide synovial, augmentant sa viscosité et augmentant la mobilité des articulations. Avec l'utilisation continue, la douleur disparaît, l'œdème local disparaît, la raideur disparaît. Le patient se sent mieux à la fois lors de mouvements actifs et au repos.

Les sels de kétoprofène n'altèrent pas les organes du tractus gastro-intestinal, les composants actifs et associés du médicament sont partiellement métabolisés dans le foie et sont complètement éliminés du corps avec l'urine. Le gel a un effet cumulatif: après frottement, il reste efficace pendant 12 heures.

Indications d'utilisation

Les indications d'utilisation sont indiquées dans les instructions. Le gel est recommandé pour une utilisation avec:

  • maladies du système musculo-squelettique de nature diverse;
  • blessures et ecchymoses des articulations et des tissus mous;
  • douleur musculaire chronique;
  • l'arthrite et l'arthrite;
  • rhumatisme;
  • myalgie;
  • la goutte;
  • ostéochondrose;
  • lésions inflammatoires des tissus articulaires.

Le gel peut être utilisé pour une récupération rapide après une intervention chirurgicale. Il convient à la prévention, aux douleurs lors des exacerbations, il est utile en cas de mobilité limitée des articulations, caractéristique de la forme chronique de la maladie. La formule douce à base d'eau ne sèche pas excessivement la peau et ne provoque pas d'irritations.

Si vous ne pouvez pas acheter d’Artrozilen, vous pouvez le remplacer par un autre médicament à base de kétoprofène. Parmi les produits les plus populaires, on trouve Vramed, Fastum-Gel, Flexen-Gel, Bystrum-Gel. Tous les produits d'extérieur sont vendus sans ordonnance et s'intègrent bien dans tout régime thérapeutique.

Contre-indications

Malgré sa grande efficacité, le médicament a des contre-indications. L'onguent n'est pas recommandé pour une utilisation avec:

  • asthme bronchique;
  • réaction allergique aux composants du médicament;
  • eczéma et psoriasis;
  • dermatite en pleurs;
  • maladies auto-immunes;
  • ulcère gastrique ou duodénal;
  • plaies infectées et abrasions sur la peau;
  • hypersensibilité au kétoprofène ou à l’acide acétylsalicylique;
  • hémophilie et autres maladies du sang;
  • âge des enfants (jusqu'à 6 ans);
  • grossesse et allaitement.

Le gel ne peut pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à la crème solaire. Visiter la plage et les lits de bronzage est incompatible avec le frottement de la crème, des contacts avec la lumière directe du soleil sont possibles 2 semaines après la fin du traitement.

Si une mère qui allaite a besoin d'être traitée, l'allaitement est annulé pendant la période d'utilisation du gel. Les médecins-gynécologues ne recommandent pas l'utilisation de ce médicament aux femmes qui souhaitent devenir enceintes. Les dérivés du kétoprofène bloquent l'activité des œufs et augmentent le risque de fausse couche précoce.

Dans certaines maladies, l'utilisation du gel est autorisée, mais le traitement doit être effectué avec prudence, sous la surveillance constante d'un médecin. La liste de ces maladies comprend la porphyrie hépatique, l'insuffisance rénale, des lésions érosives du tractus gastro-intestinal, une maladie cardiaque chronique, le diabète grave. Les patients âgés et les enfants de moins de 12 ans peuvent utiliser la crème en doses, surveiller attentivement leur bien-être et arrêter le traitement en cas d'apparition de symptômes négatifs.

Effets secondaires

En cas de surdosage du médicament, des effets secondaires sont possibles:

  • mal de tête;
  • des nausées;
  • vomissements;
  • prurit;
  • gonflement local et rougeur au point de friction.

En cas d'ingestion accidentelle du gel, il est nécessaire de laver l'estomac et de prendre plusieurs comprimés de charbon actif. Si le médicament pénètre dans les yeux, ils sont traités avec de l’eau propre. Après avoir utilisé le gel, lavez-vous soigneusement les mains à l'eau et au savon.

Plus rarement, des complications plus graves associées à une insuffisance hépatique ou rénale surviennent. En cas de suspicion, il est intéressant d'arrêter immédiatement le traitement et de contacter votre médecin.

Instructions d'utilisation

Artrozilen est destiné à un usage externe uniquement. Il est interdit d'appliquer le médicament sur les muqueuses, ainsi que sur les peaux endommagées. Les ingrédients actifs peuvent causer une irritation grave, une inflammation ou un gonflement. Avant de commencer le traitement, il est recommandé de consulter votre médecin. les patients chroniques, les personnes âgées et les femmes en phase initiale de grossesse doivent faire l'objet d'une attention particulière.

La posologie dépend de l'intensité de la douleur. Habituellement, une très petite quantité de gel est appliquée sur l’articulation touchée (pas plus de 1,5 g), en la frottant jusqu’à absorption complète. Lors du traitement des enfants, une seule dose peut être réduite. Le cours standard prévoit l'application de pommade 2 fois par jour - le matin et avant le coucher. Appliquer des bandages ou appliquer un gel pour les compresses n'est pas recommandé. Le médicament doit être appliqué sur une peau propre et sèche. Entre les applications, il est lavé à l'eau tiède et au savon doux.

Si des rougeurs, des gonflements ou des démangeaisons apparaissent, le traitement doit être interrompu et repris après quelques jours. En cas d'urticaire grave, des antihistaminiques et une crème pharmaceutique apaisante pour les peaux irritées aideront.

Pendant le traitement, la pression artérielle, l'activité du foie et des reins doivent être surveillés. Des examens médicaux réguliers sont recommandés pour les patients chroniques. Le kétoprofène peut masquer l'apparition et le développement d'un processus infectieux, seul un spécialiste est capable de détecter le problème.

Le médicament peut être utilisé pendant une longue période. Il aide avec les exacerbations ou les maladies chroniques des articulations. Le gel est recommandé pour les athlètes professionnels, les danseurs et les autres personnes confrontées à une augmentation du stress.

L'artrozilène sous forme de gel est activement utilisé en physiothérapie. Il est indiqué pour la mésothérapie ou l’iontophorèse, alors que le médicament est appliqué sur le pôle négatif.

Pendant le traitement, il est déconseillé de travailler avec des mécanismes qui requièrent une attention accrue et une concentration maximale. Il vaut la peine de refuser de conduire une voiture. Les ingrédients actifs du gel aggravent la réaction et peuvent provoquer un accident.

Comment ajouter un traitement

Artrozilen pour les articulations agit très efficacement, mais avec une utilisation prolongée, l'activité des composants ralentit. Lors d'attaques intenses, les agents externes peuvent être complétés par des anti-inflammatoires non stéroïdiens sous forme de gélules, de comprimés ou de suspensions. Ils soulagent la douleur intense, l'inflammation et la fièvre, mais vous ne pouvez boire ces médicaments que pendant 7 jours. Ensuite, vous devez faire une pause en limitant le frottement du gel 2 fois par jour.

Traiter diverses pathologies des articulations dans un complexe en utilisant du gel et des gélules d'Artrozilen. En cas de problèmes avec les organes du tube digestif, il est recommandé d'utiliser des suppositoires rectaux très doux qui soulagent bien les attaques de la douleur.

En cas de gonflement grave des articulations et de détérioration de la qualité du liquide synovial, il est recommandé d’injecter des injections dans le muscle ou directement dans l’articulation. Posologie et traitement prescrits par un médecin, l'utilisation de médicaments puissants de leur propre initiative est interdite.

Un régime équilibré hypocalorique enrichi en collagène naturel et en fibres aidera à améliorer la perception du médicament. Le patient bénéficie de la viande de volaille maigre, du poisson de mer, des produits laitiers. La réception des vitamines du groupe B, de l'huile de poisson, de l'acide ascorbique et des préparations de calcium est obligatoire.

Vous devez complètement renoncer à l'alcool et au tabac. L'alcool éthylique, la nicotine et le goudron de tabac modifient l'effet thérapeutique du gel, le processus de guérison est retardé.

Le gel d’artrozilène est un médicament efficace et à action rapide, adapté à la thérapie à domicile. Le médicament est vendu sans ordonnance, mais il est préférable de l'utiliser sous la surveillance d'un médecin, ce qui est particulièrement important pour les patients âgés et les patients chroniques.

Gel Artrozilen

La composition

IMPORTANT À SAVOIR! Le seul remède contre les douleurs articulaires, l'arthrite, l'arthrose, l'ostéochondrose et d'autres maladies de l'appareil locomoteur, recommandé par les médecins! Lire plus loin.

  • La capsule contient l'ingrédient actif: le kétoprofène, présenté sous la forme d'un sel de lysine. Ingrédients supplémentaires: phtalate de diéthyle, carbopol, povidone, stéarate de magnésium, polymères d'acide acrylique et méthacrylique, talc, dioxyde de titane, gélatine, indigotine et jaune de quinoléine.
  • La solution d’injection contient également l’ingrédient actif: kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau stérile.
  • Les suppositoires Artrozilen comprennent la substance active: le kétoprofène, sous la forme d’un sel de lysine. Composants auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.
  • Le médicament sous forme de gel comprend la substance active: le sel de kétoprofène-lysine. Composants supplémentaires: Polysorbate, Carbopol, TEM, éthanol, arômes de nérolène ou de lavande, méthylparaben et eau préparés.
  • L'aérosol contient la substance active: le kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: nerol ou lavande, polysorbate 80, BCP, alcool benzylique, PVP, eau préparée.

Formulaire de décharge

Artrozilen est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques, à savoir:

  • gel à usage externe 30-50g;
  • capsules pour l'ingestion de 10 pièces par paquet;
  • solution d’injection en ampoules de 2 ml, 6 pièces par emballage;
  • suppositoires rectaux de 10 pièces par paquet;
  • aérosol externe 25 ml.

Action pharmacologique

Restaurer complètement les JOINTS n'est pas difficile! La chose la plus importante 2-3 fois par jour pour frotter ce point sensible.

Pour toutes les formes d'Artrozilen caractérisé effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La manifestation de l'effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique est fournie par la capacité du cétoprofène à inhiber les COX-1 et -2, à inhiber la synthèse de PG. En outre, le médicament se caractérise par une activité anti-radicaline, la stabilisation des membranes lysosomales et l’inhibition de leur libération de la composition d’enzymes qui contribuent à la destruction des tissus en cas d’inflammation chronique. La sécrétion de cytokines diminue, l'activité des neutrophiles ralentit.

L'utilisation d'Artrozilen réduit la raideur matinale, le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Une partie du sel de kétoprofène lysine, est une molécule soluble à pH neutre. Par conséquent, Artrozilen n’irrite pratiquement pas le tractus gastro-intestinal.

L'utilisation externe d'un spray ou d'un gel a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Cela montre un effet thérapeutique local élevé sur les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. Le traitement médicamenteux du syndrome articulaire peut soulager la douleur dans les articulations, à la fois dans un état calme et lors des mouvements, la raideur matinale et le gonflement des articulations sont réduits. Il est établi qu'Artrozilen n'a pas d'effet destructeur sur le cartilage articulaire.

Lors de la prise de gélules, la substance active est entièrement absorbée par le tractus gastro-intestinal, avec une biodisponibilité supérieure à 80%. La concentration maximale est atteinte 4 à 10 heures après l'administration, en fonction de la posologie. Dans le même temps, l'effet thérapeutique dure de 4 à 24 heures, mais la consommation d'aliments peut réduire la concentration d'une substance dans le corps. À l'intérieur du corps, une connexion complète entre le kétoprofène et les protéines plasmatiques est notée. La substance est capable de pénétrer les barrières histohématogènes dans les tissus et le liquide synovial, où elle se distribue. Le métabolisme du kétoprofène se produit dans le foie et subit une glucuronidation avec la production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites est réalisée dans la composition de l'urine et une petite partie avec des masses fécales.

L'effet de la solution injectable se manifeste au bout de 20 à 30 minutes et dure 18 à 20 heures La substance active est entièrement absorbée par liaison aux protéines plasmatiques. Le médicament pénètre par des barrières histohématogènes dans les tissus et les fluides physiologiques, également répartis dans le corps. Le métabolisme se produit avec la participation des enzymes du foie, qui sont principalement excrétés par les reins, dans les 24 heures.

Lorsque le médicament est utilisé sous forme de suppositoires rectaux, son effet se manifeste dans un délai de 45 à 60 minutes. La concentration maximale d'une substance dépend directement de la posologie acceptée. Dans l'organisme, le kétoprofène est entièrement absorbé par la liaison aux protéines plasmatiques. On note la pénétration de substances à travers des barrières histohématogènes, réparties dans les tissus et les organes importants. Le métabolisme se produit dans le foie, avec la production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites se produit dans la composition de l'urine.

L'utilisation de gels et d'aérosols externes est marquée par une aspiration lente. Dans ce cas, l'effet de la substance se manifeste pendant une courte période et dure de 5 à 8 heures avec une biodisponibilité d'environ 5%.

Indications d'utilisation

Les principales indications pour l'utilisation de gélules et de suppositoires sont les suivantes:

  • douleurs inflammatoires, postopératoires ou post-traumatiques légères à modérées;
  • arthrite rhumatoïde et goutteuse;
  • l'arthrose;
  • la spondylarthrite;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Les injections sont prescrites pour le traitement à court terme des syndromes douloureux aigus accompagnant:

  • maladies du système musculo-squelettique d'origine différente;
  • douleur postopératoire et post-traumatique associée à une inflammation.

Les indications pour la nomination du gel et de l'aérosol sont:

  • des maladies du système musculo-squelettique, par exemple, l'arthrite rhumatoïde et psoriasique, l'ostéoarthrose des articulations périphériques ou de la colonne vertébrale, la spondylarthrite ankylosante, des lésions rhumatismales des tissus mous;
  • lésions traumatiques des tissus mous
    douleurs rhumatismales musculaires et non rhumatismales.

Contre-indications

  • haute sensibilité à la drogue;
  • l'aspirine d'asthme;
  • lactation, grossesse;
  • exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, ulcère peptique;
  • diverticulite;
  • colite ulcéreuse aiguë, maladie de Crohn;
  • insuffisance rénale chronique;
  • l'âge des enfants;
  • l'hémophilie et d'autres troubles associés à la coagulation sanguine, etc.

Les aérosols et pommades sont également déconseillés pour une utilisation avec:

  • dermatoses en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau.

Soyez prudent lorsque vous traitez des patients souffrant de:

  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • insuffisance hépatique;
  • diabète et ainsi de suite.

Effets secondaires

L’utilisation d’Artrozilen peut entraîner des troubles de l’activité du tractus gastro-intestinal, du foie, du système nerveux, des organes sensoriels et de la formation du sang, des systèmes urogénital, cardiovasculaire et respiratoire.

En outre, le développement de divers troubles de la peau et de réactions allergiques est possible.

Lors de l'utilisation de préparations externes - gel et aérosol, une photosensibilisation peut survenir.

Dans tous les cas, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Instructions pour l'utilisation Artrozilena (méthode et dosage)

Le médicament est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques destinées à l'administration orale, rectale, parentérale et externe.

Comprimés pour l'ingestion administrés quotidiennement pour 1 morceau à la fois ou après les repas. Le cours thérapeutique peut durer 3-4 mois.

Solution pour IM ou IV est prescrit pour une utilisation par ampoule par jour. En règle générale, cette forme de médicament est utilisée pour un traitement à court terme ne dépassant pas 3 jours à l'hôpital. Lorsqu'il est nécessaire de poursuivre le traitement, l'utilisation de gélules ou de suppositoires est autorisée.

Les suppositoires rectaux sont utilisés quotidiennement, 1 pièce 2-3 fois. La posologie quotidienne maximale ne doit pas dépasser 480 mg. Les patients âgés prescrivent une dose quotidienne allant jusqu'à 2 suppositoires.

Formes extérieures de l’aérosol et du gel Artrozilen, il est recommandé d’appliquer une petite quantité de 2 à 3 fois par jour. Dans ce cas, une seule dose d’aérosol est de 1-2 g. La durée du traitement est établie par le médecin traitant, mais ne doit pas dépasser 10 jours.

Surdose

Les cas de surdosage avec Artrozilen n'ont pas été décrits.

Interaction

L’utilisation simultanée d’inducteurs d’oxydation microsomique dans le foie - phénytoïne, barbituriques, flumesinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques augmente la production de métabolites actifs hydroxylés.

Il est établi qu'Artrozilen réduit l'efficacité de certains médicaments uricosuriques, améliore l'efficacité des anticoagulants, des fibrinolytiques, des agents antiplaquettaires, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des œstrogènes ainsi que des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation combinée avec les AINS, SCS, corticotrophine, éthanol peut provoquer le développement d'ulcères et de saignements du tube digestif, augmenter le risque de déviations de la fonction rénale.

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux, de thrombolytiques, d'héparine, de céfopérazone, d'agents antiplaquettaires de céfamundol et de céfotétan, le risque de saignement augmente.

En outre, ce médicament améliore l’effet hypoglycémiant de l’insuline et des agents hypoglycémiants. Par conséquent, lors de la nomination simultanée, il est nécessaire de recalculer la dose. La combinaison avec le valproate conduit à des violations de l'agrégation plaquettaire, avec le vérapamil, la nifédipine, le lithium, le méthotrexate augmente leur concentration dans le plasma. L'utilisation combinée de Santacid et de Kolestiramine peut réduire l'absorption d'Artrozylene.

Instructions spéciales

Dans le traitement des gélules, des solutions d’injection et des suppositoires, il est nécessaire de surveiller les paramètres du sang périphérique, ainsi que l’état des fonctions hépatique et rénale.

Lorsque vous devez déterminer les 17 cétostéroïdes, le médicament est annulé avant l'étude pendant 48 heures.

Le kétoprofène masque souvent les symptômes d’une maladie infectieuse.

Une insuffisance rénale et hépatique nécessite une réduction de la posologie et une surveillance étroite des patients.

Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent avoir une crise d'asthme bronchique.

Lors de la planification d'une grossesse, il est recommandé de s'abstenir de prendre des médicaments, car il est possible de réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Les aérosols et gels d’Artrozilen doivent être appliqués sur la peau sans dommage. Il est important que le médicament ne pénètre pas dans les yeux ni les muqueuses. Vous pouvez éviter les manifestations d'hypersensibilité ou de photosensibilité si vous protégez la peau des rayons du soleil pendant tout le traitement.

Conditions de vente

Le médicament sous forme de gélule et de solution injectable est délivré sur ordonnance. Artrozilen Ointment and Spray sont des médicaments sans ordonnance.

Conditions de stockage

Pour stocker le médicament est destiné endroit sombre, protégé des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C

Analogues d'Atrozilena

En pharmacologie moderne développé de nombreux outils de cette action. Les analogues de ce médicament: Kétoprofène, Kétonal, Oruvel, Profénide, Knavon, Fastum, Fébrofide, Aktron, Flexen, Kétoprofène-ratiopharm, Ultrafastine, Artrum, Flamax, Kétoliste retardé, Aluminant, Alsojum, Asozal, Ostofen et Sino

Alcool et Artrozilen

L'utilisation simultanée de ce médicament et de l'alcool augmente son effet et augmente le risque de saignement de l'écran LCD.

Commentaires pour Artrozilene

Comme le montrent les critiques sur le gel Artrozilen, son efficacité n’apparaît pas dans tous les cas. Les messages du forum indiquent que ce médicament est souvent prescrit pour le traitement de la goutte. Cependant, l'utilisation simultanée de gélules et de gel n'apporte un soulagement que lorsque le traitement est effectué au stade initial de la maladie.

Néanmoins, ce médicament aide beaucoup à traiter les douleurs traumatiques, par exemple les ecchymoses. Il existe des rapports sur la manière dont, avec l'aide d'Artrozilen, les patients ont éliminé l'inflammation des articulations. Bien entendu, si la douleur et d’autres symptômes indésirables persistent pendant une longue période, vous devez consulter un médecin et ne pas essayer de choisir vous-même un traitement.

Prix ​​Artrozilena où acheter

Le prix des suppositoires à usage rectal de 160 mg par 10 pièces est de 220-370 roubles.

Solution d'injection pour mettre les injections dans des ampoules de 2 ml, 6 pièces dans un emballage coûte 160-190 roubles.

Des comprimés à 320 mg ou des gélules de 10 pièces par boîte peuvent être achetés à 270-320 roubles.

Le prix du gel Artrozilen 15% varie de 270 à 320 roubles.

Le prix de la pulvérisation est de 280-300 roubles.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de libération d'Artrozilen:

  • capsules: gélatineux, oblongs, de couleur blanche et avec un couvercle vert foncé, les capsules contiennent des granules ronds allant du jaune clair au blanc (10 pièces sous blisters, 1 sous blister dans une boîte en carton);
  • solution pour administration intraveineuse / intramusculaire: limpide, légèrement jaunâtre ou incolore (en ampoules de verre foncé de 2 ml, 6 ampoules dans une palette, 1 palette dans un paquet en carton);
  • suppositoires rectaux: de couleur jaune pâle à blanche, de forme uniforme, en forme de torpille (5 unités en lanières, 2 dans une boîte en carton);
  • gel pour usage externe: transparent, jaune clair, a une odeur caractéristique (30 ou 50 g chacun dans des tubes en aluminium, 1 tube dans une boîte);
  • aérosol à usage externe: mousse homogène presque blanche ou blanche, qui se forme lors de la sortie du ballon; le contenu de la bouteille après la libération du gaz est un liquide clair allant du jaune clair au blanc (25 g dans des aérosols en aluminium d’une contenance de 25 ml, 1 bouteille dans un paquet en carton muni d’un capuchon protecteur et d’une buse de pulvérisation).

Ingrédients 1 capsules:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 320 mg;
  • composants auxiliaires: povidone –27,857 mg; phtalate de diéthyle, 2,286 mg; polymères d'acides méthacrylique et acrylique –34,143 mg; carboxypolyméthylène - 32,857 mg; talc –27 mg; stéarate de magnésium - 15,857 mg;
  • enveloppe de la capsule: dioxyde de titane (E171), gélatine; capuchon (facultatif) - indigotine (E132), jaune de quinoléine (E104).

La composition de 1 ml de solution injectable:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 80 mg;
  • Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau pour injection.

Composition 1 suppositoire:

  • ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine - 160 mg;
  • composant auxiliaire: glycérides semi-synthétiques.

Ingrédients 100 mg de gel:

  • ingrédient actif: kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) - 5 mg (kétoprofène - 3,125 mg);
  • composants auxiliaires: carbomère - 1 mg; trolamine - 1,9 mg; Polysorbate 80 - 0,8 mg; Éthanol à 95% - 5 mg; parahydroxybenzoate de méthyle - 0,1 mg; Arôme de lavande-néroli - 0,2 mg; eau purifiée - 0,086 ml.

La composition de 100 mg d'aérosol:

  • ingrédient actif: kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) - 15 mg (kétoprofène - 9,375 mg);
  • composants auxiliaires: propylène glycol - 4 mg; Polysorbate 80 - 4 mg; Arôme de lavande-néroli - 0,2 mg; Povidone - 3 mg; mélange propane-butane - 1,25 mg; alcool benzylique - 0,3 mg; eau purifiée - jusqu'à 0,1 ml.

Indications d'utilisation

Capsules, suppositoires rectaux

  • douleur d'intensité faible ou modérée, y compris douleur de nature inflammatoire, douleur postopératoire / post-traumatique (arrêt);
  • maladies rhumatismales / inflammatoires, y compris spondylarthrite, arthrose, arthrite rhumatoïde / goutteuse, lésions inflammatoires des tissus périarticulaires (traitement symptomatique).

Solution d'injection

Syndrome douloureux aigu en présence des maladies / états suivants (traitement bref):

  • maladies du système musculo-squelettique d'étiologies diverses;
  • période postopératoire / post-traumatique;
  • processus inflammatoires.

Gel aérosol à usage externe

  • douleurs musculaires de genèse non rhumatismale / rhumatismale;
  • maladies inflammatoires du système musculo-squelettique dans le cours aigu et chronique, y compris la spondylarthrite ankylosante, l'arthrite rhumatoïde / psoriasique, l'arthrose de la colonne vertébrale et des articulations périphériques, les lésions rhumatismales des tissus mous;
  • lésions des tissus mous de la genèse traumatique.

Contre-indications

Contre-indications absolues pour Artrozilen dans toutes les formes posologiques:

  • "Triade d'aspirine";
  • grossesse (troisième trimestre) et allaitement;
  • hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi qu’à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Contre-indications absolues supplémentaires pour une utilisation systémique:

  • troubles de la coagulation, y compris l'hémophilie;
  • ulcère peptique et ulcère duodénal avec exacerbation;
  • colite ulcéreuse au cours de l'exacerbation;
  • diverticulite;
  • La maladie de Crohn;
  • ulcère peptique;
  • insuffisance rénale chronique;
  • âge jusqu'à 18 ans.

Contre-indications absolues supplémentaires pour usage externe:

  • violation de l'intégrité de la peau;
  • l'eczéma;
  • dermatose en pleurs;
  • âge jusqu'à 6 ans.

Relatif (la nomination d'Artrozilena dans toutes les formes posologiques nécessite une prudence en présence des maladies / états suivants):

  • I et II trimestres de la grossesse;
  • la vieillesse

Contre-indications relatives à l'utilisation systémique d'Artrozilen:

  • tabagisme;
  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • la septicémie;
  • asthme bronchique;
  • diabète sucré;
  • hypertension artérielle;
  • gonflement;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • insuffisance hépatique;
  • la déshydratation;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • stomatite;
  • maladies du sang, y compris la leucopénie.

Contre-indications relatives pour usage externe:

  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • porphyrie hépatique lors d'une exacerbation;
  • troubles fonctionnels sévères des reins / du foie;
  • âge jusqu'à 12 ans.

Posologie et administration

Capsules

Artrozilen prendre par voie orale, de préférence au même moment / après les repas.

Dose journalière - 1 capsule (dans 1 réception).

Un long cours est possible - de 3 à 4 mois.

Suppositoires rectaux

Artrozilen utilisé par voie rectale.

Une seule dose - 1 suppositoire, la fréquence d'utilisation - 2-3 fois par jour.

La dose quotidienne maximale est de 3 suppositoires, chez les patients âgés - pas plus de 2 suppositoires par jour.

Avec une insuffisance fonctionnelle du foie / rein nécessite une dose plus faible.

Solution d'injection

Artrozilen utilisé par voie parentérale: intramusculaire ou intraveineuse.

Dose journalière - 160 mg.

Maximum - 320 mg par jour, patients âgés - 160 mg par jour.

Les Artrozilen parentéraux s'appliquent de courte durée (jusqu'à 3 jours), après quoi ils passent à l'utilisation de gélules ou de suppositoires.

La solution intraveineuse est administrée uniquement dans des conditions stationnaires. Pour augmenter la durée de l'effet de l'Artrozilen, il est recommandé d'effectuer des perfusions intraveineuses lentes - au moins 30 minutes.

La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution de Ringer-acétate, solution de Ringer-lactate selon Hartmann, solution colloïdale de dextran dans Solution de dextrose à 5% ou solution de chlorure de sodium à 0,9%.

Lorsqu'il est dilué avec de l'Artrozilen dans de petits volumes (50 ml) de la solution, il est administré par voie intraveineuse avec un bol.

Gel aérosol à usage externe

Artrozilen utilisé en externe.

La dose unique recommandée: gel - 3 à 5 g (environ le volume des grosses cerises), aérosol - 1 à 2 g (environ le volume de la noix).

Le médicament est appliqué 2 à 3 fois par jour, en le frottant doucement jusqu'à complète absorption.

La durée du cours est de 10 jours maximum (sauf indication contraire du médecin).

Effets secondaires

  • système nerveux central et périphérique: malaise général, hyperkinésie, vertiges, tremblements, vertiges, anxiété, sautes d'humeur, irritabilité, hallucinations, déficience visuelle;
  • système digestif: duodénite, douleurs abdominales, gastrite, diarrhée, œsophagite, stomatite, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, méléna, hématémèse, augmentation du niveau de bilirubine, insuffisance hépatique, hépatite, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, augmentation de la taille du foie;
  • système urinaire: miction douloureuse, œdème, cystite, hématurie;
  • système cardiovasculaire: états syncopaux, hypertension, tachycardie, hypotension, douleur thoracique, pâleur, œdème périphérique;
  • système hématopoïétique: thrombocytopénie, leucocytopénie, lymphangite, purpura thrombocytopénique, leucocytose, réduction du temps de prothrombine, vascularite, augmentation de la taille de la rate;
  • système respiratoire: œdème laryngé, sensation de spasme du larynx, bronchospasme, dyspnée, laryngisme, rhinite;
  • réactions allergiques et dermatologiques: œdème de Quincke, urticaire, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), éruption maculo-papuleuse, réactions anaphylactoïdes (œdème du pharynx, muqueuse buccale, œdème péri-orbital), démangeaisons, érythème
  • autres: troubles menstruels, conjonctivite, transpiration accrue;
  • réactions locales lors d'une application topique: photosensibilité, manifestations cutanées de réactions allergiques; avec une utilisation prolongée sur de grandes surfaces de la peau - le développement d’effets secondaires systémiques;
  • réactions locales lors de l'utilisation de suppositoires: aggravation des hémorroïdes, démangeaisons, sensation de brûlure, lourdeur dans la région ano-rectale.

Comparé au kétoprofène, le sel de lysine de kétoprofène provoque moins de réactions indésirables.

Instructions spéciales

Pendant la durée du traitement, une surveillance périodique de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel des reins / du foie est nécessaire.

Si nécessaire, déterminez l'Artrozilen 17-cétostéroïdes 2 jours avant l'annulation de l'étude.

Le traitement peut masquer les symptômes d’une maladie infectieuse.

En cas d’asthme bronchique, l’utilisation d’Artrozilen peut entraîner une crise d’asphyxie.

À l’extérieur, le médicament ne peut être appliqué que sur les zones intactes de la peau. Il est nécessaire d'éviter le contact avec les yeux et les muqueuses d'Artrozilen.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine, ainsi que de gel externe peuvent être utilisées pendant la physiothérapie (mésothérapie, iontophorèse): pendant l’iontophorèse, le médicament est appliqué sur le pôle négatif.

Afin d'éviter les manifestations de photo et d'hypersensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Lors de l'application d'Artrozilen provenant de travaux potentiellement dangereux, dont la mise en oeuvre nécessite une concentration accrue de l'attention et des réactions psychomotrices rapides, il est nécessaire de s'abstenir.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation combinée d'Artrozilen avec certains médicaments / substances peut avoir les effets suivants:

  • les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie, y compris l'éthanol, les antidépresseurs tricycliques, la phénytoïne, la phénylbutazone, les barbituriques, la rifampicine, le flumécinol: augmentation du métabolisme du kétoprofène (augmentation de la production de métabolites actifs hydroxylés);
  • anticoagulants, antiplaquettaires, fibrinolitiques, éthanol: renforcent leur action;
  • Uricosuric, antihypertenseurs, diurétiques: une diminution de leur efficacité;
  • autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, glucocorticoïdes, éthanol, corticotrophine: augmentation du risque d'ulcération et d'apparition de saignements gastro-intestinaux, troubles fonctionnels des reins;
  • minéralocorticoïdes, glucocorticoïdes, œstrogènes: augmentation de la gravité de leurs effets secondaires;
  • insuline et hypoglycémiants oraux: augmentation de l’action hypoglycémiante (peut nécessiter un ajustement de la dose);
  • anticoagulants oraux, héparine, thrombolitique, agents antiplaquettaires, céfopérazone, céfamendol et céfotétan: augmentation du risque de saignement;
  • Vérapamil, nifédipine, lithium, méthotrexate: augmentation de leur concentration plasmatique;
  • valproate de sodium: violation de l'agrégation plaquettaire;
  • Kolestiramine, antiacides: diminution de l'absorption de kétoprofène.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C. L'aérosol ne peut pas être surchauffé.

  • capsules, suppositoires rectaux - 5 ans;
  • injection, gel, aérosol - 3 ans.

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artrozilen. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de spécialistes sur l'utilisation d'Artrozilen dans leur pratique Une grande demande pour ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, des complications et des effets indésirables observés, qui n'ont peut-être pas été mentionnés dans l'annotation. Analogues d'Artrozilena en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'inflammation et de la douleur dans l'arthrite, l'arthrose, le syndrome articulaire chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Artrozilen - agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX - le métabolisme enzymatique principal de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogenèse de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène (principe actif du médicament Artrozilen) est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en inhibant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes jouant un rôle clé lors de la libération de médiateurs de la douleur dans la moelle épinière). En outre, le kétoprofène a une activité anti-radicaline, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation plaquettaire.

La composition

Kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) + excipients.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de sa lipophilie prononcée, il pénètre rapidement dans la barrière hémato-encéphalique. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'administration est supérieure à celle du plasma. Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation. Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins.

Des indications

  • syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte);
  • traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (périarthrose, arthrosinovite, tendinite, tendosynovite, bursite, lumbago);
  • douleur dans la colonne vertébrale;
  • névralgie;
  • myalgie;
  • blessures sans complication, en particulier sports, entorses, entorses ou ruptures de ligaments et tendons, contusions, douleurs post-traumatiques;
  • dans la thérapie combinée des maladies inflammatoires des veines, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques (phlébite, périphlébite, lymphangite, lymphadénite superficielle).

Formes de libération

Capsules 320 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Aérosol à usage externe 15% (parfois appelé à tort spray).

Gel à usage externe de 5% (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (injections dans des ampoules).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, externe.

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après les repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Intramusculaire ou intraveineux dans 1 ampoule par jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampoule 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires. Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'une ampoule par jour.

Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé une perfusion intraveineuse lente. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%. À la dilution d'Artrozilen dans des solutions d'un petit volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Rectale 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de 2 bougies par jour.

Extérieurement. Une seule dose de gel est de 3 à 5 g (volume de grosses cerises), en aérosol, de 1 à 2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou tel que prescrit par un médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Effets secondaires

  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • stomatite, oesophagite;
  • gastrite, duodénite;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • hématomesis;
  • le méléna;
  • augmentation des taux de bilirubine;
  • augmentation des enzymes hépatiques;
  • l'hépatite;
  • insuffisance hépatique;
  • une augmentation de la taille du foie;
  • des vertiges;
  • l'hyperkinésie;
  • tremblement;
  • le vertige;
  • sautes d'humeur;
  • anxiété;
  • hallucinations;
  • irritabilité;
  • malaise général;
  • la conjonctivite;
  • déficience visuelle;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • éruption érythémateuse;
  • démangeaisons;
  • exanthème maculo-papuleux;
  • transpiration accrue;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • miction douloureuse;
  • la cystite;
  • gonflement;
  • hématurie (sang dans les urines);
  • violation du cycle menstruel;
  • leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction de la VP, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique;
  • une augmentation de la taille de la rate;
  • vascularite;
  • bronchospasme;
  • la dyspnée;
  • sensation de spasme du larynx;
  • laryngisme
  • œdème laryngé;
  • la rhinite;
  • hypertension, hypotension;
  • la tachycardie;
  • douleur à la poitrine;
  • œdème périphérique;
  • pâleur
  • réactions anaphylactoïdes;
  • gonflement de la muqueuse buccale;
  • œdème pharyngé;
  • œdème péri-orbitaire;
  • brûlures, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale;
  • exacerbation d'hémorroïdes;
  • la photosensibilisation.

Contre-indications

  • hypersensibilité, incl. à d'autres AINS;
  • l'aspirine d'asthme;
  • période de lactation;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;
  • diverticulite;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance rénale chronique.

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

  • âge des enfants jusqu'à 15 ans.

Capsules, suppositoires, gel, aérosol

Solution d'introduction in / in et in / m

Pour usage externe

  • dermatose en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau;
  • L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • âge avancé;
  • grossesse (1, 2 trimestres);
  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • tabagisme;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • insuffisance hépatique;
  • diabète sucré;
  • la déshydratation;
  • la septicémie;
  • gonflement;
  • hypertension artérielle;
  • maladies du sang (y compris la leucopénie);
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • stomatite;
  • porphyrie hépatique;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • violations graves du foie et des reins;
  • âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament au cours des 1 et 2 trimestres doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement pendant l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Il ne peut pas être appliqué au 3ème trimestre de la grossesse.

Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation aux 1 et 2 trimestres n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 15 ans (pour les gélules ou comprimés retard).

À utiliser avec prudence chez les enfants de moins de 6 ans.

Instructions spéciales

Capsules, ampoules, suppositoires rectaux

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la structure du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

La prise de kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance étroite sont nécessaires.

L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui envisagent une grossesse ne devraient pas utiliser le médicament, car peut diminuer le risque d'implantation des œufs.

Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Influence sur l'aptitude à la conduite des transports motorisés et la gestion des mécanismes

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Les inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes (GCS), des œstrogènes; antihypertenseurs et diurétiques.

La réception conjointe avec d'autres AINS, GCS, éthanol (alcool), corticotrophine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement de saignements gastro-intestinaux, augmentant le risque de développement d'une insuffisance rénale.

Le rendez-vous simultané avec des anticoagulants oraux, l'héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un nouveau calcul de la posologie est nécessaire).

Un rendez-vous conjoint avec le valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption.

Analogues du médicament Artrozilen

Analogues structurels de la substance active:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • Valusal;
  • Ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • Le kétoprofène;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Gel Fastum;
  • Febrofid;
  • Flamax;
  • Flamaks forte;
  • Flexen.

Effets pharmacologiques

Artrozilen est utilisé dans le traitement complexe des maladies de la colonne vertébrale et des articulations. Artrozilen favorise l'effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. L'utilisation du médicament permet de réduire la raideur matinale, d'éliminer le gonflement de l'articulation endommagée et d'augmenter sa mobilité.

Contre-indications

Contre-indications générales pour l'utilisation de tous les groupes de drogue du médicament Artrozilen sont:

  • intolérance individuelle aux substances actives ou auxiliaires du médicament;
  • le développement de l'aspirine d'asthme;
  • période d'allaitement;
  • la présence d'ulcères gastriques et duodénaux (phase aiguë) ou d'ulcères peptiques;
  • le développement de la colite ulcéreuse (stade aigu) ou de la maladie de Crohn;
  • troubles de la coagulation, y compris l'hémophilie;
  • développement d'insuffisance rénale chronique.

Interaction avec d'autres médicaments

Lors de l'utilisation du médicament Artrozilen, son interaction possible avec d'autres groupes de médicaments doit être envisagée.

Avec l'utilisation simultanée d'Artrozilena avec l'éthanol, les barbituriques, la rifampicine et les antidépresseurs tricycliques augmentent le métabolisme de la substance active du médicament.

Le médicament peut avoir un effet sur la réduction de l’efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques; améliorer l'effet des médicaments du groupe des anticoagulants et des agents antiplaquettaires.

Il est possible que les corticostéroïdes et les œstrogènes soient associés à des effets secondaires indésirables.

Recommandations supplémentaires

En raison de son effet pharmacologique, Artrozilen peut masquer les manifestations de maladies infectieuses.

L'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'asthme bronchique dans les antécédents peut provoquer le développement de l'asphyxie.

Au moment du traitement avec le médicament Artrozilen devrait s'abstenir de contrôler les mécanismes de transport, ainsi que l'exécution de travaux nécessitant une concentration accrue de l'attention.

Gel atrozilène

Artrosilene gel est utilisé dans le traitement des maladies inflammatoires aiguës et chroniques du système musculo-squelettique: polyarthrite rhumatoïde, arthrite psoriasique, spondylarthrite ankylosante, ostéoarthrose de la colonne vertébrale et des articulations, lésions rhumatismales des tissus mous.

Le médicament est également utilisé pour les douleurs musculaires d’étiologie rhumatismale et non rhumatismale et pour les lésions traumatiques des tissus mous.

Le gel est recommandé de ne pas utiliser plus de 3 fois par jour. Le médicament est appliqué avec des mouvements de frottement prudents et attendez que le médicament soit complètement absorbé. La posologie exacte, la durée et la fréquence d'utilisation du médicament sont déterminées par le médecin en tenant compte de la nature des dommages et des symptômes de la maladie qui l'accompagnent. En l'absence d'effet du traitement, un réexamen et un changement de stratégie thérapeutique sont recommandés.

À l'insu du médecin, le gel ne peut pas être utilisé pendant plus de 10 jours.

Effets secondaires, contre-indications

Le gel d’artrozilène peut provoquer l’apparition de réactions allergiques: démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, rougeur. Le gel peut augmenter la sensibilité de la peau au rayonnement ultraviolet. Par conséquent, pendant toute la durée du traitement, évitez toute exposition directe au soleil et ne visitez pas les lits de bronzage. Avec l'utilisation prolongée du gel augmente le risque d'effets secondaires systémiques.

Artrosilene sous forme de gel ne peut pas être utilisé pour l'aspirine asthmatique, au 3ème trimestre de la grossesse, ni chez les enfants de moins de 6 ans. Les contre-indications comprennent également la présence de dermatoses suintantes, d'eczéma et de violation de l'intégrité de la peau.

Le médicament sous forme de gel avec prudence est utilisé dans les 1er et 2ème trimestres de la grossesse, âgés de moins de 12 ans, avec une perturbation grave du fonctionnement normal du foie et du tractus gastro-intestinal.

Si nécessaire, l'utilisation du gel pendant l'allaitement doit tenir compte de la question de l'arrêt de l'allaitement.

Artrozilen sous forme d'injections

L'utilisation parentérale du médicament ne devrait pas être longue. La durée maximale d'utilisation de la solution pour l'administration parentérale ne dépasse pas 3 jours. Ensuite, allez à la forme orale du médicament Artrozilen sous forme de gélules ou utilisez des suppositoires.

L'administration intraveineuse du médicament ne peut être effectuée qu'à l'hôpital. Afin d'augmenter le temps d'exposition du composant actif, il est recommandé de procéder à des perfusions intraveineuses lentes.

La durée de la procédure est d’au moins une demi-heure. La préparation de la perfusion est réalisée avec du chlorure de sodium, solution de Ringer, solution de lévulose.

Une solution aqueuse du médicament peut être utilisée lors de procédures physiothérapeutiques: iontophorèse, mésothérapie.

Si l'administration par voie parentérale du médicament Artrozilen est nécessaire chez les patients des groupes d'âge plus âgés, l'utilisation de la posologie minimale efficace est recommandée.

Des indications

Indications d'utilisation d'injections Artrozilen est un traitement complexe à court terme des maladies suivantes:

  • les maladies du système musculo-squelettique d'origines diverses;
  • la période postopératoire afin de réduire la douleur;
  • période de récupération après des blessures et des processus inflammatoires graves.

Contre-indications

Les injections ne sont pas recommandées au cours du troisième trimestre de la grossesse, chez les moins de 18 ans, ni en cas de maladie diverticulaire.

Le médicament est utilisé avec prudence par les patientes ayant des antécédents de diabète sucré, au cours des 1er et 2e trimestres de la grossesse, en cas d’anémie, d’alcoolisme et de tabagisme, de sepsis, d’insuffisance cardiaque.

Atrozilen en spray

Artrozilen sous la forme d'un spray est recommandé pour ne pas utiliser plus de 3 fois par jour. Le médicament doit être doucement frotté et attendre une absorption complète. Le médicament peut être utilisé au cours de la procédure d'iontophorèse. Dans ce cas, le médicament est appliqué sur le pôle chargé négativement.

Aucune information sur les interactions médicamenteuses entre le spray Artrozilen et d'autres groupes de médicaments n'est fournie.

Artrozilen sous la forme d'un aérosol devrait être appliqué seulement à la peau entière et non endommagée. Évitez de mettre le médicament sur les muqueuses et les yeux. Afin de prévenir les réactions indésirables de photosensibilité, il convient de ne pas s'exposer au soleil tout en utilisant le médicament.

Ce médicament ne peut pas être utilisé en cas de dermatose suintante au cours du 3ème trimestre de la grossesse et chez les patientes de moins de 6 ans. Le médicament est prescrit avec prudence dans les lésions ulcéreuses de l'estomac et du duodénum, ​​avec l'asthme bronchique, les patients des groupes plus âgés et les enfants de moins de 12 ans.

Analogues, coût

Les analogues du médicament Artrozilen sont les médicaments suivants: Arketal Rompharm, Flamaks, Fastum, Bystrumkaps, Bystrumgel, Febbrid, Ketonal, Ketoprofen, Ketonal Duo.

S'il est nécessaire de choisir un remplaçant, il est recommandé de consulter d'abord votre médecin.

Le coût du médicament Artrozilen pour la période d'août 2017 est composé comme suit:

  • Suppositoires rectaux 160 mg, 10 pcs. - 350-400 roubles.
  • Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 160 mg / 2 ml, 6 pcs. - 180-250 roubles.
  • Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire de 80 mg / ml, 6 pcs. - 260-370 roubles.
  • Capsules orales 320 mg, 10 pcs. - 380-420 roubles.
  • Gel pour usage externe 5% - 290-430 frotter.
  • Spray pour une utilisation en extérieur 15% - 480-630 roubles.

Vous pouvez obtenir le médicament avec livraison à Moscou et en Russie, par exemple, dans la pharmacie Pilyuli.ru.

Groupe pharmacologique

  • NPVS - Dérivés d'acide propionique

Classification nosologique (CIM-10)

  • Psoriasis arthropathique L40.5 (M07.0-M07.3 *, M09.0 *)
  • M06.9 Polyarthrite rhumatoïde, sans précision
  • M10 Goutte
  • M35 Autres lésions systémiques du tissu conjonctif
  • Ostéochondrose rachidienne M42
  • Spondylarthrite Ankylosante M45
  • M65 Synovites et ténosynovite
  • M71 Autres bursite
  • M77.9 Enthésopathie, sans précision
  • M79.0 Rhumatisme, sans précision
  • M79.1 Myalgie
  • M79.9 Maladie des tissus mous, sans précision
  • R52.0 Douleur aiguë
  • R52.2 Autres douleurs constantes
  • T14.9 Trauma, sans précision
  • Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale

Composition et libération

dans le blister 10 pcs; dans un paquet de carton 1 blister.

dans des ampoules de verre foncé de 2 ml; dans la palette 6 pcs., dans une boîte en carton 1 palette.

dans une bande de 5 pièces; dans un paquet de carton 2 bandes.

dans des tubes d'aluminium de 30 et 50 g; dans un paquet de carton 1 tube.

dans des bouteilles d'une capacité de 25 ml avec une buse de pulvérisation; dans une boîte en carton 1 cylindre.

Description de la forme posologique

Capsules: capsules de gélatine dure de forme oblongue; Le boîtier est blanc, la couverture est vert foncé. Le contenu de la capsule est granuleux, allant du blanc au jaune clair.

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire: une solution claire, incolore ou légèrement jaunâtre.

Suppositoires rectaux: homogènes, du blanc au jaune clair, en forme de torpille.

Gel: clair, épais, avec une odeur de lavande.

Aérosol: mousse blanche homogène; après le dégagement de gaz - une couleur jaune pâle liquide clair.

Action pharmacologique

Action pharmacologique - anti-inflammatoire, antipyrétique, analgésique.

Pharmacodynamique

Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. L'inhibition de ЦОР“-1 et -2, inhibe la synthèse de РР“. Possède une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes, contribuant ainsi à la destruction des tissus lors d'inflammations chroniques. Réduit la sécrétion de cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Le sel de lysine de Ketoprofena, à la différence de la kétoprofène, est une molécule à pH neutre et instantané qui n’irrite presque pas Р - РљР -.

Appliqué localement, il a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Sous forme de spray ou de gel, il procure un effet thérapeutique local sur les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. Lorsque le syndrome articulaire provoque une réduction de la douleur dans les articulations au repos et en mouvement, réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations. Le sel de lysine de kétoprofène n’a pas d’effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Pharmacocinétique

Aspiration Attribué à l'intérieur, le kétoprofène est complètement absorbé par P - PљPў et sa biodisponibilité dépasse 80%. Cmax dans le plasma, lors de la prise de gélules d'Artrozilen, il est noté 4 à 10 heures après l'administration orale, sa valeur dépend directement de la dose prise et est comprise entre 3 et 9 µg / ml. T1/2 6,5 heures, l’effet thérapeutique maximum est observé pendant 4 à 24 heures, l’alimentation contribuant à réduire les valeurs de C.max et augmenter Tmax sans changer les AUC.

Distribution Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Métabolisme Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuroconjugaison pour former des esters avec l'acide glucuronique.

Inférence. Les métabolites sont excrétés dans l'urine. Avec les selles, moins de 1% est excrété. Le médicament ne s'accumule pas.

Solution pour l'introduction de РІ / РІ et РІ / Рј

Tmax avec administration parentérale - 20–30 min. La concentration efficace dure 24 heures et la concentration thérapeutique dans le liquide synovial, entre 18 et 20 heures.

Distribution Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Métabolisé par les enzymes microsomales du foie. Excrété par les reins, 60 à 80% - sous forme de glucuronide en 24 heures.

Aspiration Le sel de lysine de Ketoprofena est rapidement absorbé: Tmax après usage rectal - 45–60 min. La concentration dans le plasma dépend linéairement de la dose prise.

Distribution Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Métabolisme Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuroconjugaison pour former des esters avec l'acide glucuronique.

Inférence. Les métabolites sont principalement excrétés dans l'urine (jusqu'à 76% après 24 heures). Le médicament ne s'accumule pas.

Lorsque l'application de la peau est absorbée lentement; une dose de 50 à 150 mg en 5 à 8 heures crée une concentration plasmatique de 0,08 à 0,15 µg / ml. Pratiquement ne s'accumule pas dans le corps. La biodisponibilité est d'environ 5%.

Indications médicament Artrozilen

soulagement de la douleur d'intensité légère à modérée (RI S‚.S ‡. douleur de nature inflammatoire, postopératoire et post-traumatique).

lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Solution pour l'introduction de РІ / РІ et РІ / Рј

traitement à court terme de la douleur aiguë dans les maladies du système musculo-squelettique d'origines diverses, douleur postopératoire, post-traumatique, associée à une inflammation.

maladies de l'appareil locomoteur (Рelet С‚.С ‡., polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante, arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, lésions rhumatismales des tissus mous);

douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale;

lésions traumatiques des tissus mous.

Contre-indications

hypersensibilité, PI S‚.C ‡. à d’autres RќRџR’RЎ;

ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;

colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;

hémophilie et autres troubles de la coagulation;

insuffisance rénale chronique.

Capsules, solution pour Р / РІ et РІ / Рј de l'introduction, suppositoires

L'âge d'enfant jusqu'à 18 ans.

Capsules, suppositoires, gel, aérosol

grossesse (troisième trimestre).

Solution pour l'introduction de РІ / РІ et РІ / Рј

Pour usage externe en plus:

violation de l'intégrité de la peau;

L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.

insuffisance cardiaque chronique;

Capsules, suppositoires de gel, aérosol

grossesse (I, II trimestre).

Capsules, solution pour Р / РІ et РІ / Рј de l'introduction, suppositoires

cirrhose alcoolique du foie;

maladies du sang (leucopénie PІ S‚.S ‡);

lésions érosives et ulcéreuses P - PљPў;

violations graves du foie et des reins;

âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour Р / РІ et РІ / Рј de l'introduction, suppositoires

Comme les autres RќRќR’RЎ, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament dans les trimestres I et II doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement pendant l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Il ne peut pas être appliqué dans le troisième trimestre de la grossesse.

Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation dans les trimestres I et II n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Effets secondaires

Capsules, solution pour Р / РІ et РІ / Рј de l'introduction, suppositoires

De la part des organes P - PљRў: douleurs abdominales, diarrhée, stomatite, œsophagite, gastrite, duodénite, lésions érosives et ulcéreuses P - PљRў, hématomesis, méléna.

Du côté des organes du foie: augmentation du taux de bilirubine, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie

Troubles du système nerveux: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.

Des sens: conjonctivite, vision floue.

Sur la partie de la peau: urticaire, œdème de Quincke, exanthème érythémateux, prurit, exanthème maculo-papuleux, transpiration accrue, érythème polymorphe exsudatif (syndrome de Stevens-Johnson de PI).

Sur le système urogénital: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie, troubles menstruels.

Leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction de PџR ’, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vasculite.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, spasme laryngé, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux, œdème périphérique, pâleur.

Réactions allergiques: réactions anaphylactoïdes, gonflement de la muqueuse buccale, œdème pharyngé, œdème périorbitaire.

Réactions locales: sensation de brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale, exacerbation d'hémorroïdes.

Réactions allergiques, photosensibilité.

Dans le cas de l'apparition d'événements indésirables, il convient de consulter un médecin.

Interaction

Les inducteurs de l'oxydation microsomique dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, du P "PљRЎ, des œstrogènes; antihypertenseurs et diurétiques.

La réception conjointe avec d'autres médicaments PќRџR’RЎ, P “PљPљ, éthanol et corticotropine peut entraîner la formation d’ulcères et la survenue de saignements gastro-intestinaux, ce qui augmente le risque de dysfonctionnement rénal.

Le rendez-vous simultané avec des anticoagulants oraux, l'héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un nouveau calcul de la posologie est nécessaire).

Un rendez-vous conjoint avec le valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption.

Posologie et administration

À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, externe.

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 caps. par jour avec ou après les repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Р ’/ Рј ou РІ / РІ 1 amp. par jour La dose quotidienne maximale est de 1 ampère. 2 fois par jour. Le médicament R ’/ IP n’est autorisé qu’à l’hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires. Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'un ampère. par jour

Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

En cas d'utilisation de РІ / РІ pour augmenter le temps d'action du médicament, une perfusion lente de Р / РІ est recommandée. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution aqueuse à 10% de lévulose, solution aqueuse à 5% de dextrose, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution colloïdale de dextrane à 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%. À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est injecté avec un bolus de PI / PI. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Rectal 1 supp. 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne devraient pas utiliser plus de 2 supp. par jour

Extérieurement. Une seule dose de gel est de 3 à 5 g (volume de grosse cerise), en aérosol, de 1 à 2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou, selon les instructions du médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Surdose

Actuellement, les cas de surdosage Artrozilen non rapportés.

Traitement: en cas de surdosage, une surveillance de l’activité respiratoire et cardiaque est nécessaire. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué. L'hémodialyse est inefficace.

Instructions spéciales

Capsules, solution pour Р / РІ et РІ / Рј de l'introduction, suppositoires

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la structure du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

La prise de kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance étroite sont nécessaires.

L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui envisagent une grossesse ne devraient pas utiliser le médicament, car peut diminuer le risque d'implantation des œufs.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle - pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Conditions de vente en pharmacie

Capsules, solution pour introduction de РІ / РІ et РІ / Рј. Selon la recette

Conditions de stockage du médicament Artrozilen

Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie du médicament Artrozilen

solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 160 mg / 2 ml - 2 ans.

suppositoires rectaux 160 mg - 5 ans.

gel à usage externe 5% - 3 ans.

Capsules de 320 mg - 3 ans.

aérosol à usage externe 15% - 2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.